Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Glykæmisk indeks for kakaofrugtmasse i sunde, menneskelige forsøgspersoner

4. marts 2024 opdateret af: Mars Wrigley

Bestemmelse af glykæmisk indeks for kakaofrugtpulp

Kakaofrugtmasse er en sød og frugtig kulhydratrig spiseslim, der ofte kasseres. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere det glykæmiske respons og bestemme det glykæmiske indeks for kakaofrugtmasse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I et akut, åbent mærket, randomiseret design blev personer uden diabetes undersøgt over 120 minutter efter at have indtaget 25 gram tilgængelige kulhydratportioner af kakaopulp eller dextrose.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Onterio
      • Toronto, Onterio, Canada, M5C 2N8
        • INQUIS Clinical Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Forsøgspersonerne var mænd eller ikke-gravide kvinder og ved godt helbred.

Eksklusionskriterier: Forsøgspersoner med en kendt historie med AIDS, hepatitis, diabetes eller en hjertesygdom. Forsøgspersoner, der tager medicin eller har en hvilken som helst tilstand, der kan gøre deltagelse farlig for forsøgspersonen, for andre eller påvirke resultaterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Dextrose
Dextrose matchet for tilgængeligt kulhydrat
Andet: Dextrose
Dextrose drik
Eksperimentel: Kakao frugtkød
Kakaofrugtmasse matchet for tilgængelige kulhydrater
Andet: Kakao frugtkød
Kakaopulppuré

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plasma Glucose
Tidsramme: 1-120 minutter
Gennemsnitlig plasmaglukose
1-120 minutter
Inkrementelt areal under kurven
Tidsramme: 1-120 minutter
Beregnet ud fra gennemsnitlig plasmaglucose
1-120 minutter
Maksimal plasmaglukose
Tidsramme: 1-120 minutter
Maksimal plasmaglukose (Cmax)
1-120 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mars Wrigley

Samarbejdspartnere

INQUIS Clinical Research

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thomas Wolever, MD, PhD, INQUIS Clinical Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

23. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2024

Først opslået (Anslået)

6. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • M.WRI-2023-INQ-2224

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodsukker; Høj

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner