Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkäaikaiset tulokset bariatrisen leikkauksen jälkeen tyypin 1 diabetespotilailla

lauantai 27. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Christine Stier, Sana Klinikum Offenbach

Pitkäaikaisen tuloksen arviointi bariatrisen leikkauksen jälkeen potilailla, joilla on tyypin 1 diabetes mellitus

Pitkäaikaiset tiedot bariatrisen leikkauksen vaikutuksista tyypin 1 diabetekseen (T1D) ovat puutteellisia. Tämän tutkimuksen tavoitteena on saada pitkän aikavälin tulostietoa bariatrisen leikkauksen vaikutuksista lihavilla potilailla, joilla on T1D.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida pitkän aikavälin tietoja bariatrisen leikkauksen vaikutuksesta T1D:ssä painonpudotukseen, insuliinintarpeeseen ja elämänlaatuun.

Sisällyttämiskriteerit ovat potilaat, joille tehtiin bariatrinen leikkaus (Sleeve, One anastomosis mahalaukun ohitusleikkaus, Roux en Y -gastric Bypass) ja T1D:n esiintyminen ennen leikkausta. Työparametrit sisältävät T1D-vasta-aineiden ja C-peptidin tason varmistuksen. Poissulkemiskriteerit ovat T2D.

Jotta arviointia varten saadaan riittävä määrä potilaita, näiden erityistietojen hankinnassa on mukana useita paikkoja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Remscheid, Saksa, 42859
        • Sana obesity center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Liikalihavia T1D-potilaita, joille tehtiin bariatrinen leikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • T1D-spesifiset vasta-aineet
  • C-peptidin taso
  • tila bariatrisen leikkauksen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • T2D
  • potilailla, joilla ei ole T1D:tä
  • potilaat, joilla on T1d ilman bariatrista leikkausta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen vaikutus ruumiinpainoon
Aikaikkuna: 1 vuosi
Paino kg post-leikkauksen A1c kurssilla
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen vaikutus metabolisiin muutoksiin
Aikaikkuna: 1 vuosi
insuliinin tarve I.U.
1 vuosi
Leikkauksen jälkeinen vaikutus ruumiinpainoon ja aineenvaihdunnan muutoksiin
Aikaikkuna: 1 vuosi
insuliinin tarve per kg/painopaino
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Christine Stier, MD, Sana Klinikum Offenbach

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 6. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 28. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa