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医院工作的适应以及工作、远程工作和面对面的生活质量感受评估 (ADAPTAWORK_2)

2024年3月15日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

医院环境工作的适应以及工作、远程办公和面对面的生活质量感受评估

ADAPTAWORK_2 研究是第一项定性研究的后续研究,旨在评估所有职业的医院工作人员对远程办公的感受。 这涉及测量三个时期之间的变化:COVID-19 大流行之前、第一次封锁期间和大流行之后。

次要目标是:1)评估哪些因素与远程工作的感受相关,2)评估远程工作人员和其他参与者的肌肉骨骼疾病,3)评估远程工作人员和其他参与者的心理社会风险,4 )评估远程办公成本

研究概览

地位

完全的

详细说明

这是在克莱蒙费朗大学医院和同质领土组 (HTG) 医院中心进行的一项定量研究。 目标人群由这些机构中同意参与并完成在线调查问卷的所有医院工作人员组成,无论其在工作机构中的职能或级别如何。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

945

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Clermont-Ferrand、法国
        • CHU de Clermont-Ferrand

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

医院工作人员

描述

纳入标准:

  • 克莱蒙费朗大学医院中心以及属于同一 HTG 的医院的所有医院工作人员同意参加并填写调查问卷,无论其在工作机构中的职能或级别如何

排除标准:

不适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
远程办公的感受
大体时间:问卷第一期=2019年3月17日至2020年3月17日;期间2=2020年3月18日至2021年1月18日;期间3=从2021年1月19日到2024年1月20日(研究结束日期)。
视觉类比评分 (VAS),从 0(感觉非常糟糕)到 100(感觉非常好)
问卷第一期=2019年3月17日至2020年3月17日;期间2=2020年3月18日至2021年1月18日;期间3=从2021年1月19日到2024年1月20日(研究结束日期)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉痉挛性疼痛
大体时间:期间3=从2021年1月19日到2024年1月20日(研究结束日期)。
使用 NORDIC 问卷,参与者可以亲自或通过远程办公表达他们的痛苦
期间3=从2021年1月19日到2024年1月20日(研究结束日期)。
心理社会风险
大体时间:期间3=从2021年1月19日到2024年1月20日(研究结束日期)。
VAS 范围从 0 到 100
期间3=从2021年1月19日到2024年1月20日(研究结束日期)。
购买
大体时间:问卷第一期=2019年3月17日至2020年3月17日;期间2=2020年3月18日至2021年1月18日;期间3=从2021年1月19日到2024年1月20日(研究结束日期)。
关于他们为了远程办公而进行的购买以及这些购买的大致成本的自我调查问卷
问卷第一期=2019年3月17日至2020年3月17日;期间2=2020年3月18日至2021年1月18日;期间3=从2021年1月19日到2024年1月20日(研究结束日期)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Frédéric Dutheil、University Hospital, Clermont-Ferrand

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月12日

初级完成 (实际的)

2024年1月20日

研究完成 (实际的)

2024年1月20日

研究注册日期

首次提交

2024年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月15日

首次发布 (实际的)

2024年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月15日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2024 DUTHEIL ADAPTAWORK_2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

没有计划共享参与者的 ID,只有调查人员才能知道。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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