Efeitos do treinamento com restrição de fluxo sanguíneo em exercícios em indivíduos saudáveis.
3 de fevereiro de 2024 atualizado por: Gopal Nambi, Prince Sattam Bin Abdulaziz University
Efeitos do treinamento de restrição de fluxo sanguíneo na frequência cardíaca, pressão arterial, pressão arterial média e perímetro dos membros durante exercícios resistidos versus exercícios aeróbicos em indivíduos saudáveis.
Está comprovado que a restrição parcial do fluxo sanguíneo para os músculos em atividade durante o exercício aumenta a massa e a força muscular, mesmo com exercícios de baixa intensidade.
O treinamento de restrição de fluxo sanguíneo (BFRT) também é benéfico para melhorar a taxa máxima de consumo de oxigênio (VO2max), a saúde óssea e a saúde vascular.
Estudos recentes centram-se nos seus efeitos para além do sistema músculo-esquelético.
A hipotensão pós-exercício é uma resposta fisiológica aguda conhecida que ocorre após exercícios intensos.
Estudos iniciais demonstraram que o BFRT pode amplificar os efeitos hipotensores agudos com exercícios de baixa intensidade.
No entanto, não está claro que tipo de exercício ajudaria a reduzir a pressão arterial quando combinado com BFRT.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Está comprovado que a restrição parcial do fluxo sanguíneo para os músculos em atividade durante o exercício aumenta a massa e a força muscular, mesmo com exercícios de baixa intensidade.
O treinamento de restrição de fluxo sanguíneo (BFRT) também é benéfico para melhorar a taxa máxima de consumo de oxigênio (VO2max), a saúde óssea e a saúde vascular.
Estudos recentes centram-se nos seus efeitos para além do sistema músculo-esquelético.
A hipotensão pós-exercício é uma resposta fisiológica aguda conhecida que ocorre após exercícios intensos.
Estudos iniciais demonstraram que o BFRT pode amplificar os efeitos hipotensores agudos com exercícios de baixa intensidade.
No entanto, não está claro que tipo de exercício ajudaria a reduzir a pressão arterial quando combinado com BFRT.
Considerando o BFRT, é seguro implementá-lo entre hipertensos, conforme estudos recentes.
Ainda não está claro que tipo de exercício teria o máximo benefício na redução da pressão arterial ao ser usado junto com o BFR.
O estudo tem como objetivo determinar se o BFRT pode influenciar a PA, PAM, FC e circunferência muscular de forma diferente durante a realização de exercícios resistidos e exercícios aeróbicos.
Compreender os efeitos do BFRT sobre esses parâmetros pode fornecer informações valiosas para otimizar protocolos de exercícios e melhorar os resultados gerais de saúde.
Em geral, este estudo também pode contribuir para a crescente quantidade de estudos sobre as possíveis vantagens e desvantagens do BFRT e fornecer orientação sobre como projetar programas de exercícios para pessoas com hipertensão limítrofe ou naquelas com hipertensão em fase inicial.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
480
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Riyadh
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Al Kharj, Riyadh, Arábia Saudita, 11942
- Gopal Nambi
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos saudáveis de ambos os sexos, com idades entre 18 e 35 anos
- Adultos que não participam de nenhum programa regular de exercícios/condicionamento físico nos últimos três meses
Critério de exclusão:
- Adultos com história prévia de doenças cardiovasculares ou com alterações patológicas no ECG
- Adultos com doenças concomitantes, como diabetes, hipertensão ou doenças renais
- Fumantes crônicos ou alcoólatras
- Aqueles com histórico recente de lesão em membros inferiores ou com implantes em membros inferiores
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Exercício aeróbico
Este grupo recebeu uma única sessão de ciclismo de baixa intensidade por 20 minutos.
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Este grupo recebeu uma única sessão de ciclismo de baixa intensidade por 20 minutos.
Um período de reperfusão (3 a 5 minutos) foi fornecido em ambos os grupos após 10 minutos de treinamento físico, desinsuflando os manguitos do BFR.
Os manguitos foram insuflados após 5 minutos de reperfusão e os exercícios foram concluídos em ambos os grupos.
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Comparador Ativo: Exercícios resistidos
Este grupo recebeu quatro séries de 15 repetições de extensão de joelho, flexão de isquiotibiais e elevação de panturrilha em pé (20-40% 1RM) com um período de descanso de 30 segundos a 1 minuto entre as séries.
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Este grupo recebeu quatro séries de 15 repetições de extensão de joelho, flexão de isquiotibiais e elevação de panturrilha em pé (20-40% 1RM) com período de descanso de 30 segundos a 1 minuto entre as séries.
Um período de reperfusão (3 a 5 minutos) foi fornecido em ambos os grupos após 10 minutos de treinamento físico, desinsuflando os manguitos do BFR.
Os manguitos foram insuflados após 5 minutos de reperfusão e os exercícios foram concluídos em ambos os grupos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Frequência cardíaca
Prazo: Linha de base
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Os monitores de frequência cardíaca com cinta torácica podem monitorar continuamente a frequência cardíaca ao longo do dia.
Esses dispositivos usam sensores ópticos ou eletrodos para detectar alterações no fluxo sanguíneo e fornecer dados em tempo real.
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Linha de base
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Frequência cardíaca
Prazo: Depois de 1 minuto
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Os monitores de frequência cardíaca com cinta torácica podem monitorar continuamente a frequência cardíaca ao longo do dia.
Esses dispositivos usam sensores ópticos ou eletrodos para detectar alterações no fluxo sanguíneo e fornecer dados em tempo real.
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Depois de 1 minuto
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Frequência cardíaca
Prazo: Depois de 3 minutos
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Os monitores de frequência cardíaca com cinta torácica podem monitorar continuamente a frequência cardíaca ao longo do dia.
Esses dispositivos usam sensores ópticos ou eletrodos para detectar alterações no fluxo sanguíneo e fornecer dados em tempo real.
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Depois de 3 minutos
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Frequência cardíaca
Prazo: Após 5 minutos
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Os monitores de frequência cardíaca com cinta torácica podem monitorar continuamente a frequência cardíaca ao longo do dia.
Esses dispositivos usam sensores ópticos ou eletrodos para detectar alterações no fluxo sanguíneo e fornecer dados em tempo real.
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Após 5 minutos
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Frequência cardíaca
Prazo: Depois de 15 minutos
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Os monitores de frequência cardíaca com cinta torácica podem monitorar continuamente a frequência cardíaca ao longo do dia.
Esses dispositivos usam sensores ópticos ou eletrodos para detectar alterações no fluxo sanguíneo e fornecer dados em tempo real.
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Depois de 15 minutos
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Frequência cardíaca
Prazo: Depois de 30 minutos
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Os monitores de frequência cardíaca com cinta torácica podem monitorar continuamente a frequência cardíaca ao longo do dia.
Esses dispositivos usam sensores ópticos ou eletrodos para detectar alterações no fluxo sanguíneo e fornecer dados em tempo real.
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Depois de 30 minutos
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Pressão arterial
Prazo: Linha de base
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Os dispositivos de monitoramento de PA usam um manguito inflável para medir a pressão arterial e detectar pulsações para determinar a frequência cardíaca.
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Linha de base
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Pressão arterial
Prazo: Depois de 1 minuto
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Os dispositivos de monitoramento de PA usam um manguito inflável para medir a pressão arterial e detectar pulsações para determinar a frequência cardíaca.
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Depois de 1 minuto
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Pressão arterial
Prazo: Depois de 3 minutos
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Os dispositivos de monitoramento de PA usam um manguito inflável para medir a pressão arterial e detectar pulsações para determinar a frequência cardíaca.
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Depois de 3 minutos
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Pressão arterial
Prazo: Após 5 minutos
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Os dispositivos de monitoramento de PA usam um manguito inflável para medir a pressão arterial e detectar pulsações para determinar a frequência cardíaca.
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Após 5 minutos
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Pressão arterial
Prazo: Depois de 15 minutos
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Os dispositivos de monitoramento de PA usam um manguito inflável para medir a pressão arterial e detectar pulsações para determinar a frequência cardíaca.
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Depois de 15 minutos
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Pressão arterial
Prazo: Depois de 30 minutos
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Os dispositivos de monitoramento de PA usam um manguito inflável para medir a pressão arterial e detectar pulsações para determinar a frequência cardíaca.
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Depois de 30 minutos
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Pressão arterial média
Prazo: Linha de base
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Os dispositivos monitores de pressão arterial média usam um manguito inflável para medir a pressão arterial e detectar pulsações para determinar a frequência cardíaca.
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Linha de base
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Pressão arterial média
Prazo: Depois de 1 minuto
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Os dispositivos monitores de pressão arterial média usam um manguito inflável para medir a pressão arterial e detectar pulsações para determinar a frequência cardíaca.
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Depois de 1 minuto
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Pressão arterial média
Prazo: Depois de 3 minutos
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Os dispositivos monitores de pressão arterial média usam um manguito inflável para medir a pressão arterial e detectar pulsações para determinar a frequência cardíaca.
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Depois de 3 minutos
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Pressão arterial média
Prazo: Após 5 minutos
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Os dispositivos monitores de pressão arterial média usam um manguito inflável para medir a pressão arterial e detectar pulsações para determinar a frequência cardíaca.
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Após 5 minutos
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Pressão arterial média
Prazo: Depois de 15 minutos
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Os dispositivos monitores de pressão arterial média usam um manguito inflável para medir a pressão arterial e detectar pulsações para determinar a frequência cardíaca.
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Depois de 15 minutos
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Pressão arterial média
Prazo: Depois de 30 minutos
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Os dispositivos monitores de pressão arterial média usam um manguito inflável para medir a pressão arterial e detectar pulsações para determinar a frequência cardíaca.
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Depois de 30 minutos
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Circunferência muscular
Prazo: Linha de base
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Para a medição do bíceps, o indivíduo deve flexionar o braço em um ângulo de 90 graus. Coloque a fita métrica em torno do ponto médio do braço, certificando-se de que esteja confortável, mas não apertada. Registre a medida em polegadas ou centímetros. |
Linha de base
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Circunferência muscular
Prazo: Depois de 1 minuto
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Para a medição do bíceps, o indivíduo deve flexionar o braço em um ângulo de 90 graus. Coloque a fita métrica em torno do ponto médio do braço, certificando-se de que esteja confortável, mas não apertada. Registre a medida em polegadas ou centímetros. |
Depois de 1 minuto
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Circunferência muscular
Prazo: Depois de 3 minutos
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Para a medição do bíceps, o indivíduo deve flexionar o braço em um ângulo de 90 graus. Coloque a fita métrica em torno do ponto médio do braço, certificando-se de que esteja confortável, mas não apertada. Registre a medida em polegadas ou centímetros. |
Depois de 3 minutos
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Circunferência muscular
Prazo: Após 5 minutos
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Para a medição do bíceps, o indivíduo deve flexionar o braço em um ângulo de 90 graus. Coloque a fita métrica em torno do ponto médio do braço, certificando-se de que esteja confortável, mas não apertada. Registre a medida em polegadas ou centímetros. |
Após 5 minutos
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Circunferência muscular
Prazo: Depois de 15 minutos
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Para a medição do bíceps, o indivíduo deve flexionar o braço em um ângulo de 90 graus. Coloque a fita métrica em torno do ponto médio do braço, certificando-se de que esteja confortável, mas não apertada. Registre a medida em polegadas ou centímetros. |
Depois de 15 minutos
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Circunferência muscular
Prazo: Depois de 30 minutos
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Para a medição do bíceps, o indivíduo deve flexionar o braço em um ângulo de 90 graus. Coloque a fita métrica em torno do ponto médio do braço, certificando-se de que esteja confortável, mas não apertada. Registre a medida em polegadas ou centímetros. |
Depois de 30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Gopal Nambi, PhD, Prince Sattam Bin Abdulaziz University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
12 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- THIAGU 01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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