Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Długoterminowe wyniki po operacji bariatrycznej u pacjentów z cukrzycą typu 1

27 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Christine Stier, Sana Klinikum Offenbach

Ocena odległego wyniku operacji bariatrycznej u pacjentów z cukrzycą typu 1

Brakuje długoterminowych danych na temat wpływu chirurgii bariatrycznej na cukrzycę typu 1 (T1D). Celem tego badania jest zebranie długoterminowych danych dotyczących skutków operacji bariatrycznych u otyłych pacjentów z T1D.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest ocena długoterminowych danych na temat wpływu chirurgii bariatrycznej w T1D na utratę masy ciała, zapotrzebowanie na insulinę i jakość życia.

Kryteriami włączenia są pacjenci, którzy przeszli operację bariatryczną (rękaw, jedno zespolenie bajpasu żołądka, bajpas żołądka Roux en Y) i obecność T1D przed operacją. Parametry pracy obejmują weryfikację przeciwciał T1D i poziomu peptydu C. Kryterium wykluczenia to T2D.

Aby pozyskać wystarczającą liczbę pacjentów do oceny, w pozyskiwanie tych konkretnych danych zaangażowanych jest kilka ośrodków.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Remscheid, Niemcy, 42859
        • Sana obesity center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Otyli pacjenci z T1D, którzy przeszli operację bariatryczną

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przeciwciała specyficzne dla T1D
  • Poziom peptydu C
  • stan po operacji bariatrycznej

Kryteria wyłączenia:

  • T2D
  • pacjentów bez T1D
  • pacjentów z T1d bez operacji bariatrycznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ pooperacyjny na masę ciała
Ramy czasowe: 1 rok
Masa ciała w kg w przebiegu pooperacyjnym A1c
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ pooperacyjny na zmiany metaboliczne
Ramy czasowe: 1 rok
zapotrzebowanie na insulinę w I.U.
1 rok
Wpływ pooperacyjny na masę ciała i zmiany metaboliczne
Ramy czasowe: 1 rok
zapotrzebowanie na insulinę na kg/mc
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Christine Stier, MD, Sana Klinikum Offenbach

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 grudnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj