AI-baseret multimodal multi-tasks-analyse afslører tumormolekylær heterogenitet, forudsiger præoperativ lymfeknudemetastase og prognose i papillært skjoldbruskkirtelcarcinom
2. februar 2024 opdateret af: Yunfang Yu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
AI-baseret multimodal multi-task-analyse afslører tumormolekylær heterogenitet, forudsiger præoperativ lymfeknudemetastase og prognose i papillært thyreoideacarcinom: et retrospektivt studie
Denne undersøgelse involverede en omfattende analyse af 256 PTC-patienter fra Sun Yat-sen Memorial Hospital ved Sun Yat-sen University (SYSMH) og 499 patienter fra The Cancer Genome Atlas.
DNA-baseret næste generations sekventering (NGS) og enkeltcellet RNA-sekventering (scRNA-seq) blev anvendt til at fange genetiske ændringer og TME-heterogenitet.
En deep learning multimodal model blev udviklet ved at inkorporere matchede histopatologiske diasbilleder, genomiske, transkriptomiske, immuncelledata for at forudsige LNM og sygdomsfri overlevelse (DFS).
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
256
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
- Rekruttering
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
-
Kontakt:
- Herui Yao, PhD
- Telefonnummer: +8613500018020
- E-mail: yaoherui@mail.sysu.edu.cn
-
Kontakt:
- Yufang Yu
- Telefonnummer: +8613660238987
- E-mail: yuyf9@mail.sysu.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
≥ 18 år Diagnose af papillært skjoldbruskkirtelcarcinom mindst en måned før forsøg Villig til at vende tilbage for påkrævede opfølgningsbesøg (posttest)
Ekskluderingskriterier:
Patienten skal have ventil eller anden sandsynlig operation. Patienten er ude af stand til at udføre fysisk aktivitet uden ubehag. Patienten havde ondt i skjoldbruskkirtlen inden for tre måneder før indskrivning. Patienten nægter at give informeret samtykke. Patienten er kandidat til koronar bypass-operation eller lignende
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
TCGA
|
|
SYSMH
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lymfeknudemetastase
Tidsramme: 2021.10.1
|
Lymfeknudemetastaser er ofte påvirket af et utal af faktorer, og tumorheterogenitet skiller sig ud som et væsentligt bidragende element.
|
2021.10.1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: 2021.10.1
|
Sygdomsfri overlevelse er defineret som tiden fra randomisering til den første forekomst af tilbagefald, progression eller død af en hvilken som helst årsag, almindeligvis anvendt i kliniske forsøg med adjuverende terapi efter helbredende kirurgi eller strålebehandling.
Det bruges også som et primært endepunkt i undersøgelser af neoadjuverende terapi og et nyttigt endepunkt til at evaluere effektiviteten af behandlinger, der har til formål at forhindre forskning i kræfttilbagefald.
|
2021.10.1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. april 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
20. september 2024
Studieafslutning (Anslået)
20. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. januar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. februar 2024
Først opslået (Anslået)
5. februar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
5. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Adenocarcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Sygdomme i det endokrine system
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Neoplasmer i hoved og hals
- Neoplastiske processer
- Adenocarcinom, papillært
- Karcinom
- Neoplasma Metastase
- Skjoldbruskkirtelsygdomme
- Lymfemetastase
- Thyroidneoplasmer
- Kræft i skjoldbruskkirtlen, papillær
Andre undersøgelses-id-numre
- SYSEC-KY-KS-2021-259
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .