Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení PWI s pomocí Marshallovy ethanolizace při ablaci přetrvávající fibrilace síní

Randomizovaná kontrolovaná studie izolace zadní stěny síní (PWI) s pomocí infuze Marshallova etanolu (VOMEI) a izolace plicních žil u perzistující ablace fibrilace síní

Toto je prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná, jednoduše zaslepená, multicentrická klinická studie, jejímž cílem je prozkoumat, zda by strategie izolace zadní stěny (PWI) za pomoci vena Marshallovy etanolové infuze (VOMEI) mohla zlepšit úspěšnost perzistující fibrilace síní. ablace.

Přehled studie

Detailní popis

Celkem 260 účastníků s přetrvávající FS, kteří podstoupí radiofrekvenční katetrizační ablaci a dostali VOMEI + PVI, bude randomizováno do dvou skupin v poměru 1:1.

Skupina 1: VOMEI + PVI + lineární ablace + PWI; Skupina 2: VOMEI + PVI + lineární ablace. Hlavním cílem (endpointem účinnosti) je recidiva síňových tachyarytmií mezi 3-12 měsíci během sledování. Sekundární cílový bod (bezpečnostní cíl) je výskyt procedurálních komplikací.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

260

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200092
        • Nábor
        • Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Mezi 18-85 lety;
  2. Symptomatická, nevalvulární perzistující fibrilace síní (trvání fibrilace síní ≥1 týden) a refrakterní na alespoň jedno antiarytmické léčivo;
  3. Připraveno k provedení katetrizační ablace fibrilace síní;
  4. Poskytněte informovaný souhlas s účastí ve studii, dodržujte následné studie a postupy hodnocení.

Kritéria vyloučení:

  1. Přítomnost akutních stavů, jako je akutní fáze po infarktu myokardu (do 3 měsíců), akutní srdeční selhání nebo nový nástup mozkového infarktu do 3 měsíců;
  2. Na seznamu transplantací srdce;
  3. Očekávaná délka života méně než 1 rok;
  4. S jinými poruchami krvácení, které nelze léčit antikoagulační léčbou;
  5. S trombem levé síně;
  6. Srdeční selhání s třídou NYHA III-IV nebo LVEF < 40 %;
  7. S nekontrolovaným maligním nádorem;
  8. Zřejmá dysfunkce jater nebo ledvin (ALT, hladiny AST více než 2násobek horní hranice normy a/nebo CCr < 50 %);
  9. Anamnéza katetrizační radiofrekvenční ablace pro fibrilaci síní nebo srdeční chirurgii;
  10. Ženy, které jsou těhotné, kojící, plánují otěhotnět nebo jsou ve fertilním věku, ale nepoužívají spolehlivou antikoncepci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: VOMEI + PVI + lineární ablace mitrálního isthmu + PWI
Získání izolace zadní stěny levé síně lineární ablací střechy a dolní linie LA, navíc k rutinní strategii s infuzí Marshallova etanolu do žíly, izolací bilaterálních plicních žil a lineární ablací mitrálního isthmu.
Nejprve se provede CS angiografie k vizualizaci Marshallovy žíly. Infuze ethanolu bezvodým alkoholem se pak provádí pomocí vodícího drátu a balónku OTW. U radiofrekvenční katetrizační ablace se provádí standardní postup izolace plicních žil. Všichni zařazení pacienti s perzistentní FS provádějí rutinní lineární ablaci mitrálního isthmu.
PWI se navíc provádí u experimentální skupiny s lineární ablací střechy a spodní linie LA a ověřuje se mapováním multielektrodovým katetrem.
Ostatní jména:
  • PWI
Aktivní komparátor: VOMEI + PVI + lineární ablace mitrálního isthmu
Rutinní strategie s infuzí Marshallova etanolu do žíly, izolací bilaterálních plicních žil a lineární ablací mitrálního isthmu. Zadní stěna levé síně není izolovaná.
Nejprve se provede CS angiografie k vizualizaci Marshallovy žíly. Infuze ethanolu bezvodým alkoholem se pak provádí pomocí vodícího drátu a balónku OTW. U radiofrekvenční katetrizační ablace se provádí standardní postup izolace plicních žil. Všichni zařazení pacienti s perzistentní FS provádějí rutinní lineární ablaci mitrálního isthmu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Recidiva síňových arytmií
Časové okno: 3 a 12 měsíců od data řízení

Koncový bod účinnosti:

Včetně recidivy fibrilace síní, flutteru síní a síňové tachykardie (trvající déle než 30 s)

3 a 12 měsíců od data řízení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procedurální komplikace
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok

Bezpečnostní koncový bod:

Výskyt atrioezofageální píštěle, stenózy plicní žíly, perikardiální tamponády, poranění bráničního nervu a embolie

ukončením studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yigang LI, Dr., Xinhua Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

12. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • XHEC-C-2023-128-2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fibrilace síní

Předplatit