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L'analyse multimodale multitâches basée sur l'IA révèle l'hétérogénéité moléculaire de la tumeur, prédit les métastases préopératoires des ganglions lymphatiques et le pronostic du carcinome papillaire de la thyroïde

2 février 2024 mis à jour par: Yunfang Yu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

L'analyse multimodale multitâches basée sur l'IA révèle l'hétérogénéité moléculaire de la tumeur, prédit les métastases ganglionnaires préopératoires et le pronostic du carcinome papillaire de la thyroïde : une étude rétrospective

Cette étude impliquait une analyse complète de 256 patients PTC de l’hôpital Sun Yat-sen Memorial de l’Université Sun Yat-sen (SYSMH) et de 499 patients de l’Atlas du génome du cancer. Le séquençage de nouvelle génération basé sur l'ADN (NGS) et le séquençage de l'ARN unicellulaire (scRNA-seq) ont été utilisés pour capturer les altérations génétiques et l'hétérogénéité des TME. Un modèle multimodal d'apprentissage profond a été développé en incorporant des images de diapositives d'histopathologie appariées, des données génomiques, transcriptomiques et des cellules immunitaires pour prédire la LNM et la survie sans maladie (DFS).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

256

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510000
        • Recrutement
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

La description

Critère d'intégration:

≥ 18 ans Diagnostic de carcinome papillaire de la thyroïde au moins un mois avant l'essai Disposé à revenir pour les visites de suivi (post-test) requises

Critère d'exclusion:

Le patient a besoin d'une valve ou d'une autre intervention chirurgicale probable. Le patient est incapable de pratiquer une activité physique sans inconfort. Le patient a eu des douleurs thyroïdiennes dans les trois mois précédant l'inscription. Le patient refuse de donner son consentement éclairé. Le patient est candidat à un pontage coronarien ou quelque chose de similaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
TCGA
SYSMH

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Métastases ganglionnaires
Délai: 2021.10.1
Les métastases ganglionnaires sont fréquemment influencées par une myriade de facteurs, et l’hétérogénéité tumorale apparaît comme un élément contributif important.
2021.10.1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans maladie
Délai: 2021.10.1
La survie sans maladie est définie comme le temps écoulé entre la randomisation et la première apparition d'une rechute, d'une progression ou d'un décès quelle qu'en soit la cause, couramment utilisé dans les essais cliniques de traitement adjuvant après une chirurgie curative ou une radiothérapie. Il est également utilisé comme critère d'évaluation principal dans les études sur le traitement néoadjuvant et comme critère d'évaluation utile pour évaluer l'efficacité des traitements visant à prévenir la récidive du cancer.
2021.10.1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

20 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2024

Première publication (Estimé)

5 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SYSEC-KY-KS-2021-259

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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