- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06316037
Adaptação do Trabalho Hospitalar e Avaliação dos Sentimentos de Qualidade de Vida no Trabalho, Teletrabalho e Presencial (ADAPTAWORK_2)
Adaptação do Trabalho em Ambiente Hospitalar e Avaliação dos Sentimentos de Qualidade de Vida no Trabalho, Teletrabalho e Presencial
O estudo ADAPTAWORK_2 dá seguimento ao primeiro estudo qualitativo, para avaliar os sentimentos dos trabalhadores hospitalares em todas as profissões sobre o teletrabalho. Isto envolve medir a variação entre três períodos: antes da pandemia de COVID-19, durante o primeiro confinamento e depois da pandemia.
Os objetivos secundários foram: 1) avaliar quais fatores estavam associados aos sentimentos em relação ao teletrabalho, 2) avaliar distúrbios musculoesqueléticos entre teletrabalhadores e demais participantes, 3) avaliar riscos psicossociais entre teletrabalhadores e demais participantes, e 4 ) para avaliar os custos do teletrabalho
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Clermont-Ferrand, França
- Chu de Clermont-Ferrand
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os trabalhadores hospitalares do Centro Hospitalar Universitário de Clermont-Ferrand e dos hospitais pertencentes ao mesmo HTG que aceitaram participar e preencher o questionário, independentemente da sua função ou grau no estabelecimento de trabalho
Critério de exclusão:
N / D
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sentimento de teletrabalho
Prazo: Período 1 do questionário= de 17 de março de 2019 a 17 de março de 2020; Período 2=de 18 de março de 2020 a 18 de janeiro de 2021; Período 3= de 19 de janeiro de 2021 a 20 de janeiro de 2024 (data de término do estudo).
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escala visual analógica (EVA), de 0 (sensação muito ruim) a 100 (sensação muito boa)
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Período 1 do questionário= de 17 de março de 2019 a 17 de março de 2020; Período 2=de 18 de março de 2020 a 18 de janeiro de 2021; Período 3= de 19 de janeiro de 2021 a 20 de janeiro de 2024 (data de término do estudo).
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor músculo-esquelética
Prazo: Período 3= de 19 de janeiro de 2021 a 20 de janeiro de 2024 (data de término do estudo).
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Utilizando o questionário NORDIC, os participantes poderiam expressar sua dor pessoalmente ou em teletrabalho
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Período 3= de 19 de janeiro de 2021 a 20 de janeiro de 2024 (data de término do estudo).
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riscos psicossociais
Prazo: Período 3= de 19 de janeiro de 2021 a 20 de janeiro de 2024 (data de término do estudo).
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Escalas VAS de 0 a 100
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Período 3= de 19 de janeiro de 2021 a 20 de janeiro de 2024 (data de término do estudo).
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compras
Prazo: Período 1 do questionário= de 17 de março de 2019 a 17 de março de 2020; Período 2=de 18 de março de 2020 a 18 de janeiro de 2021; Período 3= de 19 de janeiro de 2021 a 20 de janeiro de 2024 (data de término do estudo).
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auto-questionário sobre as compras que fizeram para teletrabalho e o custo aproximado dessas compras
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Período 1 do questionário= de 17 de março de 2019 a 17 de março de 2020; Período 2=de 18 de março de 2020 a 18 de janeiro de 2021; Período 3= de 19 de janeiro de 2021 a 20 de janeiro de 2024 (data de término do estudo).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Frederic DUTHEIL, University Hospital, Clermont-Ferrand
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024 DUTHEIL ADAPTAWORK_2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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