Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dlouhodobé výsledky po bariatrické operaci u pacientů s diabetem 1. typu

27. dubna 2024 aktualizováno: Christine Stier, Sana Klinikum Offenbach

Hodnocení dlouhodobého výsledku po bariatrické operaci u pacientů s diabetes mellitus 1. typu

Dlouhodobá data o vlivu bariatrické chirurgie u diabetu 1. typu (T1D) chybí. Cílem této studie je získat dlouhodobá výsledná data o účincích bariatrické chirurgie u obézních pacientů s T1D.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit dlouhodobá data o účinku bariatrické chirurgie u T1D s ohledem na ztrátu hmotnosti, potřebu inzulínu a kvalitu života.

Kritéria pro zařazení jsou pacienti, kteří podstoupili bariatrickou operaci (sleeve, žaludeční bypass s jednou anastomózou, bypass žaludku Roux en Y) a přítomnost T1D před operací. Laboratorní parametry zahrnují ověření T1D protilátek a hladiny C-peptidu. Kritériem vyloučení je T2D.

Aby se získal dostatečný počet pacientů pro hodnocení, je do získávání těchto specifických dat zapojeno několik pracovišť.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Remscheid, Německo, 42859
        • Sana obesity center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Obézní pacienti s T1D, kteří podstoupili bariatrickou operaci

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • T1D-specifické protilátky
  • hladina C-peptidu
  • stav po bariatrické operaci

Kritéria vyloučení:

  • T2D
  • pacientů bez T1D
  • pacientů s T1d bez bariatrické operace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pooperační vliv na tělesnou hmotnost
Časové okno: 1 rok
Tělesná hmotnost v kgpooperační kurz A1c
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pooperační vliv na metabolické změny
Časové okno: 1 rok
potřeba inzulínu v I.U.
1 rok
Pooperační vliv na tělesnou hmotnost a metabolické změny
Časové okno: 1 rok
potřeba inzulínu na kg/těl
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Christine Stier, MD, Sana Klinikum Offenbach

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. prosince 2019

Primární dokončení (Aktuální)

28. února 2020

Dokončení studie (Aktuální)

28. března 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit