Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Langetermijnresultaten na bariatrische chirurgie bij type 1-diabetespatiënten

27 april 2024 bijgewerkt door: Christine Stier, Sana Klinikum Offenbach

Evaluatie van de langetermijnresultaten na bariatrische chirurgie bij patiënten met diabetes mellitus type 1

Er is een gebrek aan langetermijngegevens over de impact van bariatrische chirurgie bij diabetes type 1 (T1D). Het doel van deze studie is om langetermijngegevens te verzamelen over de effecten van bariatrische chirurgie bij zwaarlijvige patiënten met type 1 diabetes.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft tot doel langetermijngegevens te evalueren over het effect van bariatrische chirurgie bij type 1 diabetes met betrekking tot gewichtsverlies, insulinebehoefte en kwaliteit van leven.

Inclusiecriteria zijn patiënten die bariatrische chirurgie hebben ondergaan (Sleeve, One anastomosis gastric bypass, Roux en Y Gastric Bypass) en de aanwezigheid van T1D voorafgaand aan de operatie. Arbeidsparameters omvatten verificatie van T1D-antilichamen en niveau van C-peptide. Uitsluitingscriterium is T2D.

Om voldoende patiënten voor de evaluatie te verkrijgen, zijn verschillende sites betrokken bij de verwerving van deze specifieke gegevens.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Remscheid, Duitsland, 42859
        • Sana obesity center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zwaarlijvige patiënten met T1D, die bariatrische chirurgie hebben ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • T1D-specifieke antilichamen
  • C-peptideniveau
  • status na bariatrische chirurgie

Uitsluitingscriteria:

  • T2D
  • patiënten zonder T1D
  • patiënten met T1d zonder bariatrische chirurgie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postoperatieve impact op het lichaamsgewicht
Tijdsspanne: 1 jaar
Lichaamsgewicht in kg postoperatieve A1c-kuur
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postoperatieve impact op metabolische veranderingen
Tijdsspanne: 1 jaar
insulinebehoefte bij I.E.
1 jaar
Postoperatieve impact op lichaamsgewicht en metabolische veranderingen
Tijdsspanne: 1 jaar
insulinebehoefte per kg/LW
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Christine Stier, MD, Sana Klinikum Offenbach

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 december 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren