Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Glykemisk indeks for kakaofruktmasse hos friske mennesker

4. mars 2024 oppdatert av: Mars Wrigley

Bestemmelse av glykemisk indeks for kakaofruktmasse

Kakaofruktmasse er en søt og fruktig karbohydratrik spiselig slim som ofte kastes. Målet med denne studien er å vurdere den glykemiske responsen og bestemme den glykemiske indeksen til kakaofruktmasse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I et akutt, åpent, randomisert design ble individer uten diabetes studert over 120 minutter etter inntak av 25 gram tilgjengelige karbohydratporsjoner av kakaomasse eller dekstrose.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Onterio
      • Toronto, Onterio, Canada, M5C 2N8
        • Inquis Clinical research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Forsøkspersonene var menn eller ikke-gravide kvinner og ved god helse.

Eksklusjonskriterier: Personer med en kjent historie med AIDS, hepatitt, diabetes eller hjertesykdom. Personer som tar medisiner eller med en hvilken som helst tilstand som kan gjøre deltakelse farlig for forsøkspersonen, for andre, eller påvirke resultatene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Dekstrose
Dekstrose matchet for tilgjengelig karbohydrat
Annen: Dekstrose
Dextrose drikke
Eksperimentell: Kakao fruktkjøtt
Kakaofruktmasse matchet for tilgjengelig karbohydrat
Annen: Kakao fruktkjøtt
Kakaomassepuré

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Plasma Glukose
Tidsramme: 1-120 minutter
Gjennomsnittlig plasmaglukose
1-120 minutter
Inkrementelt område under kurven
Tidsramme: 1-120 minutter
Beregnet fra gjennomsnittlig plasmaglukose
1-120 minutter
Topp plasmaglukose
Tidsramme: 1-120 minutter
Maksimal plasmaglukose (Cmax)
1-120 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mars Wrigley

Samarbeidspartnere

INQUIS Clinical Research

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Thomas Wolever, MD, PhD, Inquis Clinical research

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

24. januar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

23. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2024

Først lagt ut (Antatt)

6. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

6. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • M.WRI-2023-INQ-2224

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Blodsukker; Høy

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Russia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere