Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af træning med begrænsning af blodgennemstrømning på øvelser hos raske individer.

3. februar 2024 opdateret af: Gopal Nambi, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Effekter af træning med begrænsning af blodgennemstrømning på hjertefrekvens, blodtryk, middelarterielt tryk og lemmeromkreds under modstandsøvelser versus aerob træning hos raske individer.

Delvis begrænsning af blodgennemstrømningen til arbejdende muskler under træning har vist sig at øge muskelmasse og styrke selv med lav intensitet af træning. Blood Flow Restriction Training (BFRT) er også gavnligt til at forbedre det maksimale iltforbrug (VO2max), knoglesundhed og vaskulær sundhed. Nylige undersøgelser fokuserer på dets virkninger ud over muskel- og skeletsystemet. Hypotension efter træning er en kendt akut fysiologisk reaktion, der opstår efter intens træning. Tidlige undersøgelser viste, at BFRT kan forstærke de akutte hypotensive effekter med lav træningsintensitet. Det er dog ikke klart, hvilken type træning der vil hjælpe med at sænke blodtrykket, når det kombineres med BFRT.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Delvis begrænsning af blodgennemstrømningen til arbejdende muskler under træning har vist sig at øge muskelmasse og styrke selv med lav intensitet af træning. Blood Flow Restriction Training (BFRT) er også gavnligt til at forbedre det maksimale iltforbrug (VO2max), knoglesundhed og vaskulær sundhed. Nylige undersøgelser fokuserer på dets virkninger ud over muskel- og skeletsystemet. Hypotension efter træning er en kendt akut fysiologisk reaktion, der opstår efter intens træning. Tidlige undersøgelser viste, at BFRT kan forstærke de akutte hypotensive effekter med lav træningsintensitet. Det er dog ikke klart, hvilken type træning der vil hjælpe med at sænke blodtrykket, når det kombineres med BFRT. I betragtning af BFRT er det sikkert at implementere blandt hypertensive individer ifølge nyere undersøgelser. Det er stadig uklart, hvilken type træning der ville gavne maksimalt ved at reducere blodtrykket, mens du bruger den sammen med BFR. Undersøgelsen har til formål at afgøre, om BFRT kan påvirke BP, MAP, HR og muskelomkreds forskelligt, mens man laver modstandsøvelser og aerob træning. Forståelse af virkningerne af BFRT på disse parametre kan give værdifuld indsigt til optimering af træningsprotokoller og forbedring af generelle sundhedsresultater. Generelt kan denne undersøgelse også føje til den stigende mængde af undersøgelser om de mulige fordele og ulemper ved BFRT og give vejledning i, hvordan man designer træningsprogrammer til personer med borderline hypertension eller i dem med tidlig fase af hypertension.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

480

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
    • Riyadh
      • Al Kharj, Riyadh, Saudi Arabien, 11942
        • Gopal Nambi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske voksne af begge køn, mellem 18 og 35 år
  • Voksne, der ikke har deltaget i nogen almindelige trænings-/fitnessprogrammer i de sidste tre måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Voksne med tidligere hjertekarsygdomme eller med patologiske ændringer i EKG
  • Voksne med samtidig sygdom som diabetes, hypertension eller nyresygdomme
  • Kroniske rygere eller alkoholikere
  • Dem med nyere historie med skader på underekstremiteterne eller med implantater i underekstremiteterne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aerob træning
Denne gruppe modtog en enkelt session med lavintensiv cykling i 20 minutter.
Procedure: Aerobe øvelser
Denne gruppe modtog en enkelt session med lavintensiv cykling i 20 minutter. En periode med reperfusion (3 til 5 minutter) blev givet i begge grupper efter 10 minutters træning ved at tømme BFR-manchetterne. Manchetterne blev pustet op efter 5 minutters reperfusion, og øvelserne blev gennemført i begge grupper.
Aktiv komparator: Modståede øvelser
Denne gruppe modtog fire sæt af 15 gentagelser af knæforlængelse, hamstring-krøller og stående lægløft (20-40% 1RM) med en hvileperiode på 30 sek. til 1 minut mellem sættene.
Procedure: Modståede øvelser
Denne gruppe modtog fire sæt af 15 gentagelser af knæforlængelse, hamstring-krøller og stående lægløft (20-40% 1RM) med 30 sek til 1 minuts hvileperiode mellem sættene. En periode med reperfusion (3 til 5 minutter) blev givet i begge grupper efter 10 minutters træning ved at tømme BFR-manchetterne. Manchetterne blev pustet op efter 5 minutters reperfusion, og øvelserne blev gennemført i begge grupper.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerterytme
Tidsramme: Baseline
Brystselens pulsmålere kan kontinuerligt overvåge pulsen i løbet af dagen. Disse enheder bruger optiske sensorer eller elektroder til at registrere ændringer i blodgennemstrømningen og levere realtidsdata.
Baseline
Hjerterytme
Tidsramme: Efter 1 minut
Brystselens pulsmålere kan kontinuerligt overvåge pulsen i løbet af dagen. Disse enheder bruger optiske sensorer eller elektroder til at registrere ændringer i blodgennemstrømningen og levere realtidsdata.
Efter 1 minut
Hjerterytme
Tidsramme: Efter 3 minutter
Brystselens pulsmålere kan kontinuerligt overvåge pulsen i løbet af dagen. Disse enheder bruger optiske sensorer eller elektroder til at registrere ændringer i blodgennemstrømningen og levere realtidsdata.
Efter 3 minutter
Hjerterytme
Tidsramme: Efter 5 minutter
Brystselens pulsmålere kan kontinuerligt overvåge pulsen i løbet af dagen. Disse enheder bruger optiske sensorer eller elektroder til at registrere ændringer i blodgennemstrømningen og levere realtidsdata.
Efter 5 minutter
Hjerterytme
Tidsramme: Efter 15 minutter
Brystselens pulsmålere kan kontinuerligt overvåge pulsen i løbet af dagen. Disse enheder bruger optiske sensorer eller elektroder til at registrere ændringer i blodgennemstrømningen og levere realtidsdata.
Efter 15 minutter
Hjerterytme
Tidsramme: Efter 30 minutter
Brystselens pulsmålere kan kontinuerligt overvåge pulsen i løbet af dagen. Disse enheder bruger optiske sensorer eller elektroder til at registrere ændringer i blodgennemstrømningen og levere realtidsdata.
Efter 30 minutter
Blodtryk
Tidsramme: Baseline
BP-monitorenheder bruger en oppustelig manchet til at måle blodtryk og detektere pulseringer for at bestemme hjertefrekvensen.
Baseline
Blodtryk
Tidsramme: Efter 1 minut
BP-monitorenheder bruger en oppustelig manchet til at måle blodtryk og detektere pulseringer for at bestemme hjertefrekvensen.
Efter 1 minut
Blodtryk
Tidsramme: Efter 3 minutter
BP-monitorenheder bruger en oppustelig manchet til at måle blodtryk og detektere pulseringer for at bestemme hjertefrekvensen.
Efter 3 minutter
Blodtryk
Tidsramme: Efter 5 minutter
BP-monitorenheder bruger en oppustelig manchet til at måle blodtryk og detektere pulseringer for at bestemme hjertefrekvensen.
Efter 5 minutter
Blodtryk
Tidsramme: Efter 15 minutter
BP-monitorenheder bruger en oppustelig manchet til at måle blodtryk og detektere pulseringer for at bestemme hjertefrekvensen.
Efter 15 minutter
Blodtryk
Tidsramme: Efter 30 minutter
BP-monitorenheder bruger en oppustelig manchet til at måle blodtryk og detektere pulseringer for at bestemme hjertefrekvensen.
Efter 30 minutter
Gennemsnitligt arterielt tryk
Tidsramme: Baseline
Enheder til overvågning af middelarterielt tryk bruger en oppustelig manchet til at måle blodtrykket og detektere pulseringer for at bestemme hjertefrekvensen.
Baseline
Gennemsnitligt arterielt tryk
Tidsramme: Efter 1 minut
Enheder til overvågning af middelarterielt tryk bruger en oppustelig manchet til at måle blodtrykket og detektere pulseringer for at bestemme hjertefrekvensen.
Efter 1 minut
Gennemsnitligt arterielt tryk
Tidsramme: Efter 3 minutter
Enheder til overvågning af middelarterielt tryk bruger en oppustelig manchet til at måle blodtrykket og detektere pulseringer for at bestemme hjertefrekvensen.
Efter 3 minutter
Gennemsnitligt arterielt tryk
Tidsramme: Efter 5 minutter
Enheder til overvågning af middelarterielt tryk bruger en oppustelig manchet til at måle blodtrykket og detektere pulseringer for at bestemme hjertefrekvensen.
Efter 5 minutter
Gennemsnitligt arterielt tryk
Tidsramme: Efter 15 minutter
Enheder til overvågning af middelarterielt tryk bruger en oppustelig manchet til at måle blodtrykket og detektere pulseringer for at bestemme hjertefrekvensen.
Efter 15 minutter
Gennemsnitligt arterielt tryk
Tidsramme: Efter 30 minutter
Enheder til overvågning af middelarterielt tryk bruger en oppustelig manchet til at måle blodtrykket og detektere pulseringer for at bestemme hjertefrekvensen.
Efter 30 minutter
Muskelomkreds
Tidsramme: Baseline

Til bicepsmåling skal personen bøje armen i en 90 graders vinkel.

Placer målebåndet omkring midtpunktet af overarmen, og sørg for, at det sidder tæt, men ikke stramt.

Optag målingen i tommer eller centimeter.
Baseline
Muskelomkreds
Tidsramme: Efter 1 minut

Til bicepsmåling skal personen bøje armen i en 90 graders vinkel.

Placer målebåndet omkring midtpunktet af overarmen, og sørg for, at det sidder tæt, men ikke stramt.

Optag målingen i tommer eller centimeter.
Efter 1 minut
Muskelomkreds
Tidsramme: Efter 3 minutter

Til bicepsmåling skal personen bøje armen i en 90 graders vinkel.

Placer målebåndet omkring midtpunktet af overarmen, og sørg for, at det sidder tæt, men ikke stramt.

Optag målingen i tommer eller centimeter.
Efter 3 minutter
Muskelomkreds
Tidsramme: Efter 5 minutter

Til bicepsmåling skal personen bøje armen i en 90 graders vinkel.

Placer målebåndet omkring midtpunktet af overarmen, og sørg for, at det sidder tæt, men ikke stramt.

Optag målingen i tommer eller centimeter.
Efter 5 minutter
Muskelomkreds
Tidsramme: Efter 15 minutter

Til bicepsmåling skal personen bøje armen i en 90 graders vinkel.

Placer målebåndet omkring midtpunktet af overarmen, og sørg for, at det sidder tæt, men ikke stramt.

Optag målingen i tommer eller centimeter.
Efter 15 minutter
Muskelomkreds
Tidsramme: Efter 30 minutter

Til bicepsmåling skal personen bøje armen i en 90 graders vinkel.

Placer målebåndet omkring midtpunktet af overarmen, og sørg for, at det sidder tæt, men ikke stramt.

Optag målingen i tommer eller centimeter.
Efter 30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gopal Nambi, PhD, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

12. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • THIAGU 01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhed, Subjektiv

Kliniske forsøg med Aerobe øvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner