Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky školení o omezení průtoku krve na cvičení u zdravých jedinců.

3. února 2024 aktualizováno: Gopal Nambi, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Účinky tréninku na omezení průtoku krve na srdeční frekvenci, krevní tlak, střední arteriální tlak a obvod končetiny během cvičení s odporem versus aerobní cvičení u zdravých jedinců.

Částečné omezení průtoku krve do pracujících svalů během cvičení prokazatelně zvyšuje svalovou hmotu a sílu i při nízké intenzitě cvičení. Trénink omezení průtoku krve (BFRT) je také prospěšný pro zlepšení maximální míry spotřeby kyslíku (VO2max), zdraví kostí a zdraví cév. Nedávné studie se zaměřují na jeho účinky mimo pohybový aparát. Pozátěžová hypotenze je známá akutní fyziologická reakce, ke které dochází po intenzivním cvičení. Časné studie prokázaly, že BFRT může zesilovat akutní hypotenzní účinky s nízkou intenzitou cvičení. Není však jasné, jaký typ cvičení by pomohl snížit krevní tlak v kombinaci s BFRT.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Částečné omezení průtoku krve do pracujících svalů během cvičení prokazatelně zvyšuje svalovou hmotu a sílu i při nízké intenzitě cvičení. Trénink omezení průtoku krve (BFRT) je také prospěšný pro zlepšení maximální míry spotřeby kyslíku (VO2max), zdraví kostí a zdraví cév. Nedávné studie se zaměřují na jeho účinky mimo pohybový aparát. Pozátěžová hypotenze je známá akutní fyziologická reakce, ke které dochází po intenzivním cvičení. Časné studie prokázaly, že BFRT může zesilovat akutní hypotenzní účinky s nízkou intenzitou cvičení. Není však jasné, jaký typ cvičení by pomohl snížit krevní tlak v kombinaci s BFRT. S ohledem na BFRT je podle nedávných studií bezpečné jej implementovat u hypertoniků. Stále není jasné, jaký typ cvičení by maximálně prospěl ke snížení krevního tlaku při jeho použití spolu s BFR. Cílem studie je zjistit, zda BFRT může ovlivnit BP, MAP, HR a obvod svalů odlišně při cvičení s odporem a aerobním cvičení. Pochopení účinků BFRT na tyto parametry může poskytnout cenné poznatky pro optimalizaci cvičebních protokolů a zlepšení celkových zdravotních výsledků. Obecně lze říci, že tato studie může také přidat k rostoucímu počtu studií o možných výhodách a nevýhodách BFRT a poskytnout návod, jak navrhnout cvičební programy pro lidi s hraniční hypertenzí nebo v rané fázi hypertenze.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

480

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dospělí obou pohlaví ve věku od 18 do 35 let
  • Dospělí, kteří se poslední tři měsíce neúčastní žádného pravidelného cvičebního/kondičního programu

Kritéria vyloučení:

  • Dospělí s předchozí anamnézou kardiovaskulárních onemocnění nebo s patologickými změnami na EKG
  • Dospělí se souběžným onemocněním, jako je cukrovka, hypertenze nebo onemocnění ledvin
  • Chronickí kuřáci nebo alkoholici
  • Osoby s nedávnou anamnézou poranění dolních končetin nebo s implantáty na dolních končetinách

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Aerobní cvičení
Tato skupina absolvovala jediné sezení cyklování s nízkou intenzitou po dobu 20 minut.
Postup: Aerobní cvičení
Tato skupina absolvovala jediné sezení cyklování s nízkou intenzitou po dobu 20 minut. Období reperfuze (3 až 5 minut) bylo poskytnuto v obou skupinách po 10 minutách cvičení vypuštěním BFR manžet. Manžety byly nafouknuty po 5 minutách reperfuze a cvičení byla dokončena v obou skupinách.
Aktivní komparátor: Odporová cvičení
Tato skupina obdržela čtyři sady po 15 opakováních extenze kolen, hamstringů a zvednutí lýtek vestoje (20-40% 1RM) s 30 sekundovou až 1 minutovou přestávkou mezi sériemi.
Postup: Odporová cvičení
Tato skupina obdržela čtyři sady po 15 opakováních extenze kolen, hamstringů a zvednutí lýtek vestoje (20-40% 1RM) s 30 sekundami až 1 minutou odpočinku mezi sériemi. Období reperfuze (3 až 5 minut) bylo poskytnuto v obou skupinách po 10 minutách cvičení vypuštěním BFR manžet. Manžety byly nafouknuty po 5 minutách reperfuze a cvičení byla dokončena v obou skupinách.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tepová frekvence
Časové okno: Základní linie
Monitory srdečního tepu na hrudním pásu mohou nepřetržitě monitorovat srdeční frekvenci po celý den. Tato zařízení používají optické senzory nebo elektrody k detekci změn v průtoku krve a poskytují data v reálném čase.
Základní linie
Tepová frekvence
Časové okno: Po 1 minutě
Monitory srdečního tepu na hrudním pásu mohou nepřetržitě monitorovat srdeční frekvenci po celý den. Tato zařízení používají optické senzory nebo elektrody k detekci změn v průtoku krve a poskytují data v reálném čase.
Po 1 minutě
Tepová frekvence
Časové okno: Po 3 minutách
Monitory srdečního tepu na hrudním pásu mohou nepřetržitě monitorovat srdeční frekvenci po celý den. Tato zařízení používají optické senzory nebo elektrody k detekci změn v průtoku krve a poskytují data v reálném čase.
Po 3 minutách
Tepová frekvence
Časové okno: Po 5 minutách
Monitory srdečního tepu na hrudním pásu mohou nepřetržitě monitorovat srdeční frekvenci po celý den. Tato zařízení používají optické senzory nebo elektrody k detekci změn v průtoku krve a poskytují data v reálném čase.
Po 5 minutách
Tepová frekvence
Časové okno: Po 15 minutách
Monitory srdečního tepu na hrudním pásu mohou nepřetržitě monitorovat srdeční frekvenci po celý den. Tato zařízení používají optické senzory nebo elektrody k detekci změn v průtoku krve a poskytují data v reálném čase.
Po 15 minutách
Tepová frekvence
Časové okno: Po 30 minutách
Monitory srdečního tepu na hrudním pásu mohou nepřetržitě monitorovat srdeční frekvenci po celý den. Tato zařízení používají optické senzory nebo elektrody k detekci změn v průtoku krve a poskytují data v reálném čase.
Po 30 minutách
Krevní tlak
Časové okno: Základní linie
Zařízení pro monitorování krevního tlaku používají nafukovací manžetu k měření krevního tlaku a detekci pulzací k určení srdeční frekvence.
Základní linie
Krevní tlak
Časové okno: Po 1 minutě
Zařízení pro monitorování krevního tlaku používají nafukovací manžetu k měření krevního tlaku a detekci pulzací k určení srdeční frekvence.
Po 1 minutě
Krevní tlak
Časové okno: Po 3 minutách
Zařízení pro monitorování krevního tlaku používají nafukovací manžetu k měření krevního tlaku a detekci pulzací k určení srdeční frekvence.
Po 3 minutách
Krevní tlak
Časové okno: Po 5 minutách
Zařízení pro monitorování krevního tlaku používají nafukovací manžetu k měření krevního tlaku a detekci pulzací k určení srdeční frekvence.
Po 5 minutách
Krevní tlak
Časové okno: Po 15 minutách
Zařízení pro monitorování krevního tlaku používají nafukovací manžetu k měření krevního tlaku a detekci pulzací k určení srdeční frekvence.
Po 15 minutách
Krevní tlak
Časové okno: Po 30 minutách
Zařízení pro monitorování krevního tlaku používají nafukovací manžetu k měření krevního tlaku a detekci pulzací k určení srdeční frekvence.
Po 30 minutách
Střední arteriální tlak
Časové okno: Základní linie
Zařízení pro monitorování středního arteriálního tlaku používají nafukovací manžetu k měření krevního tlaku a detekci pulsací k určení srdeční frekvence.
Základní linie
Střední arteriální tlak
Časové okno: Po 1 minutě
Zařízení pro monitorování středního arteriálního tlaku používají nafukovací manžetu k měření krevního tlaku a detekci pulsací k určení srdeční frekvence.
Po 1 minutě
Střední arteriální tlak
Časové okno: Po 3 minutách
Zařízení pro monitorování středního arteriálního tlaku používají nafukovací manžetu k měření krevního tlaku a detekci pulsací k určení srdeční frekvence.
Po 3 minutách
Střední arteriální tlak
Časové okno: Po 5 minutách
Zařízení pro monitorování středního arteriálního tlaku používají nafukovací manžetu k měření krevního tlaku a detekci pulsací k určení srdeční frekvence.
Po 5 minutách
Střední arteriální tlak
Časové okno: Po 15 minutách
Zařízení pro monitorování středního arteriálního tlaku používají nafukovací manžetu k měření krevního tlaku a detekci pulsací k určení srdeční frekvence.
Po 15 minutách
Střední arteriální tlak
Časové okno: Po 30 minutách
Zařízení pro monitorování středního arteriálního tlaku používají nafukovací manžetu k měření krevního tlaku a detekci pulsací k určení srdeční frekvence.
Po 30 minutách
Svalový obvod
Časové okno: Základní linie

Pro měření bicepsu by měl jedinec ohnout paži v úhlu 90 stupňů.

Umístěte svinovací metr kolem středu nadloktí a ujistěte se, že je přiléhavý, ale ne utažený.

Zaznamenejte měření v palcích nebo centimetrech.
Základní linie
Svalový obvod
Časové okno: Po 1 minutě

Pro měření bicepsu by měl jedinec ohnout paži v úhlu 90 stupňů.

Umístěte svinovací metr kolem středu nadloktí a ujistěte se, že je přiléhavý, ale ne utažený.

Zaznamenejte měření v palcích nebo centimetrech.
Po 1 minutě
Svalový obvod
Časové okno: Po 3 minutách

Pro měření bicepsu by měl jedinec ohnout paži v úhlu 90 stupňů.

Umístěte svinovací metr kolem středu nadloktí a ujistěte se, že je přiléhavý, ale ne utažený.

Zaznamenejte měření v palcích nebo centimetrech.
Po 3 minutách
Svalový obvod
Časové okno: Po 5 minutách

Pro měření bicepsu by měl jedinec ohnout paži v úhlu 90 stupňů.

Umístěte svinovací metr kolem středu nadloktí a ujistěte se, že je přiléhavý, ale ne utažený.

Zaznamenejte měření v palcích nebo centimetrech.
Po 5 minutách
Svalový obvod
Časové okno: Po 15 minutách

Pro měření bicepsu by měl jedinec ohnout paži v úhlu 90 stupňů.

Umístěte svinovací metr kolem středu nadloktí a ujistěte se, že je přiléhavý, ale ne utažený.

Zaznamenejte měření v palcích nebo centimetrech.
Po 15 minutách
Svalový obvod
Časové okno: Po 30 minutách

Pro měření bicepsu by měl jedinec ohnout paži v úhlu 90 stupňů.

Umístěte svinovací metr kolem středu nadloktí a ujistěte se, že je přiléhavý, ale ne utažený.

Zaznamenejte měření v palcích nebo centimetrech.
Po 30 minutách

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gopal Nambi, PhD, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. října 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

12. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • THIAGU 01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví, subjektivní

Klinické studie na Aerobní cvičení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit