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El análisis multimodal de tareas múltiples basado en IA revela la heterogeneidad molecular del tumor, predice la metástasis preoperatoria en los ganglios linfáticos y el pronóstico en el carcinoma papilar de tiroides

2 de febrero de 2024 actualizado por: Yunfang Yu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

El análisis multimodal de tareas múltiples basado en IA revela la heterogeneidad molecular del tumor, predice la metástasis preoperatoria en los ganglios linfáticos y el pronóstico en el carcinoma papilar de tiroides: un estudio retrospectivo

Este estudio implicó un análisis exhaustivo de 256 pacientes con PTC del Hospital Sun Yat-sen Memorial de la Universidad Sun Yat-sen (SYSMH) y 499 pacientes del Atlas del Genoma del Cáncer. Se empleó la secuenciación de próxima generación (NGS) basada en ADN y la secuenciación de ARN unicelular (scRNA-seq) para capturar alteraciones genéticas y la heterogeneidad de TME. Se desarrolló un modelo multimodal de aprendizaje profundo incorporando imágenes de portaobjetos de histopatología coincidentes, datos genómicos, transcriptómicos y de células inmunes para predecir la LNM y la supervivencia libre de enfermedad (SSE).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

256

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510000
        • Reclutamiento
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Descripción

Criterios de inclusión:

≥ 18 años de edad Diagnóstico de carcinoma papilar de tiroides al menos un mes antes del ensayo Dispuesto a regresar para las visitas de seguimiento requeridas (posteriores a la prueba)

Criterio de exclusión:

El paciente requiere válvula u otra cirugía probable. El paciente no puede realizar ninguna actividad física sin sentir molestias. El paciente tuvo dolor de tiroides dentro de los tres meses anteriores a la inscripción. El paciente se niega a dar su consentimiento informado. El paciente es candidato para una cirugía de bypass coronario o algo similar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
TCGA
SISTEMA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Metástasis en los ganglios linfáticos
Periodo de tiempo: 2021.10.1
La metástasis en los ganglios linfáticos suele verse influenciada por una gran variedad de factores, y la heterogeneidad del tumor se destaca como un elemento contribuyente importante.
2021.10.1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de enfermedad
Periodo de tiempo: 2021.10.1
La supervivencia libre de enfermedad se define como el tiempo desde la aleatorización hasta la primera aparición de una recaída, progresión o muerte por cualquier causa, comúnmente utilizado en ensayos clínicos de terapia adyuvante después de una cirugía curativa o radioterapia. También se utiliza como criterio de valoración principal en estudios de terapia neoadyuvante y como criterio de valoración útil para evaluar la eficacia de tratamientos que tienen como objetivo prevenir la recurrencia del cáncer.
2021.10.1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

20 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

20 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

5 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SYSEC-KY-KS-2021-259

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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