Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Langsiktige resultater etter fedmekirurgi hos pasienter med type 1-diabetes

27. april 2024 oppdatert av: Christine Stier, Sana Klinikum Offenbach

Evaluering av det langsiktige resultatet etter fedmekirurgi hos pasienter med type 1 diabetes mellitus

Det er mangel på langtidsdata om virkningen av fedmekirurgi ved type 1 diabetes (T1D). Målet med denne studien er å få langsiktige utfallsdata om effekten av fedmekirurgi hos overvektige pasienter med T1D.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar sikte på å evaluere langtidsdata om effekten av fedmekirurgi i T1D angående vekttap, insulinbehov og livskvalitet.

Inklusjonskriterier er pasienter som gjennomgikk fedmekirurgi (Sleeve, One anastomosis gastric bypass, Roux en Y Gastric Bypass) og tilstedeværelse av T1D før operasjonen. Arbeidsparametere inkluderer verifikasjon av T1D-antistoffer og nivå av C-peptid. Ekskluderingskriterier er T2D.

For å få et tilstrekkelig antall pasienter for evalueringen, er flere steder involvert i innhentingen av disse spesifikke dataene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Remscheid, Tyskland, 42859
        • Sana obesity center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Overvektige pasienter med T1D, som gjennomgikk fedmeoperasjoner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • T1D-spesifikke antistoffer
  • C-peptidnivå
  • status etter fedmekirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • T2D
  • pasienter uten T1D
  • pasienter med T1d uten fedmekirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Post-kirurgisk påvirkning på kroppsvekt
Tidsramme: 1 år
Kroppsvekt i kg etter kirurgisk A1c kurs
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Post-kirurgisk innvirkning på metabolske endringer
Tidsramme: 1 år
insulinbehov i I.U.
1 år
Post-kirurgisk påvirkning på kroppsvekt og metabolske endringer
Tidsramme: 1 år
insulinbehov per kg/BW
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Christine Stier, MD, Sana Klinikum Offenbach

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. desember 2019

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

28. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere