Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilpasning af arbejde på et hospital og vurdering af følelser af livskvalitet på arbejde, fjernarbejde og ansigt til ansigt (ADAPTAWORK_2)

15. marts 2024 opdateret af: University Hospital, Clermont-Ferrand

Tilpasning af arbejde i et hospitalsmiljø og vurdering af følelser af livskvalitet på arbejde, fjernarbejde og ansigt til ansigt

ADAPTAWORK_2-undersøgelsen er en opfølgning på den første kvalitative undersøgelse, for at evaluere følelserne hos hospitalsarbejdere i alle erhverv omkring fjernarbejde. Dette involverer måling af variationen mellem tre perioder: før COVID-19-pandemien, under den første lockdown og efter pandemien.

Sekundære mål var: 1) at evaluere, hvilke faktorer der var forbundet med følelserne over for fjernarbejde, 2) at vurdere muskel- og skeletlidelser blandt telearbejdere og de andre deltagere, 3) at vurdere psykosociale risici blandt telearbejdere og de øvrige deltagere, og 4 ) for at evaluere omkostningerne ved fjernarbejde

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er en kvantitativ undersøgelse udført på Clermont-Ferrand Universitetshospitalet og i hospitalscentrene i Homogenous Territorial Group (HTG). Målgruppen bestod af alle sygehusarbejdere i disse institutioner, som indvilligede i at deltage og udfylde online-spørgeskemaet, uanset deres funktion eller karakter i arbejdsstedet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

945

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Clermont-Ferrand, Frankrig
        • CHU de Clermont-Ferrand

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hospitalsarbejdere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle hospitalsarbejdere i universitetshospitalcentret i Clermont-Ferrand og de hospitaler, der tilhører den samme HTG, som indvilligede i at deltage og udfylde spørgeskemaet, uanset deres funktion eller karakter i arbejdsstedet

Ekskluderingskriterier:

N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følelse af fjernarbejde
Tidsramme: Periode 1 af spørgeskema = fra 17. marts 2019 til 17. marts 2020; Periode 2=fra 18. marts 2020 til 18. januar 2021; Periode 3= fra 19. januar 2021 til 20. januar 2024 (studieslutdato).
visuel analog skala (VAS), fra 0 (meget dårlig følelse) til 100 (meget god følelse) skala
Periode 1 af spørgeskema = fra 17. marts 2019 til 17. marts 2020; Periode 2=fra 18. marts 2020 til 18. januar 2021; Periode 3= fra 19. januar 2021 til 20. januar 2024 (studieslutdato).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskuloskeletiske smerter
Tidsramme: Periode 3= fra 19. januar 2021 til 20. januar 2024 (studieslutdato).
Ved at bruge det NORDISKE spørgeskema kunne deltagerne udtrykke deres smerte personligt eller ved fjernarbejde
Periode 3= fra 19. januar 2021 til 20. januar 2024 (studieslutdato).
psykosociale risici
Tidsramme: Periode 3= fra 19. januar 2021 til 20. januar 2024 (studieslutdato).
VAS skalaer fra 0 til 100
Periode 3= fra 19. januar 2021 til 20. januar 2024 (studieslutdato).
indkøb
Tidsramme: Periode 1 af spørgeskema = fra 17. marts 2019 til 17. marts 2020; Periode 2=fra 18. marts 2020 til 18. januar 2021; Periode 3= fra 19. januar 2021 til 20. januar 2024 (studieslutdato).
selvspørgeskema om de indkøb, de har foretaget for at telearbejde, og de omtrentlige omkostninger ved disse indkøb
Periode 1 af spørgeskema = fra 17. marts 2019 til 17. marts 2020; Periode 2=fra 18. marts 2020 til 18. januar 2021; Periode 3= fra 19. januar 2021 til 20. januar 2024 (studieslutdato).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: frédéric Dutheil, University Hospital, Clermont-Ferrand

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

20. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024 DUTHEIL ADAPTAWORK_2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Det var ikke planlagt at dele deltagernes ID, som kun efterforskeren kan kende.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Arbejdsrelateret tilstand

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner