- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06316037
Työn sopeuttaminen sairaalassa ja elämänlaadun tunteiden arviointi työssä, etätyössä ja kasvokkain (ADAPTAWORK_2)
Työn sopeuttaminen sairaalaympäristössä ja elämänlaadun tunteiden arviointi työssä, etätyössä ja kasvokkain
ADAPTAWORK_2-tutkimus on jatkoa ensimmäiselle kvalitatiiviselle tutkimukselle, jossa arvioitiin sairaalatyöntekijöiden tunteita etätyöstä kaikissa ammateissa. Tämä tarkoittaa vaihtelun mittaamista kolmen ajanjakson välillä: ennen COVID-19-pandemiaa, ensimmäisen rajoituksen aikana ja pandemian jälkeen.
Toissijaisia tavoitteita olivat: 1) arvioida mitkä tekijät liittyivät tunteisiin etätyötä kohtaan, 2) arvioida etätyöntekijöiden ja muiden osallistujien lihas-squeletal-häiriöitä, 3) arvioida etätyöntekijöiden ja muiden osallistujien psykososiaalisia riskejä ja 4 ) arvioida etätyökustannuksia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Clermont-Ferrand, Ranska
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki Clermont-Ferrandin yliopistollisen sairaalakeskuksen sairaalatyöntekijät ja samaan HTG:hen kuuluvat sairaalat, jotka suostuivat osallistumaan ja täyttämään kyselylomakkeen, riippumatta heidän tehtävästään tai palkkaluokkastaan työlaitoksessa
Poissulkemiskriteerit:
Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Tunne etätyöstä
Aikaikkuna: Kyselyjakso 1 = 17.3.2019–17.3.2020; Jakso 2 = 18. maaliskuuta 2020 - 18. tammikuuta 2021; Jakso 3 = 19.1.2021–20.1.2024 (tutkimuksen päättymispäivä).
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS), 0 (erittäin huono tunne) 100 (erittäin hyvä tunne) asteikko
|
Kyselyjakso 1 = 17.3.2019–17.3.2020; Jakso 2 = 18. maaliskuuta 2020 - 18. tammikuuta 2021; Jakso 3 = 19.1.2021–20.1.2024 (tutkimuksen päättymispäivä).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Lihas-squeletic kipu
Aikaikkuna: Jakso 3 = 19.1.2021–20.1.2024 (tutkimuksen päättymispäivä).
|
NORDIC-kyselyn avulla osallistujat saattoivat ilmaista tuskansa henkilökohtaisesti tai etätyössä
|
Jakso 3 = 19.1.2021–20.1.2024 (tutkimuksen päättymispäivä).
|
psykososiaaliset riskit
Aikaikkuna: Jakso 3 = 19.1.2021–20.1.2024 (tutkimuksen päättymispäivä).
|
VAS asteikko 0-100
|
Jakso 3 = 19.1.2021–20.1.2024 (tutkimuksen päättymispäivä).
|
ostot
Aikaikkuna: Kyselyjakso 1 = 17.3.2019–17.3.2020; Jakso 2 = 18. maaliskuuta 2020 - 18. tammikuuta 2021; Jakso 3 = 19.1.2021–20.1.2024 (tutkimuksen päättymispäivä).
|
itsekyselylomake ostoista, joita he ovat tehneet etätyötä varten, ja näiden ostosten arvioidut kustannukset
|
Kyselyjakso 1 = 17.3.2019–17.3.2020; Jakso 2 = 18. maaliskuuta 2020 - 18. tammikuuta 2021; Jakso 3 = 19.1.2021–20.1.2024 (tutkimuksen päättymispäivä).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Frédéric Dutheil, University Hospital, Clermont-Ferrand
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024 DUTHEIL ADAPTAWORK_2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Työperäinen kunto
-
Case Comprehensive Cancer CenterPeruutettuOmaishoitajan ahdistus | Omaishoitajan ahdistus | Cargiver Health Related QOL
-
FUSMobile Inc.Focused Ultrasound FoundationValmisFacet Related AlaselkäkipuKanada
-
Beijing Tiantan HospitalRekrytointiGlioma | Propofol | Auditory Event-related Potential (AERP) | Elektroenkefalogrammi (EEG) | Brain Network ConnectivityKiina
-
John MascarenhasRekrytointiPrimaarinen myelofibroosi | Postessential trombosytemia Myelofibroosi | ET-MF | Post-polycythemia Vera Related Myelofibrosis | PV-MFYhdysvallat