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Résultats à long terme après une chirurgie bariatrique chez les patients diabétiques de type 1

27 avril 2024 mis à jour par: Christine Stier, Sana Klinikum Offenbach

Évaluation des résultats à long terme après une chirurgie bariatrique chez les patients atteints de diabète sucré de type 1

Il existe un manque de données à long terme sur l’impact de la chirurgie bariatrique dans le diabète de type 1 (DT1). Le but de cette étude est d'obtenir des données sur les résultats à long terme sur les effets de la chirurgie bariatrique chez les patients obèses atteints de DT1.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude vise à évaluer les données à long terme sur l'effet de la chirurgie bariatrique dans le DT1 concernant la perte de poids, les besoins en insuline et la qualité de vie.

Les critères d'inclusion sont les patients ayant subi une chirurgie bariatrique (Sleeve, One anastomosis gastric bypass, Roux en Y Gastric Bypass) et la présence de DT1 avant la chirurgie. Les paramètres de travail comprennent la vérification des anticorps anti-DT1 et du niveau de peptide C. Le critère d'exclusion est le DT2.

Afin d'obtenir un nombre suffisant de patients pour l'évaluation, plusieurs sites interviennent dans l'acquisition de ces données spécifiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Remscheid, Allemagne, 42859
        • Sana obesity center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients obèses atteints de DT1 ayant subi une chirurgie bariatrique

La description

Critère d'intégration:

  • Anticorps spécifiques au DT1
  • Niveau de peptide C
  • statut après une chirurgie bariatrique

Critère d'exclusion:

  • DT2
  • patients sans DT1
  • patients atteints de DT1 sans chirurgie bariatrique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact post-chirurgical sur le poids corporel
Délai: 1 an
Poids corporel en kgcours A1c post-chirurgical
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact post-chirurgical sur les changements métaboliques
Délai: 1 an
besoin en insuline en UI
1 an
Impact post-chirurgical sur le poids corporel et les changements métaboliques
Délai: 1 an
besoin en insuline par kg/poids corporel
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Christine Stier, MD, Sana Klinikum Offenbach

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 décembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

28 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2024

Première publication (Réel)

1 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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