Adaptation du travail en milieu hospitalier et évaluation du sentiment de qualité de vie au travail, en télétravail et en présentiel (ADAPTAWORK_2)
15 mars 2024 mis à jour par: University Hospital, Clermont-Ferrand
Adaptation du travail en milieu hospitalier et évaluation des sentiments de qualité de vie au travail, en télétravail et en présentiel
L'étude ADAPTAWORK_2 fait suite à la première étude qualitative, visant à évaluer les sentiments des travailleurs hospitaliers de tous les métiers à l'égard du télétravail. Il s’agit de mesurer la variation entre trois périodes : avant la pandémie de COVID-19, pendant le premier confinement et après la pandémie.
Les objectifs secondaires étaient : 1) évaluer quels facteurs étaient associés au sentiment envers le télétravail, 2) évaluer les troubles musculo-squelettiques chez les télétravailleurs et les autres participants, 3) évaluer les risques psychosociaux chez les télétravailleurs et les autres participants, et 4 ) pour évaluer les coûts du télétravail
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Il s'agit d'une étude quantitative réalisée au CHU de Clermont-Ferrand et dans les Centres Hospitaliers du Groupement Territorial Homogène (HTG).
La population cible était constituée de tous les personnels hospitaliers de ces établissements ayant accepté de participer et de compléter le questionnaire en ligne, quel que soit leur fonction ou leur grade dans l'établissement de travail.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
945
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Clermont-Ferrand, France
- CHU de Clermont-Ferrand
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Travailleurs hospitaliers
La description
Critère d'intégration:
- tous les personnels hospitaliers du Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand et des hôpitaux appartenant au même HTG ayant accepté de participer et de compléter le questionnaire, quel que soit leur fonction ou leur grade dans l'établissement de travail
Critère d'exclusion:
N / A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Envie de télétravail
Délai: Période 1 du questionnaire = du 17 mars 2019 au 17 mars 2020 ; Période 2=du 18 mars 2020 au 18 janvier 2021 ; Période 3= du 19 janvier 2021 au 20 janvier 2024 (date de fin d'étude).
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échelle visuelle analogique (EVA), de 0 (très mauvais sentiment) à 100 (très bon sentiment)
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Période 1 du questionnaire = du 17 mars 2019 au 17 mars 2020 ; Période 2=du 18 mars 2020 au 18 janvier 2021 ; Période 3= du 19 janvier 2021 au 20 janvier 2024 (date de fin d'étude).
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Douleurs musculo-squelettiques
Délai: Période 3= du 19 janvier 2021 au 20 janvier 2024 (date de fin d'étude).
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Grâce au questionnaire NORDIC, les participants pouvaient exprimer leur douleur en personne ou en télétravail
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Période 3= du 19 janvier 2021 au 20 janvier 2024 (date de fin d'étude).
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risques psychosociaux
Délai: Période 3= du 19 janvier 2021 au 20 janvier 2024 (date de fin d'étude).
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EVA échelles de 0 à 100
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Période 3= du 19 janvier 2021 au 20 janvier 2024 (date de fin d'étude).
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achats
Délai: Période 1 du questionnaire = du 17 mars 2019 au 17 mars 2020 ; Période 2=du 18 mars 2020 au 18 janvier 2021 ; Période 3= du 19 janvier 2021 au 20 janvier 2024 (date de fin d'étude).
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auto-questionnaire sur les achats qu'ils ont effectués dans le cadre du télétravail et le coût approximatif de ces achats
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Période 1 du questionnaire = du 17 mars 2019 au 17 mars 2020 ; Période 2=du 18 mars 2020 au 18 janvier 2021 ; Période 3= du 19 janvier 2021 au 20 janvier 2024 (date de fin d'étude).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Frédéric Dutheil, University Hospital, Clermont-Ferrand
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
20 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
20 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2024
Première publication (Réel)
18 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024 DUTHEIL ADAPTAWORK_2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Il n'était pas prévu de partager les identifiants des participants, que seul l'enquêteur est en mesure de connaître.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .