L’analisi multimodale multi-task basata sull’intelligenza artificiale rivela l’eterogeneità molecolare del tumore, prevede la metastasi linfonodale preoperatoria e la prognosi nel carcinoma papillare della tiroide
2 febbraio 2024 aggiornato da: Yunfang Yu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
L’analisi multimodale multi-task basata sull’intelligenza artificiale rivela l’eterogeneità molecolare del tumore, prevede la metastasi linfonodale preoperatoria e la prognosi nel carcinoma papillare della tiroide: uno studio retrospettivo
Questo studio ha coinvolto un'analisi completa di 256 pazienti con PTC del Sun Yat-sen Memorial Hospital dell'Università di Sun Yat-sen (SYSMH) e 499 pazienti del Cancer Genome Atlas.
Il sequenziamento di prossima generazione (NGS) basato sul DNA e il sequenziamento dell'RNA a cellula singola (scRNA-seq) sono stati impiegati per catturare le alterazioni genetiche e l'eterogeneità della TME.
È stato sviluppato un modello multimodale di deep learning incorporando immagini di diapositive istopatologiche abbinate, dati genomici, trascrittomici e di cellule immunitarie per prevedere la LNM e la sopravvivenza libera da malattia (DFS).
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
256
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
- Reclutamento
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
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Contatto:
- Herui Yao, PhD
- Numero di telefono: +8613500018020
- Email: yaoherui@mail.sysu.edu.cn
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Contatto:
- Yufang Yu
- Numero di telefono: +8613660238987
- Email: yuyf9@mail.sysu.edu.cn
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Descrizione
Criterio di inclusione:
≥ 18 anni di età Diagnosi di carcinoma papillare della tiroide almeno un mese prima della sperimentazione Disponibilità a ritornare per le visite di follow-up richieste (post-test)
Criteri di esclusione:
Il paziente necessita di un intervento chirurgico valvolare o altro probabile intervento chirurgico Il paziente non è in grado di svolgere alcuna attività fisica senza disagio Il paziente ha avuto dolori alla tiroide nei tre mesi precedenti l'arruolamento Il paziente rifiuta di fornire il consenso informato Il paziente è un candidato per un intervento di bypass coronarico o qualcosa di simile
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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TCGA
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SYSMH
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Metastasi linfonodali
Lasso di tempo: 2021.10.1
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Le metastasi linfonodali sono spesso influenzate da una miriade di fattori e l’eterogeneità del tumore costituisce un elemento significativo.
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2021.10.1
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: 2021.10.1
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La sopravvivenza libera da malattia è definita come il tempo trascorso dalla randomizzazione al primo verificarsi di una recidiva, progressione o morte per qualsiasi causa, comunemente utilizzato negli studi clinici sulla terapia adiuvante dopo intervento chirurgico curativo o radioterapia.
Viene anche utilizzato come endpoint primario negli studi sulla terapia neoadiuvante e come endpoint utile per valutare l'efficacia dei trattamenti che mirano a prevenire la recidiva del cancro.
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2021.10.1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 aprile 2024
Completamento primario (Stimato)
20 settembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
20 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 febbraio 2024
Primo Inserito (Stimato)
5 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
5 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Adenocarcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Neoplasie della testa e del collo
- Processi neoplastici
- Adenocarcinoma, papillare
- Carcinoma
- Metastasi neoplastica
- Malattie della tiroide
- Metastasi linfatiche
- Neoplasie tiroidee
- Cancro alla tiroide, papillare
Altri numeri di identificazione dello studio
- SYSEC-KY-KS-2021-259
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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