Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työn sopeuttaminen sairaalassa ja elämänlaadun tunteiden arviointi työssä, etätyössä ja kasvokkain (ADAPTAWORK_2)

perjantai 15. maaliskuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Clermont-Ferrand

Työn sopeuttaminen sairaalaympäristössä ja elämänlaadun tunteiden arviointi työssä, etätyössä ja kasvokkain

ADAPTAWORK_2-tutkimus on jatkoa ensimmäiselle kvalitatiiviselle tutkimukselle, jossa arvioitiin sairaalatyöntekijöiden tunteita etätyöstä kaikissa ammateissa. Tämä tarkoittaa vaihtelun mittaamista kolmen ajanjakson välillä: ennen COVID-19-pandemiaa, ensimmäisen rajoituksen aikana ja pandemian jälkeen.

Toissijaisia ​​tavoitteita olivat: 1) arvioida mitkä tekijät liittyivät tunteisiin etätyötä kohtaan, 2) arvioida etätyöntekijöiden ja muiden osallistujien lihas-squeletal-häiriöitä, 3) arvioida etätyöntekijöiden ja muiden osallistujien psykososiaalisia riskejä ja 4 ) arvioida etätyökustannuksia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on kvantitatiivinen tutkimus, joka on suoritettu Clermont-Ferrandin yliopistollisessa sairaalassa ja Homogenous Territorial Groupin (HTG) sairaalakeskuksissa. Kohdejoukon muodostivat kaikki näiden laitosten sairaalatyöntekijät, jotka suostuivat osallistumaan ja täyttämään verkkokyselyn, riippumatta heidän tehtävästään tai palkkaluokkastaan ​​työlaitoksessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

945

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Clermont-Ferrand, Ranska
        • CHU de Clermont-Ferrand

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalan työntekijät

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki Clermont-Ferrandin yliopistollisen sairaalakeskuksen sairaalatyöntekijät ja samaan HTG:hen kuuluvat sairaalat, jotka suostuivat osallistumaan ja täyttämään kyselylomakkeen, riippumatta heidän tehtävästään tai palkkaluokkastaan ​​työlaitoksessa

Poissulkemiskriteerit:

Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunne etätyöstä
Aikaikkuna: Kyselyjakso 1 = 17.3.2019–17.3.2020; Jakso 2 = 18. maaliskuuta 2020 - 18. tammikuuta 2021; Jakso 3 = 19.1.2021–20.1.2024 (tutkimuksen päättymispäivä).
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS), 0 (erittäin huono tunne) 100 (erittäin hyvä tunne) asteikko
Kyselyjakso 1 = 17.3.2019–17.3.2020; Jakso 2 = 18. maaliskuuta 2020 - 18. tammikuuta 2021; Jakso 3 = 19.1.2021–20.1.2024 (tutkimuksen päättymispäivä).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihas-squeletic kipu
Aikaikkuna: Jakso 3 = 19.1.2021–20.1.2024 (tutkimuksen päättymispäivä).
NORDIC-kyselyn avulla osallistujat saattoivat ilmaista tuskansa henkilökohtaisesti tai etätyössä
Jakso 3 = 19.1.2021–20.1.2024 (tutkimuksen päättymispäivä).
psykososiaaliset riskit
Aikaikkuna: Jakso 3 = 19.1.2021–20.1.2024 (tutkimuksen päättymispäivä).
VAS asteikko 0-100
Jakso 3 = 19.1.2021–20.1.2024 (tutkimuksen päättymispäivä).
ostot
Aikaikkuna: Kyselyjakso 1 = 17.3.2019–17.3.2020; Jakso 2 = 18. maaliskuuta 2020 - 18. tammikuuta 2021; Jakso 3 = 19.1.2021–20.1.2024 (tutkimuksen päättymispäivä).
itsekyselylomake ostoista, joita he ovat tehneet etätyötä varten, ja näiden ostosten arvioidut kustannukset
Kyselyjakso 1 = 17.3.2019–17.3.2020; Jakso 2 = 18. maaliskuuta 2020 - 18. tammikuuta 2021; Jakso 3 = 19.1.2021–20.1.2024 (tutkimuksen päättymispäivä).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Frédéric Dutheil, University Hospital, Clermont-Ferrand

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 12. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024 DUTHEIL ADAPTAWORK_2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Osallistujien tunnuksia ei ollut tarkoitus jakaa, jotka vain tutkija voi tietää.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Työperäinen kunto

3
Tilaa