Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení akutní/chronické fáze u pacientů s ischemickou mozkovou mrtvicí pomocí diagnostických nástrojů TCM

27. března 2025 aktualizováno: China Medical University Hospital

Ošetřující lékař oddělení čínské medicíny

Mozkový infarkt je druhou příčinou smrti a třetí příčinou invalidity. Každoročně je celosvětově diagnostikována cévní mozková příhoda více než 13,7 milionu pacientů a počet úmrtí je 5,5 milionu, z nichž hlavním typem je ischemická cévní mozková příhoda, která představuje 87 %. Následky mrtvice jsou problémy, které vyžadují dlouhodobou lékařskou péči. Pokud dokážeme zasáhnout a pomoci tradiční čínské medicíně (TCM) v rané fázi, bude to pro pacienty velkým přínosem. V klinické praxi TCM shromažďuje data jako základ pro diagnostiku prostřednictvím čtyř diagnostických metod – dívat se, poslouchat, ptát se a cítit puls. Mezi nimi, jazyková diagnostika a pulsová diagnostika patří do kategorií pohledu a hmatu pulsu. V současné době jsou vyvíjeny objektivní vyšetřovací nástroje TCM především jazykové diagnostické přístroje a pulzní diagnostické přístroje. Proto doufáme, že použijeme diagnostiku jazyka a pulsu jako hlavní referenci pro analýzu změn ve stádiích ischemické cévní mozkové příhody. Data této studie jsou shromážděna z China Medical University Hospital a YuanRung Hospital – pro další statistickou analýzu. Pacienti s ischemickou cévní mozkovou příhodou (MKN-10: I63), kteří byli hospitalizováni do 1 týdne od data diagnózy, se mohli zapojit do tohoto výzkumného projektu. Vyšetření jazyka a pulsu bylo odebíráno jednou týdně během 1 měsíce. V každém případě byla shromážděna celkem 4 vyšetření pulzu jazyka, která byla kategorizována na akutní stadium (24 hodin až 1 týden), subakutní stadium (1 až 3 týdny) a chronické stadium (více než 3 týdny). [30] Cílem tohoto výzkumu je studovat změny jazykových a pulsových diagnóz v akutních, subakutních a chronických stádiích u ischemických pacientů, kteří dostávají diagnózu a léčbu TCM. Prostřednictvím objektivního hodnocení čínských a západních lékařských vyšetřovacích nástrojů doufáme, že vytvoříme jasné diagnostické standardy pro typy syndromu TCM, abychom mohli vyhodnotit účinnost klinické diagnózy a léčby. Cílem je zlepšit kvalitu péče TCM a v budoucnu poskytovat čínskou a západní integrovanou léčbu pacientům s cévní mozkovou příhodou. Tento výzkum může také sloužit jako reference pro související výzkum a vývoj TCM.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

24

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Lun-Chien Lo, profession
  • Telefonní číslo: 3300 886-04-22053366
  • E-mail: cmulclo@gmail.com

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Changhua, Tchaj-wan, 510
        • Nábor
        • YuanRung Hospital
        • Kontakt:
          • LI-CHI TSAI
          • Telefonní číslo: 0919688481
        • Kontakt:
          • YEN-HUA YANG
          • Telefonní číslo: 0912587467

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

budou zahrnuti pacienti s mrtvicí v akutní fázi během 1 týdne a pokračuje ve shromažďování jejich dat za 2~3 týdny a 4 týdny.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti starší 40 let, kteří jednali v souladu s kompletním vyšetřením a odpovídali na dotazník.
  2. U účastníků byla neurologem diagnostikována ischemická cévní mozková příhoda (ICD-10:I63) a byli schváleni CT nebo MRI vyšetřením hlavy.
  3. Ti, kteří mají po vyšetření interním specialistou stabilní životní funkce
  4. Ti, kteří prodělají mozkovou cévní příhodu do 10 dnů od konzultace
  5. Podepsání smlouvy o připojení k výzkumnému programu

Kritéria vyloučení:

  1. Ti s nestabilní životní funkcí
  2. Pacienti, kteří nebyli schopni vystrčit jazyk nebo vyčnívající délka byla nedostatečná
  3. Ti, kterým hrozí vykloubení čelisti
  4. Ti s arteriovenózním zkratem nebo píštělí
  5. Ti, kteří zažívají záchvaty
  6. Ti, kteří mají špatné znalosti a komunikaci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíly mezi diagnostikou jazyka a pulsovou diagnostikou u pacientů s akutní a chronickou mrtvicí
Časové okno: Od září 2022 do října 2024
Statistickými metodami porovnat rozdíly mezi jazykovou a pulzní diagnostikou v akutní, subakutní a chronické fázi pacientů s cévní mozkovou příhodou.
Od září 2022 do října 2024

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

7. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

27. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

2. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit