- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06316037
Aanpassing van het werk in een ziekenhuis en beoordeling van gevoelens van levenskwaliteit op het werk, telewerken en face-to-face (ADAPTAWORK_2)
Aanpassing van het werk in een ziekenhuisomgeving en beoordeling van gevoelens van levenskwaliteit op het werk, telewerken en face-to-face contact
Het ADAPTAWORK_2-onderzoek is een vervolg op het eerste kwalitatieve onderzoek, om de gevoelens van ziekenhuispersoneel in alle beroepen over telewerken te evalueren. Hierbij wordt de variatie tussen drie periodes gemeten: vóór de COVID-19-pandemie, tijdens de eerste lockdown en na de pandemie.
Secundaire doelstellingen waren: 1) evalueren welke factoren verband hielden met de gevoelens ten aanzien van telewerken, 2) het beoordelen van spier- en skeletaandoeningen bij telewerkers en de andere deelnemers, 3) het beoordelen van psychosociale risico’s onder telewerkers en de andere deelnemers, en 4 ) om de telewerkkosten te evalueren
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrijk
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle ziekenhuismedewerkers in het Universitair Ziekenhuiscentrum van Clermont-Ferrand en de ziekenhuizen die tot dezelfde HTG behoren en die hebben ingestemd met deelname en het invullen van de vragenlijst, ongeacht hun functie of graad in de arbeidsorganisatie
Uitsluitingscriteria:
N.v.t
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gevoel voor telewerken
Tijdsspanne: Periode 1 vragenlijst= van 17 maart 2019 tot 17 maart 2020; Periode 2=van 18 maart 2020 tot 18 januari 2021; Periode 3= van 19 januari 2021 tot en met 20 januari 2024 (einddatum studie).
|
visueel analoge schaal (VAS), van 0 (zeer slecht gevoel) tot 100 (zeer goed gevoel).
|
Periode 1 vragenlijst= van 17 maart 2019 tot 17 maart 2020; Periode 2=van 18 maart 2020 tot 18 januari 2021; Periode 3= van 19 januari 2021 tot en met 20 januari 2024 (einddatum studie).
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Musculo-squeletische pijn
Tijdsspanne: Periode 3= van 19 januari 2021 tot en met 20 januari 2024 (einddatum studie).
|
Met behulp van de NORDIC-vragenlijst konden deelnemers hun pijn persoonlijk of via telewerken uiten
|
Periode 3= van 19 januari 2021 tot en met 20 januari 2024 (einddatum studie).
|
|
psychosociale risico’s
Tijdsspanne: Periode 3= van 19 januari 2021 tot en met 20 januari 2024 (einddatum studie).
|
VAS schaalt van 0 tot 100
|
Periode 3= van 19 januari 2021 tot en met 20 januari 2024 (einddatum studie).
|
|
aankopen
Tijdsspanne: Periode 1 vragenlijst= van 17 maart 2019 tot 17 maart 2020; Periode 2=van 18 maart 2020 tot 18 januari 2021; Periode 3= van 19 januari 2021 tot en met 20 januari 2024 (einddatum studie).
|
zelfvragenlijst over de aankopen die zij hebben gedaan om te telewerken, en de geschatte kosten van deze aankopen
|
Periode 1 vragenlijst= van 17 maart 2019 tot 17 maart 2020; Periode 2=van 18 maart 2020 tot 18 januari 2021; Periode 3= van 19 januari 2021 tot en met 20 januari 2024 (einddatum studie).
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Frédéric Dutheil, University Hospital, Clermont-Ferrand
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024 DUTHEIL ADAPTAWORK_2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .