Adaptace práce v nemocnici a hodnocení pocitů kvality života v práci, práci na dálku a tváří v tvář (ADAPTAWORK_2)
15. března 2024 aktualizováno: University Hospital, Clermont-Ferrand
Adaptace práce v nemocničním prostředí a hodnocení pocitů kvality života v práci, práci na dálku a tváří v tvář
Studie ADAPTAWORK_2 navazuje na první kvalitativní studii, která hodnotí pocity nemocničních pracovníků ve všech povoláních ohledně práce na dálku. To zahrnuje měření variace mezi třemi obdobími: před pandemií COVID-19, během prvního uzamčení a po pandemii.
Sekundární cíle byly: 1) zhodnotit, které faktory byly spojeny s pocity k práci na dálku, 2) zhodnotit muskulo-squeletální poruchy mezi pracovníky na dálku a ostatními účastníky, 3) zhodnotit psychosociální rizika mezi pracovníky na dálku a ostatními účastníky a 4 ) k vyhodnocení nákladů na práci na dálku
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Toto je kvantitativní studie provedená ve Fakultní nemocnici Clermont-Ferrand a v nemocničních centrech Homogenní teritoriální skupiny (HTG).
Cílovou populaci tvořili všichni pracovníci nemocnic v těchto zařízeních, kteří souhlasili s účastí a vyplněním online dotazníku, bez ohledu na jejich funkci nebo třídu v daném pracovním zařízení.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
945
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Clermont-Ferrand, Francie
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Nemocniční pracovníci
Popis
Kritéria pro zařazení:
- všichni nemocniční pracovníci v centru univerzitní nemocnice v Clermont-Ferrand a nemocnice patřící do stejné HTG, kteří souhlasili s účastí a vyplněním dotazníku, bez ohledu na jejich funkci nebo stupeň v pracovním zařízení
Kritéria vyloučení:
N/A
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pocit práce na dálku
Časové okno: 1. období dotazníku= od 17. března 2019 do 17. března 2020; Období 2=od 18. března 2020 do 18. ledna 2021; Období 3= od 19. ledna 2021 do 20. ledna 2024 (datum ukončení studia).
|
vizuální analogová stupnice (VAS), od 0 (velmi špatný pocit) do 100 (velmi dobrý pocit)
|
1. období dotazníku= od 17. března 2019 do 17. března 2020; Období 2=od 18. března 2020 do 18. ledna 2021; Období 3= od 19. ledna 2021 do 20. ledna 2024 (datum ukončení studia).
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Muskulo-squeletická bolest
Časové okno: Období 3= od 19. ledna 2021 do 20. ledna 2024 (datum ukončení studia).
|
Pomocí dotazníku NORDIC mohli účastníci vyjádřit svou bolest osobně nebo teleworkingem
|
Období 3= od 19. ledna 2021 do 20. ledna 2024 (datum ukončení studia).
|
|
psychosociální rizika
Časové okno: Období 3= od 19. ledna 2021 do 20. ledna 2024 (datum ukončení studia).
|
VAS měří od 0 do 100
|
Období 3= od 19. ledna 2021 do 20. ledna 2024 (datum ukončení studia).
|
|
nákupy
Časové okno: 1. období dotazníku= od 17. března 2019 do 17. března 2020; Období 2=od 18. března 2020 do 18. ledna 2021; Období 3= od 19. ledna 2021 do 20. ledna 2024 (datum ukončení studia).
|
vlastní dotazník o nákupech, které provedli za účelem práce na dálku, a přibližné ceně těchto nákupů
|
1. období dotazníku= od 17. března 2019 do 17. března 2020; Období 2=od 18. března 2020 do 18. ledna 2021; Období 3= od 19. ledna 2021 do 20. ledna 2024 (datum ukončení studia).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Frédéric Dutheil, University Hospital, Clermont-Ferrand
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
12. září 2023
Primární dokončení (Aktuální)
20. ledna 2024
Dokončení studie (Aktuální)
20. ledna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. března 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. března 2024
První zveřejněno (Aktuální)
18. března 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. března 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. března 2024
Naposledy ověřeno
1. března 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024 DUTHEIL ADAPTAWORK_2
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Nebylo plánováno sdílet ID účastníků, které může znát pouze vyšetřovatel.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .