Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av träning för begränsning av blodflödet på övningar hos friska individer.

3 februari 2024 uppdaterad av: Gopal Nambi, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Effekter av träning för begränsning av blodflödet på hjärtfrekvens, blodtryck, medelartärtryck och extremiteter under motståndsövningar kontra aerob träning hos friska individer.

Partiell begränsning av blodflödet till arbetande muskler under träning har visat sig öka muskelmassa och styrka även vid lågintensiv träning. Blood Flow Restriction Training (BFRT) är också fördelaktigt för att förbättra den maximala hastigheten för syreförbrukning (VO2max), benhälsa och vaskulär hälsa. Nyligen genomförda studier fokuserar på dess effekter bortom muskuloskeletala systemet. Hypotoni efter träning är en känd akut fysiologisk reaktion som inträffar efter intensiv träning. Tidiga studier visade att BFRT kan förstärka de akuta hypotensiva effekterna med låg träningsintensitet. Det är dock inte klart vilken typ av träning som skulle hjälpa till att sänka blodtrycket när den kombineras med BFRT.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Partiell begränsning av blodflödet till arbetande muskler under träning har visat sig öka muskelmassa och styrka även vid lågintensiv träning. Blood Flow Restriction Training (BFRT) är också fördelaktigt för att förbättra den maximala hastigheten för syreförbrukning (VO2max), benhälsa och vaskulär hälsa. Nyligen genomförda studier fokuserar på dess effekter bortom muskuloskeletala systemet. Hypotoni efter träning är en känd akut fysiologisk reaktion som inträffar efter intensiv träning. Tidiga studier visade att BFRT kan förstärka de akuta hypotensiva effekterna med låg träningsintensitet. Det är dock inte klart vilken typ av träning som skulle hjälpa till att sänka blodtrycket när den kombineras med BFRT. Med tanke på BFRT är det säkert att implementera bland hypertensiva individer enligt nya studier. Det är fortfarande oklart vilken typ av träning som skulle gynnas maximalt för att sänka blodtrycket när du använder den längs BFR. Studien syftar till att avgöra om BFRT kan påverka BP, MAP, HR och muskelomkrets på olika sätt när man gör motståndsövningar och aerob träning. Att förstå effekterna av BFRT på dessa parametrar kan ge värdefulla insikter för att optimera träningsprotokoll och förbättra övergripande hälsoresultat. I allmänhet kan denna studie också lägga till den ökande mängden studier om möjliga fördelar och nackdelar med BFRT, och ge vägledning om hur man utformar träningsprogram för personer med borderline hypertoni eller i de med tidig fas av hypertoni.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

480

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Riyadh
      • Al Kharj, Riyadh, Saudiarabien, 11942
        • Gopal Nambi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska vuxna av båda könen, mellan 18 och 35 år
  • Vuxna som inte deltar i några vanliga tränings-/träningsprogram under de senaste tre månaderna

Exklusions kriterier:

  • Vuxna med tidigare kardiovaskulära sjukdomar eller med patologiska förändringar i EKG
  • Vuxna med samtidig sjukdom som diabetes, högt blodtryck eller njursjukdomar
  • Kroniska rökare eller alkoholister
  • De med nyligen anamnes på skada på nedre extremiteter eller med implantat i nedre extremiteter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aerob träning
Denna grupp fick ett enda pass med lågintensiv cykling i 20 minuter.
Denna grupp fick ett enda pass med lågintensiv cykling i 20 minuter. En period av reperfusion (3 till 5 minuter) gavs i båda grupperna efter 10 minuters träningsträning genom att tömma BFR-manschetterna. Manschetterna blåstes upp efter 5 minuters reperfusion och övningarna genomfördes i båda grupperna.
Aktiv komparator: Motstå övningar
Denna grupp fick fyra set med 15 repetitioner av knäförlängning, hamstringcurls och stående vadhöjningar (20-40 % 1RM) med en 30 sek till 1 minuts viloperiod mellan seten.
Denna grupp fick fyra set med 15 repetitioner av knäförlängning, hamstringcurl och stående vadhöjningar (20-40 % 1RM) med 30 sek till 1 minuts viloperiod mellan seten. En period av reperfusion (3 till 5 minuter) gavs i båda grupperna efter 10 minuters träningsträning genom att tömma BFR-manschetterna. Manschetterna blåstes upp efter 5 minuters reperfusion och övningarna genomfördes i båda grupperna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärtfrekvens
Tidsram: Baslinje
Bröstbandets pulsmätare kan kontinuerligt övervaka pulsen under hela dagen. Dessa enheter använder optiska sensorer eller elektroder för att upptäcka förändringar i blodflödet och tillhandahålla realtidsdata.
Baslinje
Hjärtfrekvens
Tidsram: Efter 1 minut
Bröstbandets pulsmätare kan kontinuerligt övervaka pulsen under hela dagen. Dessa enheter använder optiska sensorer eller elektroder för att upptäcka förändringar i blodflödet och tillhandahålla realtidsdata.
Efter 1 minut
Hjärtfrekvens
Tidsram: Efter 3 minuter
Bröstbandets pulsmätare kan kontinuerligt övervaka pulsen under hela dagen. Dessa enheter använder optiska sensorer eller elektroder för att upptäcka förändringar i blodflödet och tillhandahålla realtidsdata.
Efter 3 minuter
Hjärtfrekvens
Tidsram: Efter 5 minuter
Bröstbandets pulsmätare kan kontinuerligt övervaka pulsen under hela dagen. Dessa enheter använder optiska sensorer eller elektroder för att upptäcka förändringar i blodflödet och tillhandahålla realtidsdata.
Efter 5 minuter
Hjärtfrekvens
Tidsram: Efter 15 minuter
Bröstbandets pulsmätare kan kontinuerligt övervaka pulsen under hela dagen. Dessa enheter använder optiska sensorer eller elektroder för att upptäcka förändringar i blodflödet och tillhandahålla realtidsdata.
Efter 15 minuter
Hjärtfrekvens
Tidsram: Efter 30 minuter
Bröstbandets pulsmätare kan kontinuerligt övervaka pulsen under hela dagen. Dessa enheter använder optiska sensorer eller elektroder för att upptäcka förändringar i blodflödet och tillhandahålla realtidsdata.
Efter 30 minuter
Blodtryck
Tidsram: Baslinje
BP-monitorenheter använder en uppblåsbar manschett för att mäta blodtrycket och detektera pulsationer för att bestämma hjärtfrekvensen.
Baslinje
Blodtryck
Tidsram: Efter 1 minut
BP-monitorenheter använder en uppblåsbar manschett för att mäta blodtrycket och detektera pulsationer för att bestämma hjärtfrekvensen.
Efter 1 minut
Blodtryck
Tidsram: Efter 3 minuter
BP-monitorenheter använder en uppblåsbar manschett för att mäta blodtrycket och detektera pulsationer för att bestämma hjärtfrekvensen.
Efter 3 minuter
Blodtryck
Tidsram: Efter 5 minuter
BP-monitorenheter använder en uppblåsbar manschett för att mäta blodtrycket och detektera pulsationer för att bestämma hjärtfrekvensen.
Efter 5 minuter
Blodtryck
Tidsram: Efter 15 minuter
BP-monitorenheter använder en uppblåsbar manschett för att mäta blodtrycket och detektera pulsationer för att bestämma hjärtfrekvensen.
Efter 15 minuter
Blodtryck
Tidsram: Efter 30 minuter
BP-monitorenheter använder en uppblåsbar manschett för att mäta blodtrycket och detektera pulsationer för att bestämma hjärtfrekvensen.
Efter 30 minuter
Genomsnittligt artärtryck
Tidsram: Baslinje
Enheter för mätare av medelartärtryck använder en uppblåsbar manschett för att mäta blodtrycket och detektera pulsationer för att bestämma hjärtfrekvensen.
Baslinje
Genomsnittligt artärtryck
Tidsram: Efter 1 minut
Enheter för mätare av medelartärtryck använder en uppblåsbar manschett för att mäta blodtrycket och detektera pulsationer för att bestämma hjärtfrekvensen.
Efter 1 minut
Genomsnittligt artärtryck
Tidsram: Efter 3 minuter
Enheter för mätare av medelartärtryck använder en uppblåsbar manschett för att mäta blodtrycket och detektera pulsationer för att bestämma hjärtfrekvensen.
Efter 3 minuter
Genomsnittligt artärtryck
Tidsram: Efter 5 minuter
Enheter för mätare av medelartärtryck använder en uppblåsbar manschett för att mäta blodtrycket och detektera pulsationer för att bestämma hjärtfrekvensen.
Efter 5 minuter
Genomsnittligt artärtryck
Tidsram: Efter 15 minuter
Enheter för mätare av medelartärtryck använder en uppblåsbar manschett för att mäta blodtrycket och detektera pulsationer för att bestämma hjärtfrekvensen.
Efter 15 minuter
Genomsnittligt artärtryck
Tidsram: Efter 30 minuter
Enheter för mätare av medelartärtryck använder en uppblåsbar manschett för att mäta blodtrycket och detektera pulsationer för att bestämma hjärtfrekvensen.
Efter 30 minuter
Muskelomkrets
Tidsram: Baslinje

För bicepsmätning bör individen böja armen i 90 graders vinkel.

Placera måttbandet runt mitten av överarmen, se till att det sitter tätt men inte tätt.

Registrera måttet i tum eller centimeter.

Baslinje
Muskelomkrets
Tidsram: Efter 1 minut

För bicepsmätning bör individen böja armen i 90 graders vinkel.

Placera måttbandet runt mitten av överarmen, se till att det sitter tätt men inte tätt.

Registrera måttet i tum eller centimeter.

Efter 1 minut
Muskelomkrets
Tidsram: Efter 3 minuter

För bicepsmätning bör individen böja armen i 90 graders vinkel.

Placera måttbandet runt mitten av överarmen, se till att det sitter tätt men inte tätt.

Registrera måttet i tum eller centimeter.

Efter 3 minuter
Muskelomkrets
Tidsram: Efter 5 minuter

För bicepsmätning bör individen böja armen i 90 graders vinkel.

Placera måttbandet runt mitten av överarmen, se till att det sitter tätt men inte tätt.

Registrera måttet i tum eller centimeter.

Efter 5 minuter
Muskelomkrets
Tidsram: Efter 15 minuter

För bicepsmätning bör individen böja armen i 90 graders vinkel.

Placera måttbandet runt mitten av överarmen, se till att det sitter tätt men inte tätt.

Registrera måttet i tum eller centimeter.

Efter 15 minuter
Muskelomkrets
Tidsram: Efter 30 minuter

För bicepsmätning bör individen böja armen i 90 graders vinkel.

Placera måttbandet runt mitten av överarmen, se till att det sitter tätt men inte tätt.

Registrera måttet i tum eller centimeter.

Efter 30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gopal Nambi, PhD, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2024

Första postat (Faktisk)

12 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera