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Anpassung der Arbeit in einem Krankenhaus und Bewertung der Lebensqualität am Arbeitsplatz, bei Telearbeit und im persönlichen Gespräch (ADAPTAWORK_2)

15. März 2024 aktualisiert von: University Hospital, Clermont-Ferrand

Anpassung der Arbeit in einer Krankenhausumgebung und Bewertung des Gefühls der Lebensqualität am Arbeitsplatz, bei Telearbeit und im persönlichen Gespräch

Die ADAPTAWORK_2-Studie ist eine Folgestudie zur ersten qualitativen Studie, um die Gefühle von Krankenhausmitarbeitern in allen Berufen bezüglich Telearbeit zu bewerten. Dabei wird die Variation zwischen drei Zeiträumen gemessen: vor der COVID-19-Pandemie, während des ersten Lockdowns und nach der Pandemie.

Sekundäre Ziele waren: 1) die Bewertung, welche Faktoren mit den Gefühlen gegenüber Telearbeit verbunden sind, 2) die Beurteilung von Muskel-Skelett-Erkrankungen bei Telearbeitern und den anderen Teilnehmern, 3) die Beurteilung psychosozialer Risiken bei Telearbeitern und den anderen Teilnehmern und 4 ), um Telearbeitskosten zu bewerten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine quantitative Studie, die am Universitätskrankenhaus Clermont-Ferrand und in den Krankenhauszentren der Homogenen Territorialgruppe (HTG) durchgeführt wurde. Die Zielgruppe bestand aus allen Krankenhausmitarbeitern in diesen Einrichtungen, die sich zur Teilnahme und zum Ausfüllen des Online-Fragebogens bereit erklärten, unabhängig von ihrer Funktion oder Besoldungsgruppe in der Arbeitseinrichtung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

945

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Clermont-Ferrand, Frankreich
        • CHU de Clermont-Ferrand

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Krankenhausmitarbeiter

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Krankenhausmitarbeiter im Universitätsklinikum Clermont-Ferrand und in den Krankenhäusern derselben HTG, die sich zur Teilnahme und zum Ausfüllen des Fragebogens bereit erklärten, unabhängig von ihrer Funktion oder Besoldungsgruppe in der Arbeitseinrichtung

Ausschlusskriterien:

N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gefühl für Telearbeit
Zeitfenster: Zeitraum 1 des Fragebogens = vom 17. März 2019 bis 17. März 2020; Zeitraum 2=vom 18. März 2020 bis 18. Januar 2021; Zeitraum 3= vom 19. Januar 2021 bis 20. Januar 2024 (Studienende).
Visuelle Analogskala (VAS), von 0 (sehr schlechtes Gefühl) bis 100 (sehr gutes Gefühl).
Zeitraum 1 des Fragebogens = vom 17. März 2019 bis 17. März 2020; Zeitraum 2=vom 18. März 2020 bis 18. Januar 2021; Zeitraum 3= vom 19. Januar 2021 bis 20. Januar 2024 (Studienende).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskel-Skelett-Schmerz
Zeitfenster: Zeitraum 3= vom 19. Januar 2021 bis 20. Januar 2024 (Studienende).
Mithilfe des NORDIC-Fragebogens konnten die Teilnehmer ihren Schmerz persönlich oder per Telearbeit äußern
Zeitraum 3= vom 19. Januar 2021 bis 20. Januar 2024 (Studienende).
psychosoziale Risiken
Zeitfenster: Zeitraum 3= vom 19. Januar 2021 bis 20. Januar 2024 (Studienende).
VAS skaliert von 0 bis 100
Zeitraum 3= vom 19. Januar 2021 bis 20. Januar 2024 (Studienende).
Käufe
Zeitfenster: Zeitraum 1 des Fragebogens = vom 17. März 2019 bis 17. März 2020; Zeitraum 2=vom 18. März 2020 bis 18. Januar 2021; Zeitraum 3= vom 19. Januar 2021 bis 20. Januar 2024 (Studienende).
Selbstbefragung über die Einkäufe, die sie für die Telearbeit getätigt haben, und die ungefähren Kosten dieser Einkäufe
Zeitraum 1 des Fragebogens = vom 17. März 2019 bis 17. März 2020; Zeitraum 2=vom 18. März 2020 bis 18. Januar 2021; Zeitraum 3= vom 19. Januar 2021 bis 20. Januar 2024 (Studienende).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Ermittler

  • Hauptermittler: frédéric Dutheil, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024 DUTHEIL ADAPTAWORK_2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es war nicht geplant, die IDs der Teilnehmer weiterzugeben, da diese nur der Ermittler kennen kann.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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