Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

AI-baserad multimodal multi-tasks-analys avslöjar tumörmolekylär heterogenitet, förutsäger preoperativ lymfkörtelmetastas och prognos vid papillärt sköldkörtelkarcinom

2 februari 2024 uppdaterad av: Yunfang Yu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

AI-baserad multimodal multi-tasks-analys avslöjar tumörmolekylär heterogenitet, förutsäger preoperativ lymfkörtelmetastas och prognos vid papillärt sköldkörtelkarcinom: en retrospektiv studie

Denna studie involverade en omfattande analys av 256 PTC-patienter från Sun Yat-sen Memorial Hospital vid Sun Yat-sen University (SYSMH) och 499 patienter från The Cancer Genome Atlas. DNA-baserad nästa generations sekvensering (NGS) och encellig RNA-sekvensering (scRNA-seq) användes för att fånga genetiska förändringar och TME-heterogenitet. En multimodal modell för djupinlärning utvecklades genom att införliva matchade histopatologiska diabilder, genomiska, transkriptomiska, immuncellsdata för att förutsäga LNM och sjukdomsfri överlevnad (DFS).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

256

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Rekrytering
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Beskrivning

Inklusionskriterier:

≥ 18 års ålder Diagnos av papillärt sköldkörtelkarcinom minst en månad före prövningen Villig att återkomma för nödvändiga uppföljningsbesök (eftertest)

Exklusions kriterier:

Patienten behöver ventil eller annan trolig operation. Patienten kan inte utföra någon fysisk aktivitet utan obehag. Patienten hade sköldkörtelsmärta inom tre månader före inskrivningen. Patienten vägrar ge informerat samtycke. Patienten kandidera till kranskärlsbypassoperation eller liknande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
TCGA
SYSMH

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lymfkörtelmetastaser
Tidsram: 2021.10.1
Lymfkörtelmetastasering påverkas ofta av en myriad av faktorer, och tumörheterogenitet utmärker sig som ett betydande bidragande element.
2021.10.1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukdomsfri överlevnad
Tidsram: 2021.10.1
Sjukdomsfri överlevnad definieras som tiden från randomisering till den första förekomsten av ett återfall, progression eller dödsfall av någon orsak, som vanligtvis används i kliniska prövningar av adjuvant terapi efter kurativ kirurgi eller strålbehandling. Det används också som ett primärt effektmått i studier av neoadjuvant terapi och ett användbart effektmått för att utvärdera effektiviteten av behandlingar som syftar till att förebygga cancerrecidivforskning
2021.10.1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

20 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

20 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2024

Första postat (Beräknad)

5 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SYSEC-KY-KS-2021-259

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera