Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Transdiagnostická terapie založená na identitě pro mladé lidi s úzkostí a depresí (IBTTYOUNG)

22. ledna 2026 aktualizováno: Dr. Guillem Feixas, University of Barcelona

Transdiagnostická terapie založená na identitě pro mladé lidi s úzkostí a depresí: zapojení, účinnost a předpovědi výsledku

Deprese a úzkost jsou nejčastějšími duševními poruchami jak u běžné populace, tak u mladých dospělých a transdiagnostická léčba u těchto pacientů je většinou založena na kognitivně-behaviorální terapii (CBT). Na základě běžných (transdiagnostických) principů léčby (např. emoční expozice) se tyto přístupy rozšířily a prokázaly svou účinnost ve srovnání s léčbou specifickou pro poruchu. Přestože existuje několik transdiagnostických přístupů pro děti a dospívající, nepodařilo se nám najít nikoho, kdo by cílil na mladé lidi. Z tohoto důvodu navrhujeme Transdiagnostickou terapii založenou na identitě (IBTT) jako novou léčebnou modalitu ideálně vytvořenou k řešení problému zlepšení výsledků psychoterapie u mladých dospělých s úzkostí a/nebo depresí. IBTT je psychologická léčba emočních poruch speciálně navržená pro mladé lidi z hlediska jejich postojů k léčbě (atraktivita, angažovanost) a vysoce přizpůsobená jejich pojetí sebe sama a ostatních. Tento projekt umožní otestovat hypotézu, že nová krátká psychoterapeutická intervence, IBTT, bude v léčbě úzkosti a/nebo deprese mladých dospělých účinnější než dobře zavedený Jednotný protokol založený na CBT.

Přehled studie

Detailní popis

Deprese a úzkost jsou nejčastějšími duševními poruchami jak u běžné populace, tak u mladých dospělých a transdiagnostická léčba u těchto pacientů je většinou založena na kognitivně-behaviorální terapii (CBT). Jedním z důvodů jejich vzniku je pozorování běžných psychologických procesů (např. negativní afektivita) mezi emočními poruchami, které převažují nad rozdíly mezi specifickými poruchami. V souvislosti s tím, ve prospěch transdiagnostického přístupu, existuje pragmatičtější argument vysoké komorbidity mezi těmito poruchami (Marchette & Weisz, 2017), díky čemuž je postupná aplikace specifických příruček překážkou pro praxi založenou na důkazech v reálném světě. Na základě běžných (transdiagnostických) principů léčby (např. emoční expozice) se tyto přístupy rozšířily a prokázaly svou účinnost ve srovnání s léčbou specifickou pro poruchu (např. Carlucci, et al, 2021).

Navrhujeme Identity-Based Transdiagnostic Therapy (IBTT), novou léčebnou modalitu, která řeší problém zlepšení výsledků psychoterapie u mladých dospělých s úzkostí a/nebo depresí. IBTT je psychologická léčba emočních poruch speciálně navržená pro mladé z hlediska jejich postojů k léčbě (atraktivita, angažovanost), vylepšením současné konstruktivistické psychoterapeutické praxe pomocí Explore Your Meanings (EYME), technologické platformy zahrnující virtuální realitu (VR), umožnit pohlcující zkoumání pacientovy vlastní identity. Tento projekt umožní otestovat hypotézu, že nová krátká psychoterapeutická intervence, IBTT, bude v léčbě úzkosti a/nebo deprese mladých dospělých účinnější než dobře zavedený Jednotný protokol založený na CBT.

Obecné cíle Tímto projektem sledujeme cíl zvýšit účinnost psychologických terapií úzkosti a/nebo deprese u mladých dospělých. To znamená, že se snažíme dosáhnout lepších klinických výsledků s IBTT, slibnou a novou léčebnou modalitou, než s Jednotným protokolem, který je založen na CBT a je považován za nejúčinnější transdiagnostickou léčbu emočních poruch. Získáním podpůrných důkazů pro IBTT se rozšíří rozsah psychoterapeutických alternativ pro tyto emoční poruchy. To bude přínosem pro možnost přizpůsobení intervencí osobnímu stylu, vlastnostem a preferencím každého pacienta. Optimální personalizace léčby upřednostňuje zapojení pacienta do terapie a posiluje terapeutickou alianci, která by se zase měla odrazit v usnadnění procesu změny.

Specifické cíle

  1. Posoudit účinnost inovativní psychoterapie s podporou VR (IBTT), která nebyla nikdy předtím testována. Rozdílné výsledky budou zvažovány nejen z hlediska statistického, ale také klinického významu, míry předčasného ukončení léčby a remise. Kromě snížení úzkostných a depresivních symptomů je naše studie zaměřena na zlepšení psychického fungování, jasnost sebepojetí, sebeúctu, metakognitivní mistrovství, pohodu a spokojenost s poskytovanými službami.
  2. Identifikovat základní proměnné předpovídající výsledek, včetně sociodemografických a klinických proměnných, jakož i charakteristik systému osobních konstruktů, jako je úroveň kognitivního konfliktu.
  3. Změřit význam terapeutické aliance ve dvou léčebných modalitách studie a její vliv na terapeutické výsledky.
  4. Prozkoumat osobní názory účastníků na terapeutický proces, který zažijí, jako způsob, jak rozšířit naše znalosti o terapeutickém procesu (včetně začlenění VR do tohoto procesu) a o potenciálních nežádoucích účincích každé léčby. Porovnání těchto znalostí s kvantitativními výsledky studie může být užitečné pro lepší pochopení celého procesu.
  5. Analyzovat genderově specifické účinky těchto dvou léčebných postupů, abychom mohli budoucí aplikace těchto léčebných postupů lépe přizpůsobit proměnným pohlaví.
  6. Šířit výsledky projektu: protokol studie, výsledky terapie, manuál terapie IBTT a kvalitativní aspekty.

Postup

Projekt bude představen klinickým odborníkům z center účastnících se studie, aby stimuloval nábor účastníků podle kritérií způsobilosti. Doporučující odborníci poskytnou účastníkům, kteří mají o studii zájem, odkaz (nebo QR). Naleznou uvítací zprávu s vysvětlením účelu a charakteristik studie a možností poskytnout informovaný souhlas s účastí (včetně povolení zvukového záznamu sezení). Pro ty, kteří souhlasí s účastí, online platforma požádá o vyplnění formuláře sociodemografických údajů, DASS-21, CORE-SFB, SCCS, RSES, MSAS-D a LSS) Po dokončení online schůzka na zabezpečené platformě (Microsoft Týmy) budou uspořádány pro klinický rozhovor založený na MINI pro diagnostické vyhodnocení prováděné absolventy psychologie, kteří jsou najati v rámci projektu a vyškoleni k tomuto účelu výzkumníky týmu. Účastníci, kteří splňují kritéria pro zařazení a nesplňují žádné z kritérií pro vyloučení, budou náhodně přiřazeni k jedné ze dvou léčeb ve studii (poměr 1:1). Jakmile účastník dokončí léčbu (maximálně 16 sezení), bude provedeno hodnocení na konci terapie pomocí DASS-21, CORE-SFB, SCCS, RSES, MSAS-D a LSS. Poté bude uspořádána nová online schůzka pro administraci MINI rozhovoru a Change Interview. Provedou ho stejní hodnotitelé, kteří provedli základní hodnocení (pokud je to možné). Následné hodnocení zahrnující DASS-21, CORE-SFB, LSS a CRES-4 bude provedeno online tři měsíce po ukončení léčby.

Analýzy dat

U hlavních statistických analýz bude provedena intention-to-treat analýza. Deskriptivní analýza a meziskupinová srovnání budou provedeny Studentovým T-testem pro kvantitativní proměnné nebo U-Mann-Whitneyovým testem pro nenormálně distribuovaná data a Chí-kvadrát testem pro kategorické proměnné. Lineární smíšené modely budou použity k analýze a porovnání účinků léčby pro obě ramena. Základní měření, pohlaví (kódované jako žena/muž/jiný stav) a další sociodemografické a klinické proměnné budou vloženy do modelu jako kovariáty (DASS-21 jako primární výsledná míra). Pro všechny analýzy budou vypočteny velikosti efektů a intervaly spolehlivosti.

Kromě statistické významnosti bude vypočítán podíl účastníků, kteří dosáhnou klinicky významného zlepšení ve výsledcích měření, a porovnán mezi podmínkami léčby. Klinicky významné zlepšení bude stanoveno s ohledem na návrh Jacobsona a Truaxe (1991). U nich musí být splněny dvě podmínky: spolehlivá změna (spolehlivost skóre pre-to-post-diference) a klinicky významná změna (pro ověření, zda skóre po léčbě leží v normálním nebo klinickém rozmezí). K testování rozdílů ve frekvencích mezi podmínkami ošetření bude použit Chí-kvadrát test.

Zařazení CORE-SFB umožní posouzení stupně terapeutické změny s ohledem na psychickou tíseň, psychosociální fungování, symptomy a riziko sebevraždy. Kromě toho nám tato aplikace CORE-SFB v každé relaci umožní vyhodnotit zaznamenanou změnu jako funkci počtu relací a procenta změn v relaci. Budou prozkoumány analýzy podskupin podle pohlaví a dalších sociálních determinant zdraví, aby se ověřilo, zda existují významné rozdíly v terapeutickém kurzu. Sekundární analýza bude provedena tak, že se jako kritérium vezme proměnná spokojenost se životem (LSS), jako způsob hodnocení vývoje pozitivního výsledku, a její vztah k ostatním výsledkům bude také zkoumán pomocí korelační analýzy. Další sekundární analýzy budou zkoumat změnu, ke které došlo v SCCS, RSES a MSAS-D.

Pro analýzu rozhovoru o změně (slouží k zachycení subjektivní zkušenosti účastníků ohledně změn, které mohli zažít), použijeme přepis zvukového záznamu rozhovoru. Dva nezávislí výzkumníci (absolventi psychologie) zaznamenají průměrný počet změn vyvolaných subjekty, které mají být porovnány napříč vzorky, a také průměry následujících kvantitativních měření pro každou změnu, které respondenti hodnotí pomocí 5bodové Likertovy škály: (1) závažnost zaznamenané změny; (2) rozsah, v jakém byla změna očekávána nebo překvapivá; (3) rozsah, v jakém lze změnu připsat účinku terapie. Kromě toho budou provedeny některé kvalitativní analýzy získaných informací. Nejprve dva soudci (absolventi psychologie) nezávisle provedou obsahovou analýzu a kategorizují každou změnu pomocí kódovacího manuálu, který vypracovali Barkham et al. (1988) pro tento účel. Zadruhé, další dva soudci (smluvně nasmlouvaní absolventi psychologie) provedou podobný rozbor, ale tentokrát nebudou zadány žádné kategorie, takže si budou muset vytvořit vlastní. Tento druhý přístup je založen na „ukotvené teorii“. Tímto způsobem se snažíme získat více informací o oblastech života subjektu, které byly více ovlivněny probíhajícími změnami, a také indikátory technik, které byly vnímány jako užitečnější.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

138

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Guillem Feixas, PhD
  • Telefonní číslo: +34933125100
  • E-mail: gfeixas@ub.edu

Studijní místa

      • Badalona, Španělsko, 08911
        • Nábor
        • Badalona Serveis Assistencials
        • Kontakt:
      • Barcelona, Španělsko, 08042
        • Nábor
        • Associació Centre Higiene Mental Nou Barris
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení: Všichni účastníci budou prezentovat jako primární příznaky deprese a/nebo úzkosti.

Kritéria vyloučení: Účastníci vykazující posttraumatický stres, bipolární poruchy a poruchy užívání návykových látek, psychotické symptomy, organickou mozkovou dysfunkci, výrazné sebevražedné myšlenky nebo mentální postižení budou ze studie vyloučeni. Nebudou přijati ani ti, kteří podstupují psychologickou léčbu, pokud nebude po dohodě s účastníkem a terapeutem, který ji aplikuje, pozastavena v době zařazení do samotné studie. Účastníci s jinými komorbidními stavy (poruchy příjmu potravy a/nebo osobnosti atd.) nebo užívající psychotropní léky nebudou vyloučeni, ale budou posouzeni a zaznamenáni pro statistickou analýzu. Kromě toho vyloučíme účastníky, pro které může používání virtuální reality představovat riziko, byť jen malé (epilepsie, akutní otorinolaryngologické procesy nebo nedávné intervence, těžká kardiovaskulární onemocnění, nestabilní hypertenze a těhotenství). Konečně nemohou být zahrnuti ti, kteří nemají dostatečnou úroveň kompetencí komunikovat ve španělštině nebo katalánštině, nebo účastníci se značnými zrakovými, sluchovými a kognitivními deficity.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Transdiagnostická terapie založená na identitě (IBTT)
IBTT je založena na osobní konstruktivní terapii rozšířené o virtuální realitu. V této verzi se psychoterapie zaměřuje na konflikty a procesy identity pomocí pohlcujícího zkoumání sebe sama a druhých. Po několika pozorovacích důkazech se jedná o první studii, která důsledně testuje účinnost tohoto inovativního přístupu.
V této studii je IBTT aplikováno v 16 jednohodinových týdenních sezeních založených na současné konstruktivistické psychoterapii rozšířené o technologickou platformu EYME-Explore Your Meanings, která umožňuje pohlcující zkoumání pacientovy vlastní identity. Ačkoli by mohla být aplikována na jiné populace, IBTT byla navržena tak, aby zlepšila duševní zdraví pozdních adolescentů a mladých lidí.
Aktivní komparátor: Unified Protocol (UP)
UP je transdiagnostická psychoterapie úzkosti a/nebo deprese založená na kognitivně-behaviorální terapii (CBT). Několik předchozích studií poskytlo podstatné důkazy o účinnosti UP u těchto poruch.
V této studii je UP aplikován v 16, jednohodinových týdenních sezeních založených na současných kognitivních a behaviorálních technikách.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice deprese, úzkosti a stresu (DASS-21)
Časové okno: DASS-21 bude podáván na začátku, po 16 týdnech (po dokončení) a po tříměsíčním sledování.
Tato 21položková verze DASS obsahuje 7 položek pro své tři škály (deprese, úzkost a stres), které spolu mírně korelují. Respondenti jsou požádáni, aby ohodnotili každou položku na čtyřbodové Likertově škále v rozmezí od 0 (netýkalo se mě vůbec) do 3 (týkalo se mě velmi často nebo většinou) s ohledem na uplynulý týden. rozsah stupnice od 0 do 21 a celkové skóre DASS-21 (0-63) je primárním měřítkem výsledku studie. Vyšší skóre v každé škále ukazuje na vyšší úroveň deprese, úzkosti a stresu.
DASS-21 bude podáván na začátku, po 16 týdnech (po dokončení) a po tříměsíčním sledování.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinické výsledky v rutinním hodnocení – krátký formulář B (CORE-SFB)
Časové okno: CORE-SFB bude podáván na začátku, každé sezení, po 16 týdnech (po dokončení) a po tříměsíčním sledování.
CORE-SFB obsahuje 18 položek (krátká verze 34-položkového dotazníku CORE-OM) rozdělených do čtyř škál hodnotících subjektivní pohodu, symptomy nebo problémy, životní fungování a riziko. Respondenti jsou požádáni, aby zvážili uplynulý týden a ohodnotili každou položku na pětibodové Likertově škále v rozsahu od 0 (vůbec ne) do 4 (většinou nebo stále). Skóre se pohybuje mezi 0 a 72. Vyšší skóre znamená horší výsledek.
CORE-SFB bude podáván na začátku, každé sezení, po 16 týdnech (po dokončení) a po tříměsíčním sledování.
Stupnice hodnocení relace 3.0 (SRS 3.0)
Časové okno: Na konci každého terapeutického sezení po dobu 16 týdnů bude aplikována stupnice hodnocení relace 3.0.
Session Rating Scale je krátký dotazník určený k posouzení terapeutické aliance na konci sezení. Skládá se ze 4 položek, které je třeba zodpovědět pomocí vizuální analogové škály (VAS) 10 centimetrů a skóre se pohybuje mezi 0-40. Vyšší skóre značí větší ocenění vztahu s terapeutem, shodu s terapeutem ohledně cílů a problémů diskutovaných na sezení, souhlas s terapeutovou metodou nebo přístupem a celkové hodnocení sezení.
Na konci každého terapeutického sezení po dobu 16 týdnů bude aplikována stupnice hodnocení relace 3.0.
Škála životní spokojenosti (LSS)
Časové okno: Life Satisfaction Scale by měla být aplikována na začátku, po 16 týdnech (po dokončení) a po tříměsíčním sledování.
Škála životní spokojenosti je jednopoložková škála využívající Likertovu škálu 10 bodů k zachycení celkové míry spokojenosti respondenta se životem v přítomném okamžiku. Stupnice mezi 1 a 10. Vyšší skóre znamená větší spokojenost.
Life Satisfaction Scale by měla být aplikována na začátku, po 16 týdnech (po dokončení) a po tříměsíčním sledování.
Škála jasnosti sebepojetí (SCCS)
Časové okno: SCCS bude podáván na začátku a po 16 týdnech (po dokončení).
Tato verze škály jasnosti sebepojetí se skládá z 12 položek pro posouzení úrovně jasnosti sebepojetí pomocí pětibodové Likertovy škály v rozsahu od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím). Skóre se pohybuje mezi 12 a 60. Vyšší skóre značí větší jasnost sebepojetí.
SCCS bude podáván na začátku a po 16 týdnech (po dokončení).
Rosenbergova škála sebevědomí (RSES)
Časové okno: Rosenbergova škála sebeúcty bude podávána na začátku a po 16 týdnech (po dokončení).
Rosenbergova škála sebeúcty je sebehodnotící nástroj pro měření globální sebeúcty a skládá se z 10 položek pomocí čtyřpoložkové Likertovy škály v rozsahu od 1 (zcela souhlasím) do 4 (zcela nesouhlasím). Skóre se pohybuje mezi 10 a 40. Vyšší skóre ukazuje na větší sebehodnocení hodnoty, sebedůvěry a kompetence.
Rosenbergova škála sebeúcty bude podávána na začátku a po 16 týdnech (po dokončení).
Metacognition Self-Assessment Scale, Subscale D (MSAS-5)
Časové okno: Škála sebehodnocení metakognice (subškála D) bude podávána na začátku a po 16 týdnech (po dokončení).
Metacognition Self-Assessment Scale (MSAS) je 18-položková sebehodnotící míra, zodpovězená na pětibodové Likertově škále (1 = nikdy, 5 = vždy), rozsah 18-90 bodů, kde vyšší skóre značí vyšší metakognitivní výkon . V této studii pouze 5 položek škály D MSAS. Rozsah skóre na stupnici D 5-25 bodů. Vyšší skóre ukazuje na větší metakognitivní mistrovství, související se seberegulačními a kontrolními činnostmi.
Škála sebehodnocení metakognice (subškála D) bude podávána na začátku a po 16 týdnech (po dokončení).
Formulář pro definici problému
Časové okno: Tento formulář bude podáván na začátku.
Jedná se o krátký strukturovaný rozhovor, jehož cílem je definovat problém (nebo problémy), které osoba zažívá, jeho závažnost a míru utrpení, které způsobuje.
Tento formulář bude podáván na začátku.
Změna rozhovoru
Časové okno: Tento formulář bude podán v 16. týdnu (po dokončení)
Tento polostrukturovaný rozhovor byl vytvořen za účelem posouzení změn vyvolaných během terapie, užitečných aspektů a nežádoucích účinků intervencí z pohledu pacienta.
Tento formulář bude podán v 16. týdnu (po dokončení)
Škála účinnosti spotřebitelských zpráv (CRES-4)
Časové okno: Po tříměsíčním sledování bude aplikována pouze škála účinnosti spotřebitelských zpráv.
Pro interpretaci škály účinnosti spotřebitelských zpráv 4 se uvažuje skóre na škále od 0 do 5 bodů. Čím vyšší celkové skóre, tím větší spokojenost s léčbou dle pacienta.
Po tříměsíčním sledování bude aplikována pouze škála účinnosti spotřebitelských zpráv.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Guillem Feixas, PhD, University of Barcelona

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

2. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit