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Efectos del entrenamiento de restricción del flujo sanguíneo en ejercicios en individuos sanos.

3 de febrero de 2024 actualizado por: Gopal Nambi, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Efectos del entrenamiento de restricción del flujo sanguíneo sobre la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la presión arterial media y el contorno de las extremidades durante ejercicios de resistencia frente al ejercicio aeróbico en individuos sanos.

Se ha demostrado que la restricción parcial del flujo sanguíneo a los músculos activos durante el ejercicio aumenta la masa y la fuerza muscular incluso con ejercicios de baja intensidad. El entrenamiento de restricción del flujo sanguíneo (BFRT) también es beneficioso para mejorar la tasa máxima de consumo de oxígeno (VO2max), la salud ósea y la salud vascular. Estudios recientes se centran en sus efectos más allá del sistema musculoesquelético. La hipotensión post-ejercicio es una respuesta fisiológica aguda conocida que ocurre después de un ejercicio intenso. Los primeros estudios demostraron que la BFRT podría amplificar los efectos hipotensores agudos con ejercicio de baja intensidad. Sin embargo, no está claro qué tipo de ejercicio ayudaría a reducir la presión arterial cuando se combina con BFRT.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se ha demostrado que la restricción parcial del flujo sanguíneo a los músculos activos durante el ejercicio aumenta la masa y la fuerza muscular incluso con ejercicios de baja intensidad. El entrenamiento de restricción del flujo sanguíneo (BFRT) también es beneficioso para mejorar la tasa máxima de consumo de oxígeno (VO2max), la salud ósea y la salud vascular. Estudios recientes se centran en sus efectos más allá del sistema musculoesquelético. La hipotensión post-ejercicio es una respuesta fisiológica aguda conocida que ocurre después de un ejercicio intenso. Los primeros estudios demostraron que la BFRT podría amplificar los efectos hipotensores agudos con ejercicio de baja intensidad. Sin embargo, no está claro qué tipo de ejercicio ayudaría a reducir la presión arterial cuando se combina con BFRT. Teniendo en cuenta la BFRT, es seguro implementarla entre personas hipertensas según estudios recientes. Todavía no está claro qué tipo de ejercicio se beneficiaría al máximo para reducir la presión arterial mientras se usa junto con la BFR. El estudio tiene como objetivo determinar si BFRT puede influir en la PA, la PAM, la FC y la circunferencia muscular de manera diferente mientras se realizan ejercicios resistidos y ejercicios aeróbicos. Comprender los efectos de BFRT sobre estos parámetros puede proporcionar información valiosa para optimizar los protocolos de ejercicio y mejorar los resultados de salud generales. En general, este estudio también puede sumarse a la creciente cantidad de estudios sobre las posibles ventajas y desventajas de la BFRT y brindar orientación sobre cómo diseñar programas de ejercicio para personas con hipertensión límite o en aquellos con una fase temprana de hipertensión.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

480

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Riyadh
      • Al Kharj, Riyadh, Arabia Saudita, 11942
        • Gopal Nambi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos sanos de ambos sexos, entre 18 y 35 años.
  • Adultos que no participan en ningún programa regular de ejercicio/fitness durante los últimos tres meses.

Criterio de exclusión:

  • Adultos con antecedentes de enfermedades cardiovasculares o con cambios patológicos en el ECG.
  • Adultos con enfermedades concomitantes como diabetes, hipertensión o enfermedades renales.
  • Fumadores crónicos o alcohólicos.
  • Aquellos con antecedentes recientes de lesiones en miembros inferiores o con implantes en miembros inferiores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio aerobico
Este grupo recibió una única sesión de ciclismo de baja intensidad durante 20 minutos.
Este grupo recibió una única sesión de ciclismo de baja intensidad durante 20 minutos. Se proporcionó un período de reperfusión (3 a 5 minutos) en ambos grupos después de 10 minutos de entrenamiento físico desinflando los manguitos BFR. Los manguitos se inflaron después de 5 minutos de reperfusión y se completaron los ejercicios en ambos grupos.
Comparador activo: Ejercicios resistidos
Este grupo recibió cuatro series de 15 repeticiones de extensión de rodilla, flexiones de isquiotibiales y elevaciones de pantorrilla de pie (20-40% 1RM) con un período de descanso de 30 segundos a 1 minuto entre series.
Este grupo recibió cuatro series de 15 repeticiones de extensión de rodilla, flexiones de isquiotibiales y elevaciones de pantorrilla de pie (20-40% 1RM) con un período de descanso de 30 segundos a 1 minuto entre series. Se proporcionó un período de reperfusión (3 a 5 minutos) en ambos grupos después de 10 minutos de entrenamiento físico desinflando los manguitos BFR. Los manguitos se inflaron después de 5 minutos de reperfusión y se completaron los ejercicios en ambos grupos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Base
Los monitores de frecuencia cardíaca con correa para el pecho pueden controlar continuamente la frecuencia cardíaca durante todo el día. Estos dispositivos utilizan sensores ópticos o electrodos para detectar cambios en el flujo sanguíneo y proporcionar datos en tiempo real.
Base
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Después de 1 minuto
Los monitores de frecuencia cardíaca con correa para el pecho pueden controlar continuamente la frecuencia cardíaca durante todo el día. Estos dispositivos utilizan sensores ópticos o electrodos para detectar cambios en el flujo sanguíneo y proporcionar datos en tiempo real.
Después de 1 minuto
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Después de 3 minutos
Los monitores de frecuencia cardíaca con correa para el pecho pueden controlar continuamente la frecuencia cardíaca durante todo el día. Estos dispositivos utilizan sensores ópticos o electrodos para detectar cambios en el flujo sanguíneo y proporcionar datos en tiempo real.
Después de 3 minutos
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Después de 5 minutos
Los monitores de frecuencia cardíaca con correa para el pecho pueden controlar continuamente la frecuencia cardíaca durante todo el día. Estos dispositivos utilizan sensores ópticos o electrodos para detectar cambios en el flujo sanguíneo y proporcionar datos en tiempo real.
Después de 5 minutos
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Después de 15 minutos
Los monitores de frecuencia cardíaca con correa para el pecho pueden controlar continuamente la frecuencia cardíaca durante todo el día. Estos dispositivos utilizan sensores ópticos o electrodos para detectar cambios en el flujo sanguíneo y proporcionar datos en tiempo real.
Después de 15 minutos
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Despues de 30 minutos
Los monitores de frecuencia cardíaca con correa para el pecho pueden controlar continuamente la frecuencia cardíaca durante todo el día. Estos dispositivos utilizan sensores ópticos o electrodos para detectar cambios en el flujo sanguíneo y proporcionar datos en tiempo real.
Despues de 30 minutos
Presión arterial
Periodo de tiempo: Base
Los dispositivos monitores de presión arterial utilizan un manguito inflable para medir la presión arterial y detectar pulsaciones para determinar la frecuencia cardíaca.
Base
Presión arterial
Periodo de tiempo: Después de 1 minuto
Los dispositivos monitores de presión arterial utilizan un manguito inflable para medir la presión arterial y detectar pulsaciones para determinar la frecuencia cardíaca.
Después de 1 minuto
Presión arterial
Periodo de tiempo: Después de 3 minutos
Los dispositivos monitores de presión arterial utilizan un manguito inflable para medir la presión arterial y detectar pulsaciones para determinar la frecuencia cardíaca.
Después de 3 minutos
Presión arterial
Periodo de tiempo: Después de 5 minutos
Los dispositivos monitores de presión arterial utilizan un manguito inflable para medir la presión arterial y detectar pulsaciones para determinar la frecuencia cardíaca.
Después de 5 minutos
Presión arterial
Periodo de tiempo: Después de 15 minutos
Los dispositivos monitores de presión arterial utilizan un manguito inflable para medir la presión arterial y detectar pulsaciones para determinar la frecuencia cardíaca.
Después de 15 minutos
Presión arterial
Periodo de tiempo: Despues de 30 minutos
Los dispositivos monitores de presión arterial utilizan un manguito inflable para medir la presión arterial y detectar pulsaciones para determinar la frecuencia cardíaca.
Despues de 30 minutos
Presión arterial media
Periodo de tiempo: Base
Los dispositivos monitores de presión arterial media utilizan un manguito inflable para medir la presión arterial y detectar pulsaciones para determinar la frecuencia cardíaca.
Base
Presión arterial media
Periodo de tiempo: Después de 1 minuto
Los dispositivos monitores de presión arterial media utilizan un manguito inflable para medir la presión arterial y detectar pulsaciones para determinar la frecuencia cardíaca.
Después de 1 minuto
Presión arterial media
Periodo de tiempo: Después de 3 minutos
Los dispositivos monitores de presión arterial media utilizan un manguito inflable para medir la presión arterial y detectar pulsaciones para determinar la frecuencia cardíaca.
Después de 3 minutos
Presión arterial media
Periodo de tiempo: Después de 5 minutos
Los dispositivos monitores de presión arterial media utilizan un manguito inflable para medir la presión arterial y detectar pulsaciones para determinar la frecuencia cardíaca.
Después de 5 minutos
Presión arterial media
Periodo de tiempo: Después de 15 minutos
Los dispositivos monitores de presión arterial media utilizan un manguito inflable para medir la presión arterial y detectar pulsaciones para determinar la frecuencia cardíaca.
Después de 15 minutos
Presión arterial media
Periodo de tiempo: Despues de 30 minutos
Los dispositivos monitores de presión arterial media utilizan un manguito inflable para medir la presión arterial y detectar pulsaciones para determinar la frecuencia cardíaca.
Despues de 30 minutos
Circunferencia muscular
Periodo de tiempo: Base

Para medir el bíceps, el individuo debe flexionar el brazo en un ángulo de 90 grados.

Coloque la cinta métrica alrededor del punto medio de la parte superior del brazo, asegurándose de que esté ajustada pero no apretada.

Registre la medida en pulgadas o centímetros.

Base
Circunferencia muscular
Periodo de tiempo: Después de 1 minuto

Para medir el bíceps, el individuo debe flexionar el brazo en un ángulo de 90 grados.

Coloque la cinta métrica alrededor del punto medio de la parte superior del brazo, asegurándose de que esté ajustada pero no apretada.

Registre la medida en pulgadas o centímetros.

Después de 1 minuto
Circunferencia muscular
Periodo de tiempo: Después de 3 minutos

Para medir el bíceps, el individuo debe flexionar el brazo en un ángulo de 90 grados.

Coloque la cinta métrica alrededor del punto medio de la parte superior del brazo, asegurándose de que esté ajustada pero no apretada.

Registre la medida en pulgadas o centímetros.

Después de 3 minutos
Circunferencia muscular
Periodo de tiempo: Después de 5 minutos

Para medir el bíceps, el individuo debe flexionar el brazo en un ángulo de 90 grados.

Coloque la cinta métrica alrededor del punto medio de la parte superior del brazo, asegurándose de que esté ajustada pero no apretada.

Registre la medida en pulgadas o centímetros.

Después de 5 minutos
Circunferencia muscular
Periodo de tiempo: Después de 15 minutos

Para medir el bíceps, el individuo debe flexionar el brazo en un ángulo de 90 grados.

Coloque la cinta métrica alrededor del punto medio de la parte superior del brazo, asegurándose de que esté ajustada pero no apretada.

Registre la medida en pulgadas o centímetros.

Después de 15 minutos
Circunferencia muscular
Periodo de tiempo: Despues de 30 minutos

Para medir el bíceps, el individuo debe flexionar el brazo en un ángulo de 90 grados.

Coloque la cinta métrica alrededor del punto medio de la parte superior del brazo, asegurándose de que esté ajustada pero no apretada.

Registre la medida en pulgadas o centímetros.

Despues de 30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Gopal Nambi, PhD, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

12 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Salud, Subjetivo

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