- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06316037
Anpassning av arbete på ett sjukhus och bedömning av känslor av livskvalitet på jobbet, distansarbete och ansikte mot ansikte (ADAPTAWORK_2)
Anpassning av arbete i en sjukhusmiljö och bedömning av känslor av livskvalitet på jobbet, distansarbete och ansikte mot ansikte
ADAPTAWORK_2-studien är en uppföljning av den första kvalitativa studien, för att utvärdera känslorna hos sjukhusarbetare i alla yrken om distansarbete. Detta innebär att man mäter variationen mellan tre perioder: före covid-19-pandemin, under den första lockdownen och efter pandemin.
Sekundära mål var: 1) att utvärdera vilka faktorer som var förknippade med känslorna inför distansarbete, 2) att bedöma muskel- och skelettbesvär bland distansarbetare och de andra deltagarna, 3) att bedöma psykosociala risker bland distansarbetare och de andra deltagarna, och 4 ) för att utvärdera kostnaderna för distansarbete
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrike
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla sjukhusarbetare vid universitetssjukhuscentret i Clermont-Ferrand, och de sjukhus som tillhör samma HTG som gick med på att delta och fylla i frågeformuläret, oavsett deras funktion eller lönegrad i arbetsinrättningen
Exklusions kriterier:
N/A
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Känsla för distansarbete
Tidsram: Period 1 av frågeformuläret= från 17 mars 2019 till 17 mars 2020; Period 2=från 18 mars 2020 till 18 januari 2021; Period 3= från 19 januari 2021 till 20 januari 2024 (studieslutdatum).
|
visuell analog skala (VAS), från 0 (mycket dålig känsla) till 100 (mycket bra känsla) skala
|
Period 1 av frågeformuläret= från 17 mars 2019 till 17 mars 2020; Period 2=från 18 mars 2020 till 18 januari 2021; Period 3= från 19 januari 2021 till 20 januari 2024 (studieslutdatum).
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Muskuloskeletisk smärta
Tidsram: Period 3= från 19 januari 2021 till 20 januari 2024 (studieslutdatum).
|
Med hjälp av NORDISKA frågeformuläret kunde deltagarna uttrycka sin smärta personligen eller genom distansarbete
|
Period 3= från 19 januari 2021 till 20 januari 2024 (studieslutdatum).
|
psykosociala risker
Tidsram: Period 3= från 19 januari 2021 till 20 januari 2024 (studieslutdatum).
|
VAS skalar från 0 till 100
|
Period 3= från 19 januari 2021 till 20 januari 2024 (studieslutdatum).
|
köp
Tidsram: Period 1 av frågeformuläret= från 17 mars 2019 till 17 mars 2020; Period 2=från 18 mars 2020 till 18 januari 2021; Period 3= från 19 januari 2021 till 20 januari 2024 (studieslutdatum).
|
självfrågeformulär om de inköp de har gjort för att distansarbeta och den ungefärliga kostnaden för dessa inköp
|
Period 1 av frågeformuläret= från 17 mars 2019 till 17 mars 2020; Period 2=från 18 mars 2020 till 18 januari 2021; Period 3= från 19 januari 2021 till 20 januari 2024 (studieslutdatum).
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Frédéric Dutheil, University Hospital, Clermont-Ferrand
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024 DUTHEIL ADAPTAWORK_2
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Arbetsrelaterat tillstånd
-
University of Southern DenmarkVejle Hospital; Vejle KommuneAvslutadHRQOL (Health Related Quality Of Life)Danmark
-
University of Southern DenmarkNaestved HospitalAvslutadHRQOL (Health Related Quality of Quality)Danmark
-
University of BergenAvslutad
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Nursing Research (NINR)AvslutadShift-Work SömnstörningFörenta staterna
-
Hospices Civils de LyonAvslutad
-
Brigham and Women's HospitalMassachusetts General Hospital; SunovionAvslutadShift-Work SömnstörningFörenta staterna
-
University of California, San FranciscoNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AvslutadShift-Work SömnstörningFörenta staterna
-
Centre Integre Universitaire de Sante et Services...Rekrytering
-
Taichung Veterans General HospitalAvslutadShift-Work SömnstörningTaiwan
-
University of MalayaOkändTranspalatal Arch (TPA) | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Oral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14) | Ortodontisk smärta | Tredimensionell (3D) ortodontisk anordningMalaysia