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Adaptação do Trabalho Hospitalar e Avaliação dos Sentimentos de Qualidade de Vida no Trabalho, Teletrabalho e Presencial (ADAPTAWORK_2)

15 de março de 2024 atualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand

Adaptação do Trabalho em Ambiente Hospitalar e Avaliação dos Sentimentos de Qualidade de Vida no Trabalho, Teletrabalho e Presencial

O estudo ADAPTAWORK_2 dá seguimento ao primeiro estudo qualitativo, para avaliar os sentimentos dos trabalhadores hospitalares em todas as profissões sobre o teletrabalho. Isto envolve medir a variação entre três períodos: antes da pandemia de COVID-19, durante o primeiro confinamento e depois da pandemia.

Os objetivos secundários foram: 1) avaliar quais fatores estavam associados aos sentimentos em relação ao teletrabalho, 2) avaliar distúrbios musculoesqueléticos entre teletrabalhadores e demais participantes, 3) avaliar riscos psicossociais entre teletrabalhadores e demais participantes, e 4 ) para avaliar os custos do teletrabalho

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Trata-se de um estudo quantitativo realizado no Hospital Universitário Clermont-Ferrand e nos Centros Hospitalares do Grupo Territorial Homogêneo (HTG). A população-alvo foi constituída por todos os trabalhadores hospitalares destes estabelecimentos que aceitaram participar e preencher o questionário online, independentemente da sua função ou grau no estabelecimento de trabalho.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

945

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Clermont-Ferrand, França
        • Chu de Clermont-Ferrand

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Trabalhadores hospitalares

Descrição

Critério de inclusão:

  • todos os trabalhadores hospitalares do Centro Hospitalar Universitário de Clermont-Ferrand e dos hospitais pertencentes ao mesmo HTG que aceitaram participar e preencher o questionário, independentemente da sua função ou grau no estabelecimento de trabalho

Critério de exclusão:

N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sentimento de teletrabalho
Prazo: Período 1 do questionário= de 17 de março de 2019 a 17 de março de 2020; Período 2=de 18 de março de 2020 a 18 de janeiro de 2021; Período 3= de 19 de janeiro de 2021 a 20 de janeiro de 2024 (data de término do estudo).
escala visual analógica (EVA), de 0 (sensação muito ruim) a 100 (sensação muito boa)
Período 1 do questionário= de 17 de março de 2019 a 17 de março de 2020; Período 2=de 18 de março de 2020 a 18 de janeiro de 2021; Período 3= de 19 de janeiro de 2021 a 20 de janeiro de 2024 (data de término do estudo).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor músculo-esquelética
Prazo: Período 3= de 19 de janeiro de 2021 a 20 de janeiro de 2024 (data de término do estudo).
Utilizando o questionário NORDIC, os participantes poderiam expressar sua dor pessoalmente ou em teletrabalho
Período 3= de 19 de janeiro de 2021 a 20 de janeiro de 2024 (data de término do estudo).
riscos psicossociais
Prazo: Período 3= de 19 de janeiro de 2021 a 20 de janeiro de 2024 (data de término do estudo).
Escalas VAS de 0 a 100
Período 3= de 19 de janeiro de 2021 a 20 de janeiro de 2024 (data de término do estudo).
compras
Prazo: Período 1 do questionário= de 17 de março de 2019 a 17 de março de 2020; Período 2=de 18 de março de 2020 a 18 de janeiro de 2021; Período 3= de 19 de janeiro de 2021 a 20 de janeiro de 2024 (data de término do estudo).
auto-questionário sobre as compras que fizeram para teletrabalho e o custo aproximado dessas compras
Período 1 do questionário= de 17 de março de 2019 a 17 de março de 2020; Período 2=de 18 de março de 2020 a 18 de janeiro de 2021; Período 3= de 19 de janeiro de 2021 a 20 de janeiro de 2024 (data de término do estudo).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Frederic DUTHEIL, University Hospital, Clermont-Ferrand

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024 DUTHEIL ADAPTAWORK_2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não foi planejado o compartilhamento da identificação dos participantes, que somente o investigador pode saber.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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