Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenvirtausta rajoittavan koulutuksen vaikutukset terveiden yksilöiden harjoituksiin.

lauantai 3. helmikuuta 2024 päivittänyt: Gopal Nambi, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Verenvirtausta rajoittavan harjoittelun vaikutukset sydämen sykkeeseen, verenpaineeseen, keskimääräiseen valtimopaineeseen ja raajan ympärysmittaan vastustusharjoituksessa verrattuna terveiden yksilöiden aerobiseen harjoitukseen.

Verenkierron osittainen rajoittaminen toimiviin lihaksiin harjoituksen aikana on todistettu lisäävän lihasmassaa ja -voimaa myös alhaisella intensiteetillä. Blood Flow Restriction Training (BFRT) on myös hyödyllinen parantamaan maksimaalista hapenkulutusta (VO2max), luuston ja verisuonten terveyttä. Viimeaikaiset tutkimukset keskittyvät sen vaikutuksiin tuki- ja liikuntaelimistön ulkopuolella. Harjoituksen jälkeinen hypotensio on tunnettu akuutti fysiologinen vaste, joka tapahtuu intensiivisen harjoituksen jälkeen. Varhaiset tutkimukset osoittivat, että BFRT saattaa voimistaa akuutteja verenpainetta alentavia vaikutuksia alhaisella intensiteetillä. Ei kuitenkaan ole selvää, millainen liikunta auttaisi alentamaan verenpainetta, kun se yhdistetään BFRT:n kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Verenkierron osittainen rajoittaminen toimiviin lihaksiin harjoituksen aikana on todistettu lisäävän lihasmassaa ja -voimaa myös alhaisella intensiteetillä. Blood Flow Restriction Training (BFRT) on myös hyödyllinen parantamaan maksimaalista hapenkulutusta (VO2max), luuston ja verisuonten terveyttä. Viimeaikaiset tutkimukset keskittyvät sen vaikutuksiin tuki- ja liikuntaelimistön ulkopuolella. Harjoituksen jälkeinen hypotensio on tunnettu akuutti fysiologinen vaste, joka tapahtuu intensiivisen harjoituksen jälkeen. Varhaiset tutkimukset osoittivat, että BFRT saattaa voimistaa akuutteja verenpainetta alentavia vaikutuksia alhaisella intensiteetillä. Ei kuitenkaan ole selvää, millainen liikunta auttaisi alentamaan verenpainetta, kun se yhdistetään BFRT:n kanssa. BFRT huomioon ottaen se on turvallista ottaa käyttöön hypertensiivisten henkilöiden keskuudessa viimeaikaisten tutkimusten mukaan. On edelleen epäselvää, minkä tyyppinen liikunta hyötyisi eniten verenpaineen alentamisessa, kun sitä käytetään yhdessä BFR:n kanssa. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko BFRT vaikuttaa verenpaineeseen, MAP:iin, sykeen ja lihasten ympärysmittaan eri tavalla tehdessäsi vastustusharjoituksia ja aerobista harjoittelua. BFRT:n vaikutusten ymmärtäminen näihin parametreihin voi tarjota arvokkaita oivalluksia harjoitusprotokollien optimointiin ja yleisten terveystulosten parantamiseen. Yleisesti ottaen tämä tutkimus voi myös lisätä lisääntyvää määrää BFRT:n mahdollisia etuja ja haittoja koskevia tutkimuksia ja antaa ohjeita liikuntaohjelmien suunnitteluun ihmisille, joilla on raja-arvoinen verenpaine tai verenpainetaudin varhainen vaihe.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

480

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Riyadh
      • Al Kharj, Riyadh, Saudi-Arabia, 11942
        • Gopal Nambi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet aikuiset molemmista sukupuolista, 18-35-vuotiaat
  • Aikuiset, jotka eivät ole osallistuneet säännöllisiin liikunta-/kunto-ohjelmiin viimeisen kolmen kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikuiset, joilla on aiemmin ollut sydän- ja verisuonitauteja tai joilla on patologisia muutoksia EKG:ssä
  • Aikuiset, joilla on samanaikainen sairaus, kuten diabetes, verenpainetauti tai munuaissairaus
  • Krooniset tupakoitsijat tai alkoholistit
  • Ne, joilla on äskettäin loukkaantunut alaraajoissa tai joilla on implantit alaraajoihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aerobinen harjoitus
Tämä ryhmä sai yhden matalan intensiteetin pyöräilykerran 20 minuutin ajan.
Tämä ryhmä sai yhden matalan intensiteetin pyöräilykerran 20 minuutin ajan. Reperfuusiojakso (3-5 minuuttia) järjestettiin molemmille ryhmille 10 minuutin harjoittelun jälkeen tyhjentämällä BFR-mansetit. Mansetit täytettiin 5 minuutin reperfuusion jälkeen ja harjoitukset suoritettiin molemmissa ryhmissä.
Active Comparator: Vastusti harjoituksia
Tämä ryhmä sai neljä 15 toiston sarjaa polven ojennuksia, reidet kiharoita ja pohkeen nostuksia seisomassa (20-40 % 1RM) sarjojen välillä 30 sekunnista 1 minuuttiin.
Tämä ryhmä sai neljä 15 toiston sarjaa polven ojennuksia, reidet kiharoita ja pohkeen nostoa seisomassa (20-40 % 1RM) sarjojen välillä 30 sekunnista 1 minuuttiin. Reperfuusiojakso (3-5 minuuttia) järjestettiin molemmille ryhmille 10 minuutin harjoittelun jälkeen tyhjentämällä BFR-mansetit. Mansetit täytettiin 5 minuutin reperfuusion jälkeen ja harjoitukset suoritettiin molemmissa ryhmissä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syke
Aikaikkuna: Perustaso
Rintahihnan sykemittarit voivat seurata sykettä jatkuvasti koko päivän. Nämä laitteet käyttävät optisia antureita tai elektrodeja verenvirtauksen muutosten havaitsemiseen ja reaaliaikaisen tiedon tuottamiseen.
Perustaso
Syke
Aikaikkuna: 1 minuutin kuluttua
Rintahihnan sykemittarit voivat seurata sykettä jatkuvasti koko päivän. Nämä laitteet käyttävät optisia antureita tai elektrodeja verenvirtauksen muutosten havaitsemiseen ja reaaliaikaisen tiedon tuottamiseen.
1 minuutin kuluttua
Syke
Aikaikkuna: 3 minuutin kuluttua
Rintahihnan sykemittarit voivat seurata sykettä jatkuvasti koko päivän. Nämä laitteet käyttävät optisia antureita tai elektrodeja verenvirtauksen muutosten havaitsemiseen ja reaaliaikaisen tiedon tuottamiseen.
3 minuutin kuluttua
Syke
Aikaikkuna: 5 minuutin kuluttua
Rintahihnan sykemittarit voivat seurata sykettä jatkuvasti koko päivän. Nämä laitteet käyttävät optisia antureita tai elektrodeja verenvirtauksen muutosten havaitsemiseen ja reaaliaikaisen tiedon tuottamiseen.
5 minuutin kuluttua
Syke
Aikaikkuna: 15 minuutin kuluttua
Rintahihnan sykemittarit voivat seurata sykettä jatkuvasti koko päivän. Nämä laitteet käyttävät optisia antureita tai elektrodeja verenvirtauksen muutosten havaitsemiseen ja reaaliaikaisen tiedon tuottamiseen.
15 minuutin kuluttua
Syke
Aikaikkuna: 30 minuutin kuluttua
Rintahihnan sykemittarit voivat seurata sykettä jatkuvasti koko päivän. Nämä laitteet käyttävät optisia antureita tai elektrodeja verenvirtauksen muutosten havaitsemiseen ja reaaliaikaisen tiedon tuottamiseen.
30 minuutin kuluttua
Verenpaine
Aikaikkuna: Perustaso
Verenpainemittarilaitteet käyttävät puhallettavaa mansettia verenpaineen mittaamiseen ja pulsaatioiden havaitsemiseen sykkeen määrittämiseksi.
Perustaso
Verenpaine
Aikaikkuna: 1 minuutin kuluttua
Verenpainemittarilaitteet käyttävät puhallettavaa mansettia verenpaineen mittaamiseen ja pulsaatioiden havaitsemiseen sykkeen määrittämiseksi.
1 minuutin kuluttua
Verenpaine
Aikaikkuna: 3 minuutin kuluttua
Verenpainemittarilaitteet käyttävät puhallettavaa mansettia verenpaineen mittaamiseen ja pulsaatioiden havaitsemiseen sykkeen määrittämiseksi.
3 minuutin kuluttua
Verenpaine
Aikaikkuna: 5 minuutin kuluttua
Verenpainemittarilaitteet käyttävät puhallettavaa mansettia verenpaineen mittaamiseen ja pulsaatioiden havaitsemiseen sykkeen määrittämiseksi.
5 minuutin kuluttua
Verenpaine
Aikaikkuna: 15 minuutin kuluttua
Verenpainemittarilaitteet käyttävät puhallettavaa mansettia verenpaineen mittaamiseen ja pulsaatioiden havaitsemiseen sykkeen määrittämiseksi.
15 minuutin kuluttua
Verenpaine
Aikaikkuna: 30 minuutin kuluttua
Verenpainemittarilaitteet käyttävät puhallettavaa mansettia verenpaineen mittaamiseen ja pulsaatioiden havaitsemiseen sykkeen määrittämiseksi.
30 minuutin kuluttua
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: Perustaso
Keskimääräiset valtimopainemittarit käyttävät puhallettavaa mansettia verenpaineen mittaamiseen ja pulsaatioiden havaitsemiseen sykkeen määrittämiseksi.
Perustaso
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 1 minuutin kuluttua
Keskimääräiset valtimopainemittarit käyttävät puhallettavaa mansettia verenpaineen mittaamiseen ja pulsaatioiden havaitsemiseen sykkeen määrittämiseksi.
1 minuutin kuluttua
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 3 minuutin kuluttua
Keskimääräiset valtimopainemittarit käyttävät puhallettavaa mansettia verenpaineen mittaamiseen ja pulsaatioiden havaitsemiseen sykkeen määrittämiseksi.
3 minuutin kuluttua
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 5 minuutin kuluttua
Keskimääräiset valtimopainemittarit käyttävät puhallettavaa mansettia verenpaineen mittaamiseen ja pulsaatioiden havaitsemiseen sykkeen määrittämiseksi.
5 minuutin kuluttua
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 15 minuutin kuluttua
Keskimääräiset valtimopainemittarit käyttävät puhallettavaa mansettia verenpaineen mittaamiseen ja pulsaatioiden havaitsemiseen sykkeen määrittämiseksi.
15 minuutin kuluttua
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 30 minuutin kuluttua
Keskimääräiset valtimopainemittarit käyttävät puhallettavaa mansettia verenpaineen mittaamiseen ja pulsaatioiden havaitsemiseen sykkeen määrittämiseksi.
30 minuutin kuluttua
Lihas ympärysmitta
Aikaikkuna: Perustaso

Hauislihasten mittaamista varten henkilön tulee koukistaa käsiään 90 asteen kulmassa.

Aseta mittanauha olkavarren keskikohdan ympärille varmistaen, että se on tiukka, mutta ei tiukka.

Tallenna mitta tuumina tai senttimetreinä.

Perustaso
Lihas ympärysmitta
Aikaikkuna: 1 minuutin kuluttua

Hauislihasten mittaamista varten henkilön tulee koukistaa käsiään 90 asteen kulmassa.

Aseta mittanauha olkavarren keskikohdan ympärille varmistaen, että se on tiukka, mutta ei tiukka.

Tallenna mitta tuumina tai senttimetreinä.

1 minuutin kuluttua
Lihas ympärysmitta
Aikaikkuna: 3 minuutin kuluttua

Hauislihasten mittaamista varten henkilön tulee koukistaa käsiään 90 asteen kulmassa.

Aseta mittanauha olkavarren keskikohdan ympärille varmistaen, että se on tiukka, mutta ei tiukka.

Tallenna mitta tuumina tai senttimetreinä.

3 minuutin kuluttua
Lihas ympärysmitta
Aikaikkuna: 5 minuutin kuluttua

Hauislihasten mittaamista varten henkilön tulee koukistaa käsiään 90 asteen kulmassa.

Aseta mittanauha olkavarren keskikohdan ympärille varmistaen, että se on tiukka, mutta ei tiukka.

Tallenna mitta tuumina tai senttimetreinä.

5 minuutin kuluttua
Lihas ympärysmitta
Aikaikkuna: 15 minuutin kuluttua

Hauislihasten mittaamista varten henkilön tulee koukistaa käsiään 90 asteen kulmassa.

Aseta mittanauha olkavarren keskikohdan ympärille varmistaen, että se on tiukka, mutta ei tiukka.

Tallenna mitta tuumina tai senttimetreinä.

15 minuutin kuluttua
Lihas ympärysmitta
Aikaikkuna: 30 minuutin kuluttua

Hauislihasten mittaamista varten henkilön tulee koukistaa käsiään 90 asteen kulmassa.

Aseta mittanauha olkavarren keskikohdan ympärille varmistaen, että se on tiukka, mutta ei tiukka.

Tallenna mitta tuumina tai senttimetreinä.

30 minuutin kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gopal Nambi, PhD, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 3. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa