Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Identiteettiin perustuva transdiagnostinen terapia ahdistuneille ja masentuneille nuorille (IBTTYOUNG)

torstai 22. tammikuuta 2026 päivittänyt: Dr. Guillem Feixas, University of Barcelona

Identiteettiin perustuva transdiagnostinen terapia ahdistuneille ja masentuneille nuorille: sitoutuminen, tehokkuus ja lopputuloksen ennustajat

Masennus ja ahdistuneisuus ovat yleisimmät mielenterveyshäiriöt sekä väestön että nuorten aikuisten keskuudessa, ja näiden potilaiden transdiagnostiset hoidot perustuvat enimmäkseen kognitiivis-käyttäytymisterapiaan (CBT). Perustuvat yleisiin (transdiagnostisiin) hoidon periaatteisiin (esim. emotionaalinen altistuminen), nämä lähestymistavat ovat yleistyneet ja osoittaneet tehokkuutensa häiriöspesifisiin hoitoihin verrattuna. Vaikka lapsille ja nuorille on olemassa muutamia transdiagnostisia lähestymistapoja, emme löytäneet ketään, joka olisi suunnattu nuorille. Tästä syystä ehdotamme identiteettipohjaista transdiagnostista terapiaa (IBTT) uudeksi hoitomuodoksi, joka on ihanteellisesti luotu vastaamaan haasteeseen parantaa psykoterapian tuloksia nuorille aikuisille, joilla on ahdistusta ja/tai masennusta. IBTT on psykologinen hoito emotionaalisille häiriöille, jotka on suunniteltu erityisesti nuorille heidän asenteidensa suhteen hoitoon (houkuttelevuus, sitoutuminen) ja erittäin yksilöllinen heidän itsensä ja muiden käsityksiä varten. Tämä projekti mahdollistaa sen hypoteesin testaamisen, että uusi lyhyt psykoterapeuttinen interventio, IBTT, on tehokkaampi nuorten aikuisten ahdistuksen ja/tai masennuksen hoidossa kuin vakiintunut CBT-pohjainen Unified Protocol.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Masennus ja ahdistuneisuus ovat yleisimmät mielenterveyshäiriöt sekä väestön että nuorten aikuisten keskuudessa, ja näiden potilaiden transdiagnostiset hoidot perustuvat enimmäkseen kognitiivis-käyttäytymisterapiaan (CBT). Yksi syy niiden syntymiseen on yleisten psykologisten prosessien (esim. negatiivinen affektiivisuus) havainnointi tunnehäiriöiden joukossa, jotka painavat enemmän eroja tiettyjen häiriöiden välillä. Vastaavasti transdiagnostisen lähestymistavan puolesta on olemassa pragmaattisempi argumentti näiden sairauksien korkeasta komorbiditeetista (Marchette & Weisz, 2017), mikä tekee tiettyjen käsikirjojen peräkkäisestä soveltamisesta esteen todisteisiin perustuvalle käytännölle todellisessa maailmassa. Yleisiin (transdiagnostisiin) hoidon periaatteisiin (esim. emotionaalinen altistuminen) perustuvat lähestymistavat ovat yleistyneet ja osoittaneet tehokkuutensa häiriökohtaisiin hoitoihin verrattuna (esim. Carlucci et al, 2021).

Ehdotamme identiteettipohjaista transdiagnostista terapiaa (IBTT), joka on uusi hoitomuoto, joka vastaa haasteeseen parantaa ahdistuneisuus- ja/tai masennuksesta kärsivien nuorten aikuisten psykoterapian tuloksia. IBTT on psykologinen hoito emotionaalisille häiriöille, joka on suunniteltu erityisesti nuorille heidän hoitoasenteidensa (houkuttelu, sitoutuminen) perusteella. Se tehostaa nykyistä konstruktivistista psykoterapiakäytäntöä Explore Your Meanings (EYME) -teknologian avulla, joka sisältää virtuaalitodellisuuden (VR). mahdollistaa potilaan itse-identiteetin immersiivisen tutkimisen. Tämä projekti mahdollistaa sen hypoteesin testaamisen, että uusi lyhyt psykoterapeuttinen interventio, IBTT, on tehokkaampi nuorten aikuisten ahdistuksen ja/tai masennuksen hoidossa kuin vakiintunut CBT-pohjainen Unified Protocol.

Yleiset tavoitteet Tällä hankkeella pyrimme lisäämään nuorten aikuisten ahdistuneisuuden ja/tai masennuksen psykologisten hoitojen tehokkuutta. Toisin sanoen pyrimme saamaan parempia kliinisiä tuloksia IBTT:llä, joka on lupaava ja uusi hoitomuoto, kuin Unified Protocolilla, joka perustuu CBT:hen ja jota pidetään tehokkaimpana tunnehäiriöiden transdiagnostisena hoitona. Hankimalla IBTT:tä tukevaa näyttöä näiden tunnehäiriöiden psykoterapeuttisten vaihtoehtojen valikoima kasvaa. Tämä hyödyttää mahdollisuutta mukauttaa interventioita kunkin potilaan henkilökohtaiseen tyyliin, ominaisuuksiin ja mieltymyksiin. Hoidon optimaalinen personointi suosii potilaan sitoutumista terapiaan ja vahvistaa terapeuttista allianssia, jonka pitäisi puolestaan ​​heijastua muutosprosessin edistämiseen.

Erityiset tavoitteet

  1. Arvioida innovatiivisen, VR:llä tehostetun psykoterapian hoitomuodon (IBTT) tehokkuutta, jota ei ole koskaan aiemmin testattu. Erilaisia ​​tuloksia tarkastellaan paitsi tilastollisen, myös kliinisen merkityksen, keskeytysten ja remissioiden suhteen. Ahdistuneisuuden ja masennusoireiden vähentämisen lisäksi tutkimuksemme tavoitteena on parantaa psykologista toimintaa, itsekäsityksen selkeyttä, itsetuntoa, metakognitiivista hallintaa, hyvinvointia ja tyytyväisyyttä tarjottuihin palveluihin.
  2. Tunnistaa lähtötilanteen muuttujat, jotka ennustavat tuloksia, mukaan lukien sosiodemografiset ja kliiniset muuttujat sekä henkilökohtaisen rakennejärjestelmän ominaisuudet, kuten kognitiivisten konfliktien taso.
  3. Mittaamaan terapeuttisen allianssin merkitystä tutkimuksen kahdessa hoitomuodossa ja sen vaikutusta terapeuttisiin tuloksiin.
  4. Tutkia osallistujien henkilökohtaisia ​​näkemyksiä terapiaprosessista, jonka he ovat kokeneet keinona edistää tietämystämme terapiaprosessista (mukaan lukien VR:n sisällyttäminen siihen prosessiin) ja kunkin hoidon mahdollisista haittavaikutuksista. Tämän tiedon vertaaminen tutkimuksen kvantitatiivisiin tuloksiin saattaa auttaa ymmärtämään paremmin koko prosessia.
  5. Analysoida näiden kahden hoidon sukupuolispesifisiä vaikutuksia, jotta voimme paremmin mukauttaa näiden hoitojen tulevia sovelluksia sukupuolimuuttujien mukaan.
  6. Hankkeen tulosten levittäminen: tutkimusprotokolla, terapian tulokset, IBTT-terapiakäsikirja ja laadulliset näkökohdat.

Menettely

Hanke esitellään tutkimukseen osallistuvien keskusten kliinisille ammattilaisille osallistujien rekrytoinnin edistämiseksi kelpoisuuskriteerien mukaisesti. Suosittelevat ammattilaiset antavat linkin (tai QR-koodin) tutkimuksesta kiinnostuneille osallistujille. He löytävät tervetuloviestin, jossa selitetään tutkimuksen tarkoitus ja ominaisuudet sekä mahdollisuus antaa tietoinen suostumus osallistumiseen (mukaan lukien lupa istuntojen äänitteeseen). Niitä, jotka suostuvat osallistumaan, verkkoalusta pyytää täyttämään sosiodemografiset tiedot DASS-21, CORE-SFB, SCCS, RSES, MSAS-D ja LSS. Valmistumisen jälkeen verkkokokous suojatulla alustalla (Microsoft Teams) järjestetään diagnostista arviointia varten MINI-pohjaiseen kliiniseen haastatteluun, jonka suorittavat hankkeen kanssa sopimussuhteessa olevat psykologian tutkinnon suorittaneet ja ryhmän tutkijoiden tähän tarkoitukseen kouluttamat. Osallistujat, jotka täyttävät sisällyttämiskriteerit eivätkä täytä mitään poissulkemiskriteereistä, määrätään satunnaisesti toiseen tutkimuksen kahdesta hoidosta (suhde 1:1). Kun osallistuja on suorittanut hoidon (enintään 16 hoitokertaa), hoidon päättymisarviointi suoritetaan käyttämällä DASS-21-, CORE-SFB-, SCCS-, RSES-, MSAS-D- ja LSS-menetelmiä. Sitten järjestetään uusi online-kokous MINI-haastattelun ja Muutoshaastattelun hallinnoimiseksi. Sen suorittavat samat arvioijat, jotka suorittivat perusarvioinnin (aina kun mahdollista). Seurantaarviointi, joka sisältää DASS-21:n, CORE-SFB:n, LSS:n ja CRES-4:n, suoritetaan verkossa kolmen kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä.

Tietojen analyysit

Tärkeimpiä tilastollisia analyyseja varten tehdään hoitoaikomusanalyysi. Kuvaava analyysi ja ryhmien väliset vertailut suoritetaan Studentin T-testillä kvantitatiivisille muuttujille tai U-Mann-Whitney-testillä epänormaalisti jakautuneille datalle ja Chi-neliötestillä kategorisille muuttujille. Lineaarisia sekamalleja käytetään analysoimaan ja vertailemaan hoitovaikutuksia molemmissa käsissä. Perusmittaukset, sukupuoli (koodattu nainen/mies/muu tila) ja muut sosiodemografiset ja kliiniset muuttujat syötetään malliin kovariaatteina (DASS-21 ensisijaisena tulosmittana). Kaikille analyyseille lasketaan vaikutusten koot ja luottamusvälit.

Tilastollisen merkitsevyyden lisäksi lasketaan niiden osallistujien osuus, jotka saavuttavat kliinisesti merkittävän parannuksen tulosmittauksissa, ja niitä verrataan hoitotilojen välillä. Kliinisesti merkittävä parannus määritetään Jacobsonin ja Truaxin (1991) ehdotuksen perusteella. Niiden on täytettävä kaksi ehtoa: luotettava muutos (ennen eron jälkeisen pistemäärän luotettavuus) ja kliinisesti merkittävän muutoksen (jotta varmistetaan, ovatko hoidon jälkeiset pisteet normaalilla vai kliinisellä alueella). Käsittelyolosuhteiden välisten taajuuksien erojen testaamiseksi käytetään khin neliötestiä.

CORE-SFB:n sisällyttäminen mahdollistaa terapeuttisen muutoksen asteen arvioinnin suhteessa psyykkiseen ahdistukseen, psykososiaaliseen toimintaan, oireisiin ja itsemurhariskiin. Lisäksi tämä CORE-SFB:n sovellus jokaisessa istunnossa antaa meille mahdollisuuden arvioida koettu muutos istuntojen lukumäärän ja istuntokohtaisen muutosprosentin funktiona. Alaryhmäanalyysit sukupuolen ja muiden sosiaalisten terveyteen vaikuttavien tekijöiden mukaan tutkitaan sen selvittämiseksi, onko terapiassa merkittäviä eroja. Toissijainen analyysi tehdään ottamalla kriteeriksi muuttuja tyytyväisyys elämään (LSS), keinona arvioida positiivisen lopputuloksen kehitystä, ja sen suhdetta muihin tuloksiin tarkastellaan myös korrelaatioanalyysin avulla. Muissa toissijaisissa analyyseissä tarkastellaan muutosta, joka tapahtui SCCS:ssä, RSES:ssä ja MSAS-D:ssä.

Muutoshaastattelun (käytetään kuvaamaan osallistujien subjektiivisia kokemuksia heidän mahdollisesti kokemistaan ​​muutoksista) analysointiin käytämme haastattelun äänitallenteen transkriptiota. Kaksi riippumatonta tutkijaa (psykologian tutkinnon suorittanut) tallentaa vertailtavien koehenkilöiden aiheuttamien muutosten keskimääräisen määrän otoksissa sekä seuraavien kvantitatiivisten mittareiden keskiarvot kullekin muutokselle, jotka vastaajat arvioivat 5-pisteen Likert-asteikolla: (1) koetun muutoksen merkitys; (2) missä määrin muutos oli odotettu tai yllättävä; (3) missä määrin muutos johtui hoidon vaikutuksesta. Lisäksi haetuista tiedoista tehdään joitakin kvalitatiivisia analyyseja. Ensin kaksi tuomaria (psykologian tutkinnon suorittanut) suorittaa itsenäisesti sisältöanalyysin ja luokittelee jokaisen muutoksen Barkhamin et al. kehittämän koodausoppaan avulla. (1988) tätä tarkoitusta varten. Toiseksi kaksi muuta tuomaria (psykologiasta valmistuneet) tekevät myös samanlaisen analyysin, mutta tällä kertaa ei ole annettuja luokkia, joten heidän on määritettävä omansa. Tämä toinen lähestymistapa perustuu "pohjaiseen teoriaan". Tällä tavoin pyrimme tarttumaan enemmän tietoa kohteen elämän alueista, joihin tapahtuneet muutokset ovat vaikuttaneet enemmän, sekä indikaattoreita hyödyllisemmiksi koetuista tekniikoista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

138

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Guillem Feixas, PhD
  • Puhelinnumero: +34933125100
  • Sähköposti: gfeixas@ub.edu

Opiskelupaikat

      • Badalona, Espanja, 08911
        • Rekrytointi
        • Badalona Serveis Assistencials
        • Ottaa yhteyttä:
      • Barcelona, Espanja, 08042
        • Rekrytointi
        • Associació Centre Higiene Mental Nou Barris
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Kaikki osallistujat esittävät ensisijaisena valituksenaan masennuksen ja/tai ahdistuksen oireita.

Poissulkemiskriteerit: Tutkimuksesta suljetaan pois osallistujat, joilla on posttraumaattinen stressi, kaksisuuntainen mielialahäiriö ja päihteiden käyttöhäiriöt, psykoottiset oireet, orgaaninen aivojen toimintahäiriö, huomattava itsemurha-ajatukset tai kehitysvamma. Myöskään psykologista hoitoa saavia ei hyväksytä, ellei sitä keskeytetä itse tutkimukseen osallistumisen yhteydessä osallistujan ja sitä soveltavan terapeutin suostumuksella. Osallistujia, joilla on muita samanaikaisia ​​sairauksia (syömis- ja/tai persoonallisuushäiriöt jne.) tai jotka käyttävät psykotrooppisia lääkkeitä, ei suljeta pois, mutta heidät arvioidaan ja kirjataan tilastollista analyysia varten. Lisäksi suljemme pois osallistujat, joille virtuaalitodellisuuden käyttö saattaa muodostaa riskin, vaikka riskin (epilepsia, akuutit korva- ja kurkkutautiprosessit tai viimeaikaiset interventiot, vakava sydän- ja verisuonisairaus, epästabiili verenpainetauti ja raskaus). Lopuksi mukaan ei voida ottaa niitä, joilla ei ole tarpeeksi kykyä kommunikoida espanjaksi tai katalaaniksi, tai osallistujia, joilla on huomattavia näkö-, kuulo- ja kognitiivisia puutteita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Identiteettiin perustuva transdiagnostinen hoito (IBTT)
IBTT perustuu Personal Construct Therapyyn, jota on tehostettu virtuaalitodellisuudella. Tässä versiossa psykoterapia keskittyy identiteettiristiriitoja ja -prosesseja käyttäen mukaansatempaavaan itsensä ja muiden tutkimiseen. Joidenkin havaintojen jälkeen tämä on ensimmäinen tutkimus, jossa tämän innovatiivisen lähestymistavan tehoa testataan tarkasti.
Tässä tutkimuksessa IBTT:tä sovelletaan 16:n tunnin viikoittaisessa istunnossa, joka perustuu nykyaikaiseen konstruktivistiseen psykoterapiaan, jota on tehostettu EYME-Explore Your Meanings -teknologia-alustan avulla, mikä mahdollistaa potilaan itse-identiteetin immersiivisen tutkimisen. Vaikka IBTT:tä voitaisiin soveltaa muihinkin väestöryhmiin, se on suunniteltu parantamaan myöhään nuorten ja nuorten mielenterveyttä.
Active Comparator: Unified Protocol (UP)
UP on kognitiivis-käyttäytymisterapiaan (CBT) perustuva transdiagnostinen psykoterapia ahdistuksen ja/tai masennuksen hoitoon. Useat aiemmat tutkimukset tarjoavat olennaisia ​​todisteita UP: n tehokkuudesta näihin sairauksiin.
Tässä tutkimuksessa UP:ta sovelletaan 16, tunnin mittaisessa viikoittaisessa istunnossa, jotka perustuvat nykyaikaisiin kognitiivisiin ja käyttäytymistekniikoihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikot (DASS-21)
Aikaikkuna: DASS-21 annetaan lähtötilanteessa, 16 viikon kuluttua (valmistuksen jälkeen) ja kolmen kuukauden seurannassa.
Tämä 21-osainen DASS-versio sisältää 7 kohtaa kolmelle asteikolle (masennus, ahdistus ja stressi), jotka korreloivat kohtalaisesti keskenään. Vastaajia pyydetään arvioimaan jokainen kohta nelipisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee 0:sta (ei koskenut minua ollenkaan) 3:een (soveltui minuun erittäin paljon tai suurimman osan ajasta) ottaen huomioon kuluneen viikon. Jokaisen pisteet asteikkoalue 0-21 ja DASS-21:n kokonaispistemäärä (0-63) on tutkimuksen ensisijainen tulosmitta. Korkeammat pisteet kullakin asteikolla osoittavat korkeampaa masennusta, ahdistusta ja stressiä.
DASS-21 annetaan lähtötilanteessa, 16 viikon kuluttua (valmistuksen jälkeen) ja kolmen kuukauden seurannassa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliiniset tulokset rutiiniarvioinnissa - lyhyt lomake B (CORE-SFB)
Aikaikkuna: CORE-SFB annetaan lähtötilanteessa, joka istunto, 16 viikon kuluttua (päätyttyä) ja kolmen kuukauden seurannassa.
CORE-SFB sisältää 18 kohtaa (lyhyt versio 34 pisteen itseraportointikyselystä CORE-OM), jotka on jaettu neljälle asteikolle, jotka arvioivat subjektiivista hyvinvointia, oireita tai ongelmia, elämän toimivuutta ja riskejä. Vastaajia pyydetään pohtimaan kulunutta viikkoa ja arvioimaan jokainen kohta viiden pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 0:sta (ei ollenkaan) 4:ään (useimmiten tai aina). Pisteet vaihtelevat välillä 0-72. Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta.
CORE-SFB annetaan lähtötilanteessa, joka istunto, 16 viikon kuluttua (päätyttyä) ja kolmen kuukauden seurannassa.
Istuntoluokitusasteikko 3.0 (SRS 3.0)
Aikaikkuna: Istunnon arviointiasteikko 3.0 annetaan jokaisen hoitokerran lopussa 16 viikon ajan.
Session Rating Scale on lyhyt kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan terapeuttista allianssia istunnon lopussa. Se koostuu 4 kohdasta, joihin on vastattava 10 senttimetrin Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla, ja pisteet vaihtelevat välillä 0-40. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa arvostusta suhteesta terapeuttiin, yhteisymmärrystä terapeutin kanssa istunnossa käsitellyistä tavoitteista ja aiheista, yhteisymmärrystä terapeutin menetelmän tai lähestymistavan kanssa sekä istunnon kokonaisarviointia.
Istunnon arviointiasteikko 3.0 annetaan jokaisen hoitokerran lopussa 16 viikon ajan.
Elämäntyytyväisyysasteikko (LSS)
Aikaikkuna: Life Satisfaction Scale annetaan lähtötilanteessa, 16 viikon kuluttua (päätyttyä) ja kolmen kuukauden seurannassa.
Elämäntyytyväisyysasteikko on yksiosainen asteikko, jossa käytetään 10 pisteen Likert-asteikkoa, joka kuvaa vastaajan yleistä tyytyväisyyttä elämään tällä hetkellä. Asteikko 1-10. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä.
Life Satisfaction Scale annetaan lähtötilanteessa, 16 viikon kuluttua (päätyttyä) ja kolmen kuukauden seurannassa.
Self-Concept Clarity Scale (SCCS)
Aikaikkuna: SCCS annetaan lähtötilanteessa ja 16 viikon kuluttua (päätyttyä).
Tämä Self-Concept Clarity Scale -versio koostuu 12 kohdasta, joilla arvioidaan itsekäsityksen selkeysastetta käyttämällä viiden pisteen Likert-asteikkoa, joka vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä). Pisteet vaihtelevat 12 ja 60 välillä. Korkeammat pisteet osoittavat vahvempaa itsekäsityksen selkeyttä.
SCCS annetaan lähtötilanteessa ja 16 viikon kuluttua (päätyttyä).
Rosenbergin itsetuntoasteikko (RSES)
Aikaikkuna: Rosenbergin itsetunto-asteikko annetaan lähtötilanteessa ja 16 viikon kuluttua (päätyttyä).
Rosenberg Self-Steem Scale on itseraportointiväline globaalin itsetunnon mittaamiseen, ja se koostuu 10 kohdasta neliosaisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (täysin samaa mieltä) 4:ään (täysin eri mieltä). Pisteet vaihtelevat 10 ja 40 välillä. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsearviointia, luottamusta ja osaamista.
Rosenbergin itsetunto-asteikko annetaan lähtötilanteessa ja 16 viikon kuluttua (päätyttyä).
Metakognition itsearviointiasteikko, alaskaala D (MSAS-5)
Aikaikkuna: Metakognition itsearviointiasteikko (ala-asteikko D) annetaan lähtötilanteessa ja 16 viikon kuluttua (päätyttyä).
Metacognition Self-Assessment Scale (MSAS) on 18 pisteen itsearviointimittari, joka vastaa viiden pisteen Likert-asteikolla (1 = ei koskaan, 5 = aina), 18-90 pistettä, jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa metakognitiivista suorituskykyä. . Tässä tutkimuksessa vain MSAS:n asteikon D 5 kohtaa. D-asteikon pisteet vaihtelevat 5-25 pistettä. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa metakognitiivista hallintaa, joka liittyy itsesäätelyyn ja kontrollitoimintoihin.
Metakognition itsearviointiasteikko (ala-asteikko D) annetaan lähtötilanteessa ja 16 viikon kuluttua (päätyttyä).
Ongelman määritelmälomake
Aikaikkuna: Tämä lomake annetaan lähtötilanteessa.
Tämä on lyhyt jäsennelty haastattelu, jonka tarkoituksena on määritellä henkilön kohtaama ongelma (tai ongelmat), sen merkitys ja sen aiheuttama ahdistuksen taso.
Tämä lomake annetaan lähtötilanteessa.
Muuta haastattelua
Aikaikkuna: Tämä lomake käsitellään viikolla 16 (täytettynä)
Tämä puolistrukturoitu haastattelu luotiin arvioimaan hoidon aikana syntyneitä muutoksia, hyödyllisiä näkökohtia ja interventioiden haittavaikutuksia potilaan näkökulmasta.
Tämä lomake käsitellään viikolla 16 (täytettynä)
Consumer Reports Effectiveness Scale (CRES-4)
Aikaikkuna: Vain Consumer Reports Effectiveness Scalea hallinnoidaan kolmen kuukauden seurannassa.
Kuluttajaraporttien tehokkuusasteikon 4 tulkinnassa otetaan huomioon arvosana, joka on asteikolla 0-5 pistettä. Mitä korkeampi kokonaispistemäärä on, sitä tyytyväisempi potilas on hoitoon.
Vain Consumer Reports Effectiveness Scalea hallinnoidaan kolmen kuukauden seurannassa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Guillem Feixas, PhD, University of Barcelona

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 2. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 2. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Identiteettiin perustuva transdiagnostinen hoito (IBTT)

Tilaa