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病院での仕事の適応と職場、テレワーク、対面勤務における生活の質の感覚の評価 (ADAPTAWORK_2)

2024年3月15日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

病院環境における仕事の適応と職場、テレワーク、対面勤務における生活の質の感覚の評価

ADAPTAWORK_2 研究は、最初の定性的研究のフォローアップであり、在宅勤務に関するあらゆる職種の病院職員の感情を評価します。 これには、新型コロナウイルス感染症のパンデミック前、最初のロックダウン中、パンデミック後の 3 つの期間間の変動を測定することが含まれます。

二次目的は、1) 在宅勤務に対する感情に関連する要因を評価すること、2) 在宅勤務者と他の参加者の筋骨格系障害を評価すること、3) 在宅勤務者と他の参加者の間での心理社会的リスクを評価すること、および 4 ) テレワークのコストを評価するため

調査の概要

詳細な説明

これは、クレルモン フェラン大学病院と同種地域グループ (HTG) の病院センターで実施された定量的研究です。 対象者は、職場での役割や等級に関係なく、オンライン アンケートに参加して回答することに同意した、これらの施設のすべての病院職員で構成されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

945

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Clermont-Ferrand、フランス
        • CHU de Clermont-Ferrand

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

病院職員

説明

包含基準:

  • クレルモンフェラン大学病院センターのすべての病院職員、および職場での役割や等級に関係なく、アンケートに参加し回答することに同意した同じ HTG に属する病院

除外基準:

該当なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
テレワークの感想
時間枠:アンケート期間1=2019年3月17日~2020年3月17日。期間第2弾=2020年3月18日~2021年1月18日期間 3= 2021 年 1 月 19 日から 2024 年 1 月 20 日 (研究終了日)。
視覚的アナログ スケール (VAS)、0 (非常に悪い感情) から 100 (非常に良い感情) までのスケール
アンケート期間1=2019年3月17日~2020年3月17日。期間第2弾=2020年3月18日~2021年1月18日期間 3= 2021 年 1 月 19 日から 2024 年 1 月 20 日 (研究終了日)。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋骨格系の痛み
時間枠:期間 3= 2021 年 1 月 19 日から 2024 年 1 月 20 日 (研究終了日)。
NORDIC アンケートを使用して、参加者は直接または在宅勤務を通じて痛みを表現できました。
期間 3= 2021 年 1 月 19 日から 2024 年 1 月 20 日 (研究終了日)。
心理社会的リスク
時間枠:期間 3= 2021 年 1 月 19 日から 2024 年 1 月 20 日 (研究終了日)。
VAS は 0 から 100 までスケールします
期間 3= 2021 年 1 月 19 日から 2024 年 1 月 20 日 (研究終了日)。
購入品
時間枠:アンケート期間1=2019年3月17日~2020年3月17日。期間第2弾=2020年3月18日~2021年1月18日期間 3= 2021 年 1 月 19 日から 2024 年 1 月 20 日 (研究終了日)。
テレワークのために購入したものとその購入にかかるおおよその費用に関する自己アンケート
アンケート期間1=2019年3月17日~2020年3月17日。期間第2弾=2020年3月18日~2021年1月18日期間 3= 2021 年 1 月 19 日から 2024 年 1 月 20 日 (研究終了日)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Frédéric Dutheil、University Hospital, Clermont-Ferrand

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月12日

一次修了 (実際)

2024年1月20日

研究の完了 (実際)

2024年1月20日

試験登録日

最初に提出

2024年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月15日

最初の投稿 (実際)

2024年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月15日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2024 DUTHEIL ADAPTAWORK_2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

調査者のみが知ることができる参加者のIDを共有することは計画されていませんでした。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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