Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Glykemický index dužiny kakaového ovoce u zdravých lidských subjektů

4. března 2024 aktualizováno: Mars Wrigley

Stanovení glykemického indexu dužiny kakaových plodů

Kakaová dužina je sladký a ovocný jedlý sliz bohatý na sacharidy, který se často vyhazuje. Cílem této studie je posouzení glykemické odezvy a stanovení glykemického indexu dužiny kakaových plodů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V akutním, otevřeném, randomizovaném designu byli jedinci bez diabetu studováni 120 minut po konzumaci 25 gramů dostupných sacharidových porcí kakaové dřeně nebo dextrózy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Onterio
      • Toronto, Onterio, Kanada, M5C 2N8
        • INQUIS Clinical Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení: Subjekty byli muži nebo netěhotné ženy a byli v dobrém zdravotním stavu.

Kritéria vyloučení: Subjekty se známou anamnézou AIDS, hepatitidy, cukrovky nebo srdečního onemocnění. Subjekty užívající léky nebo s jakýmkoli stavem, který by mohl učinit účast nebezpečnou pro subjekt, pro ostatní nebo ovlivnit výsledky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Dextróza
Dextróza přizpůsobená dostupným sacharidům
Jiný: Dextróza
Dextrózový nápoj
Experimentální: Dužnina z kakaového ovoce
Dužnina kakaového ovoce přizpůsobená dostupným sacharidům
Jiný: Dužnina z kakaového ovoce
Kaše z kakaové dřeně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plazmatická glukóza
Časové okno: 1-120 minut
Průměrná hladina glukózy v plazmě
1-120 minut
Přírůstková plocha pod křivkou
Časové okno: 1-120 minut
Vypočteno z průměrné plazmatické glukózy
1-120 minut
Vrchol glukózy v plazmě
Časové okno: 1-120 minut
Maximální hladina glukózy v plazmě (Cmax)
1-120 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mars Wrigley

Spolupracovníci

INQUIS Clinical Research

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Thomas Wolever, MD, PhD, INQUIS Clinical Research

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

24. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

23. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

6. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

6. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • M.WRI-2023-INQ-2224

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Krevní cukr; Vysoký

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Benin

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit