Tilpasning av arbeid på et sykehus og vurdering av følelser av livskvalitet på jobb, fjernarbeid og ansikt til ansikt (ADAPTAWORK_2)
15. mars 2024 oppdatert av: University Hospital, Clermont-Ferrand
Tilpasning av arbeid i et sykehusmiljø og vurdering av følelse av livskvalitet på jobb, fjernarbeid og ansikt til ansikt
ADAPTAWORK_2-studien er en oppfølging av den første kvalitative studien, for å evaluere følelsene til sykehusarbeidere i alle yrker rundt fjernarbeid. Dette innebærer å måle variasjonen mellom tre perioder: før COVID-19-pandemien, under den første lockdownen og etter pandemien.
Sekundære mål var: 1) å evaluere hvilke faktorer som var assosiert med følelsene for fjernarbeid, 2) å vurdere muskel- og skjelettplager blant fjernarbeidere og de andre deltakerne, 3) å vurdere psykososiale risikoer blant fjernarbeidere og de andre deltakerne, og 4 ) for å evaluere kostnader for fjernarbeid
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Dette er en kvantitativ studie utført ved Clermont-Ferrand University Hospital og i Hospital Centers of the Homogenous Territorial Group (HTG).
Målpopulasjonen var sammensatt av alle sykehusarbeidere i disse virksomhetene som sa ja til å delta og fylle ut det elektroniske spørreskjemaet, uavhengig av funksjon eller karakter i arbeidsbedriften.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
945
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrike
- Chu de Clermont-Ferrand
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Sykehusarbeidere
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle sykehusarbeidere i universitetssykehussenteret i Clermont-Ferrand, og sykehusene som tilhører samme HTG som godtok å delta og fylle ut spørreskjemaet, uavhengig av funksjon eller karakter i arbeidsinstitusjonen
Ekskluderingskriterier:
N/A
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Følelse for fjernarbeid
Tidsramme: Periode 1 av spørreskjema= fra 17. mars 2019 til 17. mars 2020; Periode 2=fra 18. mars 2020 til 18. januar 2021; Periode 3= fra 19. januar 2021 til 20. januar 2024 (sluttdato for studien).
|
visuell analogisk skala (VAS), fra 0 (veldig dårlig følelse) til 100 (veldig god følelse) skala
|
Periode 1 av spørreskjema= fra 17. mars 2019 til 17. mars 2020; Periode 2=fra 18. mars 2020 til 18. januar 2021; Periode 3= fra 19. januar 2021 til 20. januar 2024 (sluttdato for studien).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskel-squeletiske smerter
Tidsramme: Periode 3= fra 19. januar 2021 til 20. januar 2024 (sluttdato for studien).
|
Ved å bruke det NORDISKE spørreskjemaet kunne deltakerne uttrykke smerten sin personlig eller ved fjernarbeid
|
Periode 3= fra 19. januar 2021 til 20. januar 2024 (sluttdato for studien).
|
|
psykososiale risikoer
Tidsramme: Periode 3= fra 19. januar 2021 til 20. januar 2024 (sluttdato for studien).
|
VAS skala fra 0 til 100
|
Periode 3= fra 19. januar 2021 til 20. januar 2024 (sluttdato for studien).
|
|
kjøp
Tidsramme: Periode 1 av spørreskjema= fra 17. mars 2019 til 17. mars 2020; Periode 2=fra 18. mars 2020 til 18. januar 2021; Periode 3= fra 19. januar 2021 til 20. januar 2024 (sluttdato for studien).
|
selvspørreskjema om kjøpene de har gjort for å telearbeide, og den omtrentlige kostnaden for disse kjøpene
|
Periode 1 av spørreskjema= fra 17. mars 2019 til 17. mars 2020; Periode 2=fra 18. mars 2020 til 18. januar 2021; Periode 3= fra 19. januar 2021 til 20. januar 2024 (sluttdato for studien).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Frederic DUTHEIL, University Hospital, Clermont-Ferrand
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. september 2023
Primær fullføring (Faktiske)
20. januar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
20. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
18. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024 DUTHEIL ADAPTAWORK_2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Det var ikke planlagt å dele deltakernes ID, som bare etterforskeren kan vite.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .