Kaakaohedelmämassan glykeeminen indeksi terveillä ihmisillä
maanantai 4. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Mars Wrigley
Kaakaohedelmämassan glykeemisen indeksin määritys
Kaakaon hedelmäliha on makea ja hedelmäinen hiilihydraattirikas syötävä kasvilima, joka usein heitetään pois.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kaakaohedelmän glykeeminen vaste ja määrittää glykeeminen indeksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Akuutissa, avoimessa, satunnaistetussa mallissa yksilöitä, joilla ei ollut diabetesta, tutkittiin 120 minuutin ajan sen jälkeen, kun he olivat nauttineet 25 grammaa saatavilla olevia hiilihydraattiosia kaakaomassasta tai dekstroosista.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Onterio
-
Toronto, Onterio, Kanada, M5C 2N8
- Inquis Clinical Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Koehenkilöt olivat miehiä tai ei-raskaana olevia naisia ja terveitä.
Poissulkemiskriteerit: Koehenkilöt, joilla on aiemmin ollut AIDS, hepatiitti, diabetes tai sydänsairaus. Koehenkilöt, jotka käyttävät lääkitystä tai joilla on jokin sairaus, joka saattaa tehdä osallistumisesta vaarallisen tutkittavalle, muille tai vaikuttaa tuloksiin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Dekstroosi
Dekstroosi sopii käytettävissä oleville hiilihydraateille
|
Dekstroosi juoma
|
|
Kokeellinen: Kaakaon hedelmäliha
Kaakaohedelmän hedelmäliha, joka on sovitettu saatavilla olevaan hiilihydraattiin
|
Kaakaomassasose
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Plasman glukoosi
Aikaikkuna: 1-120 minuuttia
|
Keskimääräinen plasman glukoosi
|
1-120 minuuttia
|
|
Inkrementaalinen pinta-ala käyrän alla
Aikaikkuna: 1-120 minuuttia
|
Laskettu keskimääräisestä plasman glukoosista
|
1-120 minuuttia
|
|
Plasman glukoosin huippu
Aikaikkuna: 1-120 minuuttia
|
Plasman glukoosin huippu (Cmax)
|
1-120 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Thomas Wolever, MD, PhD, Inquis Clinical Research
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 24. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- M.WRI-2023-INQ-2224
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .