Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aanpassing van het werk in een ziekenhuis en beoordeling van gevoelens van levenskwaliteit op het werk, telewerken en face-to-face (ADAPTAWORK_2)

15 maart 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Clermont-Ferrand

Aanpassing van het werk in een ziekenhuisomgeving en beoordeling van gevoelens van levenskwaliteit op het werk, telewerken en face-to-face contact

Het ADAPTAWORK_2-onderzoek is een vervolg op het eerste kwalitatieve onderzoek, om de gevoelens van ziekenhuispersoneel in alle beroepen over telewerken te evalueren. Hierbij wordt de variatie tussen drie periodes gemeten: vóór de COVID-19-pandemie, tijdens de eerste lockdown en na de pandemie.

Secundaire doelstellingen waren: 1) evalueren welke factoren verband hielden met de gevoelens ten aanzien van telewerken, 2) het beoordelen van spier- en skeletaandoeningen bij telewerkers en de andere deelnemers, 3) het beoordelen van psychosociale risico’s onder telewerkers en de andere deelnemers, en 4 ) om de telewerkkosten te evalueren

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een kwantitatieve studie uitgevoerd in het Universitair Ziekenhuis van Clermont-Ferrand en in de Ziekenhuiscentra van de Homogene Territoriale Groep (HTG). De doelpopulatie bestond uit alle ziekenhuismedewerkers in deze instellingen die ermee instemden deel te nemen en de onlinevragenlijst in te vullen, ongeacht hun functie of rang op de werkplek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

945

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Clermont-Ferrand, Frankrijk
        • CHU de Clermont-Ferrand

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ziekenhuispersoneel

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle ziekenhuismedewerkers in het Universitair Ziekenhuiscentrum van Clermont-Ferrand en de ziekenhuizen die tot dezelfde HTG behoren en die hebben ingestemd met deelname en het invullen van de vragenlijst, ongeacht hun functie of graad in de arbeidsorganisatie

Uitsluitingscriteria:

N.v.t

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gevoel voor telewerken
Tijdsspanne: Periode 1 vragenlijst= van 17 maart 2019 tot 17 maart 2020; Periode 2=van 18 maart 2020 tot 18 januari 2021; Periode 3= van 19 januari 2021 tot en met 20 januari 2024 (einddatum studie).
visueel analoge schaal (VAS), van 0 (zeer slecht gevoel) tot 100 (zeer goed gevoel).
Periode 1 vragenlijst= van 17 maart 2019 tot 17 maart 2020; Periode 2=van 18 maart 2020 tot 18 januari 2021; Periode 3= van 19 januari 2021 tot en met 20 januari 2024 (einddatum studie).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Musculo-squeletische pijn
Tijdsspanne: Periode 3= van 19 januari 2021 tot en met 20 januari 2024 (einddatum studie).
Met behulp van de NORDIC-vragenlijst konden deelnemers hun pijn persoonlijk of via telewerken uiten
Periode 3= van 19 januari 2021 tot en met 20 januari 2024 (einddatum studie).
psychosociale risico’s
Tijdsspanne: Periode 3= van 19 januari 2021 tot en met 20 januari 2024 (einddatum studie).
VAS schaalt van 0 tot 100
Periode 3= van 19 januari 2021 tot en met 20 januari 2024 (einddatum studie).
aankopen
Tijdsspanne: Periode 1 vragenlijst= van 17 maart 2019 tot 17 maart 2020; Periode 2=van 18 maart 2020 tot 18 januari 2021; Periode 3= van 19 januari 2021 tot en met 20 januari 2024 (einddatum studie).
zelfvragenlijst over de aankopen die zij hebben gedaan om te telewerken, en de geschatte kosten van deze aankopen
Periode 1 vragenlijst= van 17 maart 2019 tot 17 maart 2020; Periode 2=van 18 maart 2020 tot 18 januari 2021; Periode 3= van 19 januari 2021 tot en met 20 januari 2024 (einddatum studie).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Frédéric Dutheil, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 september 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024 DUTHEIL ADAPTAWORK_2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Het was niet de bedoeling om de ID's van de deelnemers te delen, die alleen de onderzoeker kan weten.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren