Адаптация работы в больнице и оценка ощущения качества жизни на работе, удаленной работе и очном общении (ADAPTAWORK_2)
15 марта 2024 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand
Адаптация работы в больничной среде и оценка качества жизни на работе, удаленной работе и личной встрече
Исследование ADAPTAWORK_2 является продолжением первого качественного исследования, целью которого было оценить отношение работников больниц всех профессий к удаленной работе. Это предполагает измерение различий между тремя периодами: до пандемии COVID-19, во время первой изоляции и после пандемии.
Вторичными задачами были: 1) оценить, какие факторы были связаны с отношением к удаленной работе, 2) оценить скелетно-мышечные расстройства среди удаленных работников и других участников, 3) оценить психосоциальные риски среди удаленных работников и других участников, и 4 ) для оценки затрат на удаленную работу
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Это количественное исследование, проведенное в университетской больнице Клермон-Ферран и в больничных центрах однородной территориальной группы (HTG).
Целевая группа состояла из всех работников больниц этих учреждений, которые согласились принять участие и заполнить онлайн-анкету, независимо от их должности или уровня в рабочем учреждении.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
945
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Clermont-Ferrand, Франция
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Работники больницы
Описание
Критерии включения:
- все работники больниц Университетского больничного центра Клермон-Феррана и больниц, принадлежащих одной и той же HTG, которые согласились принять участие и заполнить анкету, независимо от их функции или уровня на рабочем месте
Критерий исключения:
Н/Д
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отношение к удаленной работе
Временное ограничение: 1 период анкетирования = с 17 марта 2019 г. по 17 марта 2020 г.; Период 2 = с 18 марта 2020 г. по 18 января 2021 г.; Период 3 = с 19 января 2021 г. по 20 января 2024 г. (дата окончания исследования).
|
визуально-аналоговая шкала (ВАШ), от 0 (очень плохое самочувствие) до 100 (очень хорошее самочувствие)
|
1 период анкетирования = с 17 марта 2019 г. по 17 марта 2020 г.; Период 2 = с 18 марта 2020 г. по 18 января 2021 г.; Период 3 = с 19 января 2021 г. по 20 января 2024 г. (дата окончания исследования).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечно-скелетическая боль
Временное ограничение: Период 3 = с 19 января 2021 г. по 20 января 2024 г. (дата окончания исследования).
|
Используя анкету NORDIC, участники могли выразить свою боль лично или посредством удаленной работы.
|
Период 3 = с 19 января 2021 г. по 20 января 2024 г. (дата окончания исследования).
|
|
психосоциальные риски
Временное ограничение: Период 3 = с 19 января 2021 г. по 20 января 2024 г. (дата окончания исследования).
|
ВАШ масштабируется от 0 до 100.
|
Период 3 = с 19 января 2021 г. по 20 января 2024 г. (дата окончания исследования).
|
|
покупки
Временное ограничение: 1 период анкетирования = с 17 марта 2019 г. по 17 марта 2020 г.; Период 2 = с 18 марта 2020 г. по 18 января 2021 г.; Период 3 = с 19 января 2021 г. по 20 января 2024 г. (дата окончания исследования).
|
самостоятельная анкета о покупках, которые они совершили для удаленной работы, и примерная стоимость этих покупок
|
1 период анкетирования = с 17 марта 2019 г. по 17 марта 2020 г.; Период 2 = с 18 марта 2020 г. по 18 января 2021 г.; Период 3 = с 19 января 2021 г. по 20 января 2024 г. (дата окончания исследования).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Frédéric Dutheil, University Hospital, Clermont-Ferrand
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 января 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024 DUTHEIL ADAPTAWORK_2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Разглашать удостоверения личности участников не планировалось, знать их может только следователь.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .