Adaptación del Trabajo en un Hospital y Evaluación de Sentimientos de Calidad de Vida en el Trabajo, Teletrabajo y Presencial (ADAPTAWORK_2)
15 de marzo de 2024 actualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
Adaptación del Trabajo en el Ambiente Hospitalario y Evaluación de Sentimientos de Calidad de Vida en el Trabajo, Teletrabajo y Presencial
El estudio ADAPTAWORK_2 es una continuación del primer estudio cualitativo, para evaluar los sentimientos de los trabajadores hospitalarios en todas las ocupaciones sobre el teletrabajo. Se trata de medir la variación entre tres períodos: antes de la pandemia de COVID-19, durante el primer confinamiento y después de la pandemia.
Los objetivos secundarios fueron: 1) evaluar qué factores estaban asociados a los sentimientos hacia el teletrabajo, 2) evaluar los trastornos musculoesqueléticos entre los teletrabajadores y los demás participantes, 3) evaluar los riesgos psicosociales entre los teletrabajadores y los demás participantes, y 4 ) para evaluar los costes del teletrabajo
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Se trata de un estudio cuantitativo realizado en el Hospital Universitario de Clermont-Ferrand y en los Centros Hospitalarios del Grupo Territorial Homogéneo (HTG).
La población objetivo estuvo conformada por todos los trabajadores hospitalarios de estos establecimientos que aceptaron participar y completar el cuestionario en línea, independientemente de su función o grado en el establecimiento de trabajo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
945
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Clermont-Ferrand, Francia
- CHU de Clermont-Ferrand
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Trabajadores hospitalarios
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los trabajadores hospitalarios del Centro Hospitalario Universitario de Clermont-Ferrand, y los hospitales pertenecientes al mismo HTG que aceptaron participar y completar el cuestionario, independientemente de su función o grado en el establecimiento de trabajo.
Criterio de exclusión:
N / A
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sentimiento sobre el teletrabajo
Periodo de tiempo: Periodo 1 del cuestionario= del 17 de marzo de 2019 al 17 de marzo de 2020; Periodo 2= del 18 de marzo de 2020 al 18 de enero de 2021; Periodo 3= del 19 de enero de 2021 al 20 de enero de 2024 (fecha de finalización del estudio).
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Escala visual analógica (EVA), de 0 (muy mal sentimiento) a 100 (muy buen sentimiento)
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Periodo 1 del cuestionario= del 17 de marzo de 2019 al 17 de marzo de 2020; Periodo 2= del 18 de marzo de 2020 al 18 de enero de 2021; Periodo 3= del 19 de enero de 2021 al 20 de enero de 2024 (fecha de finalización del estudio).
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dolor musculoesquelético
Periodo de tiempo: Periodo 3= del 19 de enero de 2021 al 20 de enero de 2024 (fecha de finalización del estudio).
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Mediante el cuestionario NORDIC, los participantes pudieron expresar su dolor en persona o teletrabajando
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Periodo 3= del 19 de enero de 2021 al 20 de enero de 2024 (fecha de finalización del estudio).
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riesgos psicosociales
Periodo de tiempo: Periodo 3= del 19 de enero de 2021 al 20 de enero de 2024 (fecha de finalización del estudio).
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VAS escala de 0 a 100
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Periodo 3= del 19 de enero de 2021 al 20 de enero de 2024 (fecha de finalización del estudio).
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compras
Periodo de tiempo: Periodo 1 del cuestionario= del 17 de marzo de 2019 al 17 de marzo de 2020; Periodo 2= del 18 de marzo de 2020 al 18 de enero de 2021; Periodo 3= del 19 de enero de 2021 al 20 de enero de 2024 (fecha de finalización del estudio).
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Autocuestionario sobre las compras que han realizado para teletrabajar, y coste aproximado de dichas compras.
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Periodo 1 del cuestionario= del 17 de marzo de 2019 al 17 de marzo de 2020; Periodo 2= del 18 de marzo de 2020 al 18 de enero de 2021; Periodo 3= del 19 de enero de 2021 al 20 de enero de 2024 (fecha de finalización del estudio).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Frédéric Dutheil, University Hospital, Clermont-Ferrand
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
20 de enero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
20 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
18 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024 DUTHEIL ADAPTAWORK_2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No estaba previsto compartir las identificaciones de los participantes, que sólo el investigador puede conocer.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .