Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av trening for å begrense blodstrøm på trening hos friske individer.

3. februar 2024 oppdatert av: Gopal Nambi, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Effekter av trening for å begrense blodstrøm på hjertefrekvens, blodtrykk, gjennomsnittlig arterielt trykk og lemmeromkrets under motstandsøvelser versus aerob trening hos friske individer.

Delvis begrensning av blodtilførselen til arbeidende muskler under trening har vist seg å øke muskelmasse og styrke selv med lav treningsintensitet. Blood Flow Restriction Training (BFRT) er også fordelaktig for å forbedre maksimal oksygenforbruk (VO2max), beinhelse og vaskulær helse. Nyere studier fokuserer på effektene utover muskel- og skjelettsystemet. Hypotensjon etter trening er en kjent akutt fysiologisk respons som oppstår etter intens trening. Tidlige studier viste at BFRT kan forsterke de akutte hypotensive effektene med lav treningsintensitet. Det er imidlertid ikke klart hvilken type trening som vil bidra til å senke blodtrykket når den kombineres med BFRT.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Delvis begrensning av blodtilførselen til arbeidende muskler under trening har vist seg å øke muskelmasse og styrke selv med lav treningsintensitet. Blood Flow Restriction Training (BFRT) er også fordelaktig for å forbedre maksimal oksygenforbruk (VO2max), beinhelse og vaskulær helse. Nyere studier fokuserer på effektene utover muskel- og skjelettsystemet. Hypotensjon etter trening er en kjent akutt fysiologisk respons som oppstår etter intens trening. Tidlige studier viste at BFRT kan forsterke de akutte hypotensive effektene med lav treningsintensitet. Det er imidlertid ikke klart hvilken type trening som vil bidra til å senke blodtrykket når den kombineres med BFRT. Med tanke på BFRT, er det trygt å implementere blant hypertensive individer i henhold til nyere studier. Det er fortsatt uklart hvilken type trening som vil ha størst nytte av å redusere blodtrykket mens du bruker den sammen med BFR. Studien tar sikte på å finne ut om BFRT kan påvirke BP, MAP, HR og muskelomkrets forskjellig mens du utfører motstandsøvelser og aerobic trening. Å forstå effekten av BFRT på disse parameterne kan gi verdifull innsikt for å optimalisere treningsprotokoller og forbedre generelle helseresultater. Generelt kan denne studien også legge til den økende mengden studier om mulige fordeler og ulemper med BFRT, og gi veiledning om hvordan man kan designe treningsprogrammer for personer med borderline hypertensjon eller hos de med tidlig fase av hypertensjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

480

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Riyadh
      • Al Kharj, Riyadh, Saudi-Arabia, 11942
        • Gopal Nambi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske voksne av begge kjønn, mellom 18 og 35 år
  • Voksne som ikke har deltatt i noen vanlige trenings-/treningsprogrammer de siste tre månedene

Ekskluderingskriterier:

  • Voksne med tidligere kardiovaskulære sykdommer, eller med patologiske endringer i EKG
  • Voksne med samtidig sykdom som diabetes, hypertensjon eller nyresykdommer
  • Kroniske røykere eller alkoholikere
  • De med nyere historie med skade på underekstremitetene eller med implantater i underekstremitetene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aerobic trening
Denne gruppen fikk en enkelt økt med lavintensiv sykling i 20 minutter.
Denne gruppen fikk en enkelt økt med lavintensiv sykling i 20 minutter. En periode med reperfusjon (3 til 5 minutter) ble gitt i begge gruppene etter 10 minutter med treningstrening ved å tømme BFR-mansjettene. Mansjettene ble blåst opp etter 5 minutter med reperfusjon, og øvelsene ble gjennomført i begge grupper.
Aktiv komparator: Motstod øvelser
Denne gruppen mottok fire sett med 15 repetisjoner med kneforlengelse, hamstringcurls og stående legghevinger (20-40 % 1RM) med en hvileperiode på 30 sek til 1 minutt mellom settene.
Denne gruppen mottok fire sett med 15 repetisjoner med kneforlengelse, hamstringcurls og stående legghevinger (20-40 % 1RM) med 30 sek til 1 minutt hvileperiode mellom settene. En periode med reperfusjon (3 til 5 minutter) ble gitt i begge gruppene etter 10 minutter med treningstrening ved å tømme BFR-mansjettene. Mansjettene ble blåst opp etter 5 minutter med reperfusjon, og øvelsene ble gjennomført i begge grupper.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Puls
Tidsramme: Grunnlinje
Brystbeltets pulsmålere kan kontinuerlig overvåke pulsen gjennom dagen. Disse enhetene bruker optiske sensorer eller elektroder for å oppdage endringer i blodstrømmen og gi sanntidsdata.
Grunnlinje
Puls
Tidsramme: Etter 1 minutt
Brystbeltets pulsmålere kan kontinuerlig overvåke pulsen gjennom dagen. Disse enhetene bruker optiske sensorer eller elektroder for å oppdage endringer i blodstrømmen og gi sanntidsdata.
Etter 1 minutt
Puls
Tidsramme: Etter 3 minutter
Brystbeltets pulsmålere kan kontinuerlig overvåke pulsen gjennom dagen. Disse enhetene bruker optiske sensorer eller elektroder for å oppdage endringer i blodstrømmen og gi sanntidsdata.
Etter 3 minutter
Puls
Tidsramme: Etter 5 minutter
Brystbeltets pulsmålere kan kontinuerlig overvåke pulsen gjennom dagen. Disse enhetene bruker optiske sensorer eller elektroder for å oppdage endringer i blodstrømmen og gi sanntidsdata.
Etter 5 minutter
Puls
Tidsramme: Etter 15 minutter
Brystbeltets pulsmålere kan kontinuerlig overvåke pulsen gjennom dagen. Disse enhetene bruker optiske sensorer eller elektroder for å oppdage endringer i blodstrømmen og gi sanntidsdata.
Etter 15 minutter
Puls
Tidsramme: Etter 30 minutter
Brystbeltets pulsmålere kan kontinuerlig overvåke pulsen gjennom dagen. Disse enhetene bruker optiske sensorer eller elektroder for å oppdage endringer i blodstrømmen og gi sanntidsdata.
Etter 30 minutter
Blodtrykk
Tidsramme: Grunnlinje
BP-monitorenheter bruker en oppblåsbar mansjett for å måle blodtrykk og oppdage pulseringer for å bestemme hjertefrekvensen.
Grunnlinje
Blodtrykk
Tidsramme: Etter 1 minutt
BP-monitorenheter bruker en oppblåsbar mansjett for å måle blodtrykk og oppdage pulseringer for å bestemme hjertefrekvensen.
Etter 1 minutt
Blodtrykk
Tidsramme: Etter 3 minutter
BP-monitorenheter bruker en oppblåsbar mansjett for å måle blodtrykk og oppdage pulseringer for å bestemme hjertefrekvensen.
Etter 3 minutter
Blodtrykk
Tidsramme: Etter 5 minutter
BP-monitorenheter bruker en oppblåsbar mansjett for å måle blodtrykk og oppdage pulseringer for å bestemme hjertefrekvensen.
Etter 5 minutter
Blodtrykk
Tidsramme: Etter 15 minutter
BP-monitorenheter bruker en oppblåsbar mansjett for å måle blodtrykk og oppdage pulseringer for å bestemme hjertefrekvensen.
Etter 15 minutter
Blodtrykk
Tidsramme: Etter 30 minutter
BP-monitorenheter bruker en oppblåsbar mansjett for å måle blodtrykk og oppdage pulseringer for å bestemme hjertefrekvensen.
Etter 30 minutter
Gjennomsnittlig arterielt trykk
Tidsramme: Grunnlinje
Gjennomsnittlige arterielle trykkmonitorenheter bruker en oppblåsbar mansjett for å måle blodtrykket og oppdage pulseringer for å bestemme hjertefrekvensen.
Grunnlinje
Gjennomsnittlig arterielt trykk
Tidsramme: Etter 1 minutt
Gjennomsnittlige arterielle trykkmonitorenheter bruker en oppblåsbar mansjett for å måle blodtrykket og oppdage pulseringer for å bestemme hjertefrekvensen.
Etter 1 minutt
Gjennomsnittlig arterielt trykk
Tidsramme: Etter 3 minutter
Gjennomsnittlige arterielle trykkmonitorenheter bruker en oppblåsbar mansjett for å måle blodtrykket og oppdage pulseringer for å bestemme hjertefrekvensen.
Etter 3 minutter
Gjennomsnittlig arterielt trykk
Tidsramme: Etter 5 minutter
Gjennomsnittlige arterielle trykkmonitorenheter bruker en oppblåsbar mansjett for å måle blodtrykket og oppdage pulseringer for å bestemme hjertefrekvensen.
Etter 5 minutter
Gjennomsnittlig arterielt trykk
Tidsramme: Etter 15 minutter
Gjennomsnittlige arterielle trykkmonitorenheter bruker en oppblåsbar mansjett for å måle blodtrykket og oppdage pulseringer for å bestemme hjertefrekvensen.
Etter 15 minutter
Gjennomsnittlig arterielt trykk
Tidsramme: Etter 30 minutter
Gjennomsnittlige arterielle trykkmonitorenheter bruker en oppblåsbar mansjett for å måle blodtrykket og oppdage pulseringer for å bestemme hjertefrekvensen.
Etter 30 minutter
Muskelomkrets
Tidsramme: Grunnlinje

For bicepsmåling bør personen bøye armen i en 90-graders vinkel.

Plasser målebåndet rundt midtpunktet på overarmen, og pass på at det sitter tett, men ikke stramt.

Registrer målingen i tommer eller centimeter.

Grunnlinje
Muskelomkrets
Tidsramme: Etter 1 minutt

For bicepsmåling bør personen bøye armen i en 90-graders vinkel.

Plasser målebåndet rundt midtpunktet på overarmen, og pass på at det sitter tett, men ikke stramt.

Registrer målingen i tommer eller centimeter.

Etter 1 minutt
Muskelomkrets
Tidsramme: Etter 3 minutter

For bicepsmåling bør personen bøye armen i en 90-graders vinkel.

Plasser målebåndet rundt midtpunktet på overarmen, og pass på at det sitter tett, men ikke stramt.

Registrer målingen i tommer eller centimeter.

Etter 3 minutter
Muskelomkrets
Tidsramme: Etter 5 minutter

For bicepsmåling bør personen bøye armen i en 90-graders vinkel.

Plasser målebåndet rundt midtpunktet på overarmen, og pass på at det sitter tett, men ikke stramt.

Registrer målingen i tommer eller centimeter.

Etter 5 minutter
Muskelomkrets
Tidsramme: Etter 15 minutter

For bicepsmåling bør personen bøye armen i en 90-graders vinkel.

Plasser målebåndet rundt midtpunktet på overarmen, og pass på at det sitter tett, men ikke stramt.

Registrer målingen i tommer eller centimeter.

Etter 15 minutter
Muskelomkrets
Tidsramme: Etter 30 minutter

For bicepsmåling bør personen bøye armen i en 90-graders vinkel.

Plasser målebåndet rundt midtpunktet på overarmen, og pass på at det sitter tett, men ikke stramt.

Registrer målingen i tommer eller centimeter.

Etter 30 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gopal Nambi, PhD, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere