- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06405113
FMT+SOX+Sintilimab jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku
17. února 2025 aktualizováno: Hua Jiang, Changzhou No.2 People's Hospital
Transplantace fekální mikrobioty v kombinaci se SOX a sintilimabem jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku: Prospektivní, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie (FMT-JSNO-01)
Plánujeme zahájit prospektivní, multicentrickou, randomizovanou, dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou studii fáze II, do které bude přijato 198 pacientů s pokročilým adenokarcinomem žaludku/gastroezofageální junkce, kteří nebyli dříve léčeni.
Náhodně rozděleno do dvou skupin, jedna skupina je skupina transplantace fekální mikrobioty (FMT)+SOX+Sintilimab a druhá skupina je skupina SOX+Sintilimab.
Porovnejte 2leté míry OS u těchto dvou skupin, abyste ověřili, zda přidání FMT k léčbě první linie může zlepšit prognózu pacientů s rakovinou žaludku.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
Plánujeme zahájit prospektivní, multicentrickou randomizovanou, dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou studii fáze II, do které bude v naší nemocnici a ve 14 dalších nemocnicích přijato celkem 198 pacientů s dosud neléčeným neresekovatelným pokročilým nebo metastatickým adenokarcinomem žaludku/gastroezofageální junkce.
Náhodně rozdělená na skupinu A a skupinu B, skupina A dostávala režim chemoterapie FMT+SOX + režim imunoterapie Sintilimab, skupina B dostávala pouze režim chemoterapie SOX + režim imunoterapie Sintilimab.
Pokud po 4–6 cyklech léčby první linie nedojde k progresi onemocnění, přejdou obě skupiny pacientů do fáze udržovací léčby první linie: S-1+Sintilimab, dokud nedojde k progresi onemocnění, intoleranci nebo smrti.
Cílem je prozkoumat účinnost a bezpečnost FMT v kombinaci s SOX a Sintilimabem v léčbě pacientů s pokročilým karcinomem žaludku první linie.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
198
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: hua jiang
- Telefonní číslo: +86-18015852711
- E-mail: czeyjh@njmu.edu.cn
Studijní místa
-
-
-
Changzhou, Čína
- Nábor
- Changzhou No.2 People's Hospital
-
Kontakt:
- Hua Jiang
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty ve věku 18-80 let (včetně 18 a 80 let);
- Pochopte kroky a obsah výzkumu a dobrovolně podepište písemný informovaný souhlas;
- Neresekabilní Her-2 negativní pokročilý nebo metastatický adenokarcinom žaludku/gastroezofageální junkce potvrzený histopatologií a/nebo cytologií, s výjimkou všech ostatních histologických typů;
- Alespoň jedna měřitelná léze podle standardu RECIST 1.1;
- v minulosti jste nepodstoupili protinádorovou léčbu;
- Skóre fyzického stavu Eastern Tumor Collaboration Group (ECOG) bylo 0-1;
- Očekávaná doba přežití ≥ 3 měsíce;
- Mít adekvátní funkci orgánů a kostní dřeně, laboratorní vyšetření do 7 dnů před zařazením do studie splňuje následující požadavky (po dobu 14 dnů před získáním laboratorního vyšetření nejsou povoleny žádné krevní složky, buněčné růstové faktory, albumin ani jiná korekční léčiva), a to následovně: 1 ) Krevní rutina: absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,5×109/l, krevní destičky (PLT) ≥75×109/l, hemoglobin (HGB) ≥90 g/l (žádná krevní transfuze nebo závislost na erytropoetinu do 14 dnů); 2) Funkce jater: celkový bilirubin v séru (TBIL) ≤ 2násobek horní hranice normálu (ULN); alaninaminotransferáza (ALT) a/nebo aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 5x ULN, sérový albumin ≥28 g/l; alkalická fosfatáza (ALP) ≤5xULN; 3) Renální funkce: sérový kreatinin (Cr) ≤1,5×ULN nebo clearance kreatininu ≥50 ml/min (s použitím standardního Cockcroft-Gaultova vzorce): Běžné výsledky moči ukázaly protein v moči < 2+; U pacientů s proteinem v moči ≥2+ na začátku by měl být proveden 24hodinový sběr moči a 24hodinová kvantifikace proteinu v moči <1g; 4) Koagulační funkce: Mezinárodní standardizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) ≤1,5krát ULN; Pokud subjekt dostává antikoagulační léčbu, pokud je INR v zamýšleném rozsahu užívání antikoagulačních léků.
- U žen v reprodukčním věku by měl být proveden těhotenský test v moči nebo séru a výsledek je negativní 3 dny před podáním počátečního podání studovaného léku;
- Subjekty a jejich sexuální partneři jsou povinni používat lékařsky schválenou antikoncepční metodu (jako je IUD, antikoncepční pilulka nebo kondom) během období studijní léčby a po dobu 6 měsíců po skončení období studijní léčby.
Kritéria vyloučení:
- V současné době se účastníte intervenční klinické studie nebo dostáváte jiný hodnocený lék nebo hodnocené zařízení během 4 týdnů před počáteční dávkou;
- Obdrželi patentovaná čínská léčiva s protinádorovými indikacemi nebo imunomodulační léky (thymosin, interferon, interleukin atd.) během 2 týdnů před prvním podáním nebo podstoupili velkou chirurgickou léčbu během 3 týdnů před prvním podáním;
- městnavé srdeční selhání třídy III - IV (klasifikace New York Heart Association), špatně kontrolované a klinicky významné arytmie;
- Jakákoli arteriální trombóza, embolie nebo ischemie, jako je infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, cerebrovaskulární příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka, se vyskytly během 6 měsíců před léčbou;
- Známá alergická reakce na lék v této studii;
- Pacienti vyžadující dlouhodobé systémové užívání kortikosteroidů. Mohli by být zařazeni pacienti s CHOPN nebo astmatem vyžadujícím intermitentní užívání bronchodilatancií, inhalačních kortikosteroidů nebo lokálních kortikosteroidů;
- Symptomatické metastázy centrálního nervového systému. Pacienti s asymptomatickou BMS nebo BMS, jejichž symptomy jsou po léčbě stabilní, jsou způsobilí k účasti v této studii, pokud splňují všechna následující kritéria: měřitelné léze mimo centrální nervový systém; Žádné střední mozek, pontine, cerebellum, meningy, prodloužená dřeň nebo metastázy do míchy; Udržujte klinickou stabilitu po dobu alespoň 2 týdnů;
- Ukončete hormonální terapii 3 dny před první dávkou studovaného léku;
- Existuje aktivní infekce vyžadující léčbu nebo byly v týdnu před první dávkou použity systémové antiinfekční léky;
- plně se nezotavil z toxicity a/nebo komplikací způsobených jakýmkoliv zásahem před zahájením léčby (tj. ≤ stupeň 1 nebo výchozí hodnota, s výjimkou slabosti nebo vypadávání vlasů);
- Známá anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV) (tj. HIV 1/2 pozitivní protilátky);
- Neléčená aktivní hepatitida B (definovaná jako HBsAg pozitivní a počet kopií HBV-DNA zjištěný v laboratoři studijního centra vyšší než horní hranice normální hodnoty);
- Aktivní pacienti infikovaní HCV (pozitivní HCV protilátky a hladiny HCV-RNA nad spodní hranicí detekce);
- Těhotné nebo kojící ženy;
- Lékařská anamnéza nebo důkaz onemocnění, které může interferovat s výsledky testů, bránit účastníkům v plné účasti ve studii, abnormální hodnoty léčby nebo laboratorních testů nebo jiné stavy, které zkoušející považuje za nevhodné pro zařazení Zkoušející považuje další potenciální rizika za nevhodná pro účast ve studii. studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální rameno
Transplantace fekální mikrobioty (FMT) + SOX + sintilimab
|
Účastníci obdrželi transplantaci fekální mikrobioty (FMT) v kombinaci s (oxaliplatina + S-1) + sintilimab
|
|
Komparátor placeba: Rameno komparátoru placeba
Placebo + SOX + Sintilimab
|
Účastníci obdrželi transplantaci fekální mikrobioty (FMT) v kombinaci s (oxaliplatina + S-1) + sintilimab
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
2letá celková míra přežití (2letá míra OS)
Časové okno: až 24 měsíců
|
Podíl pacientů, kteří nezemřeli po 2 letech léčby
|
až 24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Medián přežití bez progrese (mPFS)
Časové okno: až 24 měsíců
|
Pozorování na mPFS bude zaznamenáváno do konce sledování po zahájení 1. cyklu léčby.
|
až 24 měsíců
|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: až 24 měsíců
|
Míru objektivní odpovědi posoudí vyšetřovatelé.
|
až 24 měsíců
|
|
Incidence nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: až 24 měsíců
|
Nežádoucí účinky související s terapií budou zaznamenány a posouzeny podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, verze 5.0) National Cancer Institute's Common Terminology Criteria for Adverse Events.
|
až 24 měsíců
|
|
Rozmanitost fekální mikrobioty
Časové okno: až 24 měsíců
|
To bude detekováno sekvenováním 16s rRNA nebo metagenomy.
|
až 24 měsíců
|
|
Kvalita života (QoL)
Časové okno: až 24 měsíců
|
QoL bude hodnocena EORTC-QLQ-C30.
|
až 24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Hua Jiang, MD, Changzhou No.2 People's Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. června 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. června 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. dubna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. května 2024
První zveřejněno (Aktuální)
8. května 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. února 2025
Naposledy ověřeno
1. srpna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- [2024]YLJSA001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .