Adaptacja pracy w szpitalu a ocena poczucia jakości życia w pracy, telepracy i bezpośrednim kontakcie (ADAPTAWORK_2)
15 marca 2024 zaktualizowane przez: University Hospital, Clermont-Ferrand
Adaptacja pracy w środowisku szpitalnym a ocena poczucia jakości życia w pracy, telepracy i bezpośrednim kontakcie
Badanie ADAPTAWORK_2 jest kontynuacją pierwszego badania jakościowego, mającego na celu ocenę odczuć pracowników szpitali wszystkich zawodów na temat telepracy. Polega to na pomiarze zróżnicowania pomiędzy trzema okresami: przed pandemią Covid-19, podczas pierwszej izolacji i po pandemii.
Drugorzędnymi celami były: 1) ocena, jakie czynniki są powiązane z nastrojami wobec telepracy, 2) ocena zaburzeń mięśniowo-szkieletowych wśród telepracowników i innych uczestników, 3) ocena zagrożeń psychospołecznych wśród telepracowników i innych uczestników oraz 4 ) w celu oszacowania kosztów telepracy
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Jest to badanie ilościowe przeprowadzone w Szpitalu Uniwersyteckim Clermont-Ferrand oraz w Ośrodkach Szpitalnych Homogenicznej Grupy Terytorialnej (HTG).
Grupę docelową stanowili wszyscy pracownicy szpitali tych placówek, którzy zgodzili się wziąć udział w badaniu i wypełnić kwestionariusz on-line, niezależnie od pełnionej funkcji lub stopnia w zakładzie pracy.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
945
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Clermont-Ferrand, Francja
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pracownicy szpitala
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszyscy pracownicy szpitali Uniwersyteckiego Centrum Szpitalnego w Clermont-Ferrand oraz szpitali należących do tego samego HTG, którzy zgodzili się wziąć udział i wypełnić kwestionariusz, niezależnie od pełnionej funkcji lub stopnia w zakładzie pracy
Kryteria wyłączenia:
Nie dotyczy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Myślę o telepracy
Ramy czasowe: I okres ankiety = od 17 marca 2019 r. do 17 marca 2020 r.; Okres 2 = od 18 marca 2020 r. do 18 stycznia 2021 r.; Okres 3 = od 19 stycznia 2021 r. do 20 stycznia 2024 r. (data zakończenia badania).
|
wizualna skala analogowa (VAS), od 0 (bardzo złe samopoczucie) do 100 (bardzo dobre samopoczucie)
|
I okres ankiety = od 17 marca 2019 r. do 17 marca 2020 r.; Okres 2 = od 18 marca 2020 r. do 18 stycznia 2021 r.; Okres 3 = od 19 stycznia 2021 r. do 20 stycznia 2024 r. (data zakończenia badania).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ból mięśniowo-skeletyczny
Ramy czasowe: Okres 3 = od 19 stycznia 2021 r. do 20 stycznia 2024 r. (data zakończenia badania).
|
Za pomocą kwestionariusza NORDIC uczestnicy mogli wyrazić swój ból osobiście lub poprzez telepracę
|
Okres 3 = od 19 stycznia 2021 r. do 20 stycznia 2024 r. (data zakończenia badania).
|
|
zagrożenia psychospołeczne
Ramy czasowe: Okres 3 = od 19 stycznia 2021 r. do 20 stycznia 2024 r. (data zakończenia badania).
|
Skala VAS od 0 do 100
|
Okres 3 = od 19 stycznia 2021 r. do 20 stycznia 2024 r. (data zakończenia badania).
|
|
zakupy
Ramy czasowe: I okres ankiety = od 17 marca 2019 r. do 17 marca 2020 r.; Okres 2 = od 18 marca 2020 r. do 18 stycznia 2021 r.; Okres 3 = od 19 stycznia 2021 r. do 20 stycznia 2024 r. (data zakończenia badania).
|
ankietę dotyczącą zakupów dokonanych w celu telepracy oraz przybliżonego kosztu tych zakupów
|
I okres ankiety = od 17 marca 2019 r. do 17 marca 2020 r.; Okres 2 = od 18 marca 2020 r. do 18 stycznia 2021 r.; Okres 3 = od 19 stycznia 2021 r. do 20 stycznia 2024 r. (data zakończenia badania).
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Frédéric DUTHEIL, University Hospital, Clermont-Ferrand
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 września 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 stycznia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 stycznia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024 DUTHEIL ADAPTAWORK_2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Nie planowano udostępniania identyfikatorów uczestników, które może znać jedynie śledczy.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Stan związany z pracą
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone