Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van bloedstroombeperkingstraining op oefeningen bij gezonde individuen.

3 februari 2024 bijgewerkt door: Gopal Nambi, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Effecten van bloedstroombeperkingstraining op de hartslag, bloeddruk, gemiddelde arteriële druk en ledematenomtrek tijdens weerstandsoefeningen versus aërobe oefeningen bij gezonde personen.

Het is bewezen dat gedeeltelijke beperking van de bloedtoevoer naar werkende spieren tijdens inspanning de spiermassa en kracht vergroot, zelfs bij lage trainingsintensiteit. Blood Flow Restriction Training (BFRT) is ook gunstig voor het verbeteren van het maximale zuurstofverbruik (VO2max), de botgezondheid en de vasculaire gezondheid. Recente onderzoeken richten zich op de effecten ervan buiten het bewegingsapparaat. Hypotensie na inspanning is een bekende acute fysiologische reactie die optreedt na intensieve inspanning. Vroege studies hebben aangetoond dat BFRT de acute hypotensieve effecten kan versterken bij een lage trainingsintensiteit. Het is echter niet duidelijk welk type oefening de bloeddruk zou helpen verlagen als het wordt gecombineerd met BFRT.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het is bewezen dat gedeeltelijke beperking van de bloedtoevoer naar werkende spieren tijdens inspanning de spiermassa en kracht vergroot, zelfs bij lage trainingsintensiteit. Blood Flow Restriction Training (BFRT) is ook gunstig voor het verbeteren van het maximale zuurstofverbruik (VO2max), de botgezondheid en de vasculaire gezondheid. Recente onderzoeken richten zich op de effecten ervan buiten het bewegingsapparaat. Hypotensie na inspanning is een bekende acute fysiologische reactie die optreedt na intensieve inspanning. Vroege studies hebben aangetoond dat BFRT de acute hypotensieve effecten kan versterken bij een lage trainingsintensiteit. Het is echter niet duidelijk welk type oefening de bloeddruk zou helpen verlagen als het wordt gecombineerd met BFRT. Gezien BFRT is het volgens recente onderzoeken veilig om te implementeren bij mensen met hypertensie. Het is nog steeds onduidelijk welk type oefening maximaal zou profiteren van het verlagen van de bloeddruk bij gebruik ervan naast BFR. Het onderzoek heeft tot doel vast te stellen of BFRT de bloeddruk, MAP, HR en spieromvang op een andere manier kan beïnvloeden tijdens weerstandsoefeningen en aërobe oefeningen. Het begrijpen van de effecten van BFRT op deze parameters kan waardevolle inzichten opleveren voor het optimaliseren van trainingsprotocollen en het verbeteren van de algehele gezondheidsresultaten. Over het algemeen kan deze studie ook bijdragen aan het toenemende aantal onderzoeken naar de mogelijke voor- en nadelen van BFRT, en richtlijnen bieden voor het ontwerpen van oefenprogramma's voor mensen met borderline-hypertensie of voor mensen met een vroege fase van hypertensie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

480

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Riyadh
      • Al Kharj, Riyadh, Saoedi-Arabië, 11942
        • Gopal Nambi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde volwassenen van beide geslachten, tussen de 18 en 35 jaar
  • Volwassenen die de afgelopen drie maanden niet hebben deelgenomen aan reguliere bewegings-/fitnessprogramma's

Uitsluitingscriteria:

  • Volwassenen met een voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten, of met pathologische veranderingen in het ECG
  • Volwassenen met bijkomende ziekten zoals diabetes, hoge bloeddruk of nierziekten
  • Chronische rokers of alcoholisten
  • Degenen met een recente geschiedenis van letsel aan de onderste ledematen of met implantaten in de onderste ledematen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Aerobic oefening
Deze groep kreeg een enkele sessie fietsen met lage intensiteit gedurende 20 minuten.
Deze groep kreeg een enkele sessie fietsen met lage intensiteit gedurende 20 minuten. Beide groepen kregen na 10 minuten inspanningstraining een periode van reperfusie (3 tot 5 minuten) door de BFR-manchetten leeg te laten lopen. Na 5 minuten reperfusie werden de manchetten opgeblazen en werden de oefeningen in beide groepen voltooid.
Actieve vergelijker: Weerstandsoefeningen
Deze groep ontving vier sets van 15 herhalingen van knie-extensie, hamstring-curls en staande kuitbewegingen (20-40% 1RM) met een rustperiode van 30 seconden tot 1 minuut tussen de sets.
Deze groep ontving vier sets van 15 herhalingen van knie-extensie, hamstring-curls en staande kuitbewegingen (20-40% 1RM) met een rustperiode van 30 seconden tot 1 minuut tussen de sets. Beide groepen kregen na 10 minuten inspanningstraining een periode van reperfusie (3 tot 5 minuten) door de BFR-manchetten leeg te laten lopen. Na 5 minuten reperfusie werden de manchetten opgeblazen en werden de oefeningen in beide groepen voltooid.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hartslag
Tijdsspanne: Basislijn
De hartslagmeters met borstband kunnen de hartslag gedurende de dag continu meten. Deze apparaten gebruiken optische sensoren of elektroden om veranderingen in de bloedstroom te detecteren en realtime gegevens te verstrekken.
Basislijn
Hartslag
Tijdsspanne: Na 1 minuut
De hartslagmeters met borstband kunnen de hartslag gedurende de dag continu meten. Deze apparaten gebruiken optische sensoren of elektroden om veranderingen in de bloedstroom te detecteren en realtime gegevens te verstrekken.
Na 1 minuut
Hartslag
Tijdsspanne: Na 3 minuten
De hartslagmeters met borstband kunnen de hartslag gedurende de dag continu meten. Deze apparaten gebruiken optische sensoren of elektroden om veranderingen in de bloedstroom te detecteren en realtime gegevens te verstrekken.
Na 3 minuten
Hartslag
Tijdsspanne: Na 5 minuten
De hartslagmeters met borstband kunnen de hartslag gedurende de dag continu meten. Deze apparaten gebruiken optische sensoren of elektroden om veranderingen in de bloedstroom te detecteren en realtime gegevens te verstrekken.
Na 5 minuten
Hartslag
Tijdsspanne: Na 15 minuten
De hartslagmeters met borstband kunnen de hartslag gedurende de dag continu meten. Deze apparaten gebruiken optische sensoren of elektroden om veranderingen in de bloedstroom te detecteren en realtime gegevens te verstrekken.
Na 15 minuten
Hartslag
Tijdsspanne: Na 30 minuten
De hartslagmeters met borstband kunnen de hartslag gedurende de dag continu meten. Deze apparaten gebruiken optische sensoren of elektroden om veranderingen in de bloedstroom te detecteren en realtime gegevens te verstrekken.
Na 30 minuten
Bloeddruk
Tijdsspanne: Basislijn
Bloeddrukmeters gebruiken een opblaasbare manchet om de bloeddruk te meten en pulsaties te detecteren om de hartslag te bepalen.
Basislijn
Bloeddruk
Tijdsspanne: Na 1 minuut
Bloeddrukmeters gebruiken een opblaasbare manchet om de bloeddruk te meten en pulsaties te detecteren om de hartslag te bepalen.
Na 1 minuut
Bloeddruk
Tijdsspanne: Na 3 minuten
Bloeddrukmeters gebruiken een opblaasbare manchet om de bloeddruk te meten en pulsaties te detecteren om de hartslag te bepalen.
Na 3 minuten
Bloeddruk
Tijdsspanne: Na 5 minuten
Bloeddrukmeters gebruiken een opblaasbare manchet om de bloeddruk te meten en pulsaties te detecteren om de hartslag te bepalen.
Na 5 minuten
Bloeddruk
Tijdsspanne: Na 15 minuten
Bloeddrukmeters gebruiken een opblaasbare manchet om de bloeddruk te meten en pulsaties te detecteren om de hartslag te bepalen.
Na 15 minuten
Bloeddruk
Tijdsspanne: Na 30 minuten
Bloeddrukmeters gebruiken een opblaasbare manchet om de bloeddruk te meten en pulsaties te detecteren om de hartslag te bepalen.
Na 30 minuten
Gemiddelde arteriële druk
Tijdsspanne: Basislijn
Gemiddelde bloeddrukmeters gebruiken een opblaasbare manchet om de bloeddruk te meten en pulsaties te detecteren om de hartslag te bepalen.
Basislijn
Gemiddelde arteriële druk
Tijdsspanne: Na 1 minuut
Gemiddelde bloeddrukmeters gebruiken een opblaasbare manchet om de bloeddruk te meten en pulsaties te detecteren om de hartslag te bepalen.
Na 1 minuut
Gemiddelde arteriële druk
Tijdsspanne: Na 3 minuten
Gemiddelde bloeddrukmeters gebruiken een opblaasbare manchet om de bloeddruk te meten en pulsaties te detecteren om de hartslag te bepalen.
Na 3 minuten
Gemiddelde arteriële druk
Tijdsspanne: Na 5 minuten
Gemiddelde bloeddrukmeters gebruiken een opblaasbare manchet om de bloeddruk te meten en pulsaties te detecteren om de hartslag te bepalen.
Na 5 minuten
Gemiddelde arteriële druk
Tijdsspanne: Na 15 minuten
Gemiddelde bloeddrukmeters gebruiken een opblaasbare manchet om de bloeddruk te meten en pulsaties te detecteren om de hartslag te bepalen.
Na 15 minuten
Gemiddelde arteriële druk
Tijdsspanne: Na 30 minuten
Gemiddelde bloeddrukmeters gebruiken een opblaasbare manchet om de bloeddruk te meten en pulsaties te detecteren om de hartslag te bepalen.
Na 30 minuten
Spieromtrek
Tijdsspanne: Basislijn

Voor het meten van de biceps moet het individu zijn arm in een hoek van 90 graden buigen.

Plaats het meetlint rond het middelpunt van de bovenarm en zorg ervoor dat het goed aansluit, maar niet strak.

Noteer de meting in inches of centimeters.

Basislijn
Spieromtrek
Tijdsspanne: Na 1 minuut

Voor het meten van de biceps moet het individu zijn arm in een hoek van 90 graden buigen.

Plaats het meetlint rond het middelpunt van de bovenarm en zorg ervoor dat het goed aansluit, maar niet strak.

Noteer de meting in inches of centimeters.

Na 1 minuut
Spieromtrek
Tijdsspanne: Na 3 minuten

Voor het meten van de biceps moet het individu zijn arm in een hoek van 90 graden buigen.

Plaats het meetlint rond het middelpunt van de bovenarm en zorg ervoor dat het goed aansluit, maar niet strak.

Noteer de meting in inches of centimeters.

Na 3 minuten
Spieromtrek
Tijdsspanne: Na 5 minuten

Voor het meten van de biceps moet het individu zijn arm in een hoek van 90 graden buigen.

Plaats het meetlint rond het middelpunt van de bovenarm en zorg ervoor dat het goed aansluit, maar niet strak.

Noteer de meting in inches of centimeters.

Na 5 minuten
Spieromtrek
Tijdsspanne: Na 15 minuten

Voor het meten van de biceps moet het individu zijn arm in een hoek van 90 graden buigen.

Plaats het meetlint rond het middelpunt van de bovenarm en zorg ervoor dat het goed aansluit, maar niet strak.

Noteer de meting in inches of centimeters.

Na 15 minuten
Spieromtrek
Tijdsspanne: Na 30 minuten

Voor het meten van de biceps moet het individu zijn arm in een hoek van 90 graden buigen.

Plaats het meetlint rond het middelpunt van de bovenarm en zorg ervoor dat het goed aansluit, maar niet strak.

Noteer de meting in inches of centimeters.

Na 30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gopal Nambi, PhD, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren