Adattamento del lavoro in ospedale e valutazione delle sensazioni di qualità della vita sul lavoro, nel telelavoro e nel faccia a faccia (ADAPTAWORK_2)
15 marzo 2024 aggiornato da: University Hospital, Clermont-Ferrand
Adattamento del lavoro in ambiente ospedaliero e valutazione della qualità della vita sul lavoro, nel telelavoro e in presenza
Lo studio ADAPTAWORK_2 è il seguito del primo studio qualitativo, per valutare i sentimenti degli operatori ospedalieri in tutte le occupazioni riguardo al telelavoro. Ciò comporta la misurazione della variazione tra tre periodi: prima della pandemia di COVID-19, durante il primo blocco e dopo la pandemia.
Gli obiettivi secondari erano: 1) valutare quali fattori fossero associati ai sentimenti verso il telelavoro, 2) valutare i disturbi muscolo-scheletrici tra i telelavoratori e gli altri partecipanti, 3) valutare i rischi psicosociali tra i telelavoratori e gli altri partecipanti, e 4 ) per valutare i costi del telelavoro
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Si tratta di uno studio quantitativo effettuato presso l'Ospedale Universitario di Clermont-Ferrand e nei Centri Ospedalieri del Gruppo Territoriale Omogeneo (HTG).
La popolazione target era composta da tutti i lavoratori ospedalieri di queste strutture che hanno accettato di partecipare e completare il questionario online, indipendentemente dalla loro funzione o dal grado nella struttura lavorativa.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
945
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Clermont-Ferrand, Francia
- CHU de Clermont-Ferrand
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Lavoratori ospedalieri
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutti gli operatori ospedalieri del Centro Ospedaliero Universitario di Clermont-Ferrand e degli ospedali appartenenti allo stesso HTG che hanno accettato di partecipare e completare il questionario, indipendentemente dalla loro funzione o dal loro grado nello stabilimento di lavoro
Criteri di esclusione:
N / A
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sensazione di telelavoro
Lasso di tempo: Periodo 1 del questionario= dal 17 marzo 2019 al 17 marzo 2020; Periodo 2=dal 18 marzo 2020 al 18 gennaio 2021; Periodo 3= dal 19 gennaio 2021 al 20 gennaio 2024 (data di fine studio).
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scala analogica visiva (VAS), da 0 (sensazione molto brutta) a 100 (sensazione molto buona).
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Periodo 1 del questionario= dal 17 marzo 2019 al 17 marzo 2020; Periodo 2=dal 18 marzo 2020 al 18 gennaio 2021; Periodo 3= dal 19 gennaio 2021 al 20 gennaio 2024 (data di fine studio).
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dolore muscolo-scheletico
Lasso di tempo: Periodo 3= dal 19 gennaio 2021 al 20 gennaio 2024 (data di fine studio).
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Utilizzando il questionario NORDIC, i partecipanti hanno potuto esprimere il loro dolore di persona o tramite telelavoro
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Periodo 3= dal 19 gennaio 2021 al 20 gennaio 2024 (data di fine studio).
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rischi psicosociali
Lasso di tempo: Periodo 3= dal 19 gennaio 2021 al 20 gennaio 2024 (data di fine studio).
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VAS scala da 0 a 100
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Periodo 3= dal 19 gennaio 2021 al 20 gennaio 2024 (data di fine studio).
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acquisti
Lasso di tempo: Periodo 1 del questionario= dal 17 marzo 2019 al 17 marzo 2020; Periodo 2=dal 18 marzo 2020 al 18 gennaio 2021; Periodo 3= dal 19 gennaio 2021 al 20 gennaio 2024 (data di fine studio).
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questionario autonomo sugli acquisti effettuati per il telelavoro e sul costo approssimativo di tali acquisti
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Periodo 1 del questionario= dal 17 marzo 2019 al 17 marzo 2020; Periodo 2=dal 18 marzo 2020 al 18 gennaio 2021; Periodo 3= dal 19 gennaio 2021 al 20 gennaio 2024 (data di fine studio).
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: frédéric Dutheil, University Hospital, Clermont-Ferrand
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 settembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
20 gennaio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
20 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
18 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024 DUTHEIL ADAPTAWORK_2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Non era prevista la condivisione degli identificativi dei partecipanti, che solo l'investigatore è in grado di conoscere.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .