Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

FMT+SOX+Sintilimab som førstelinjebehandling for avanceret mavekræft

17. februar 2025 opdateret af: Hua Jiang, Changzhou No.2 People's Hospital

Fækal mikrobiotatransplantation kombineret med SOX og Sintilimab som førstelinjebehandling for avanceret gastrisk cancer: En prospektiv, multicenter, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse (FMT-JSNO-01)

Vi planlægger at påbegynde et prospektivt, multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret fase II-studie, der rekrutterer 198 patienter med fremskreden gastrisk/gastroøsofagealt adenokarcinom, som ikke har modtaget tidligere behandling. Tilfældigt opdelt i to grupper, den ene gruppe er gruppen af ​​fækal mikrobiota transplantation(FMT)+SOX+Sintilimab, og den anden gruppe er gruppen af ​​SOX+Sintilimab. Sammenlign de 2-årige OS-rater for de to grupper for at verificere, om tilføjelse af FMT til førstelinjebehandling kan forbedre prognosen for mavekræftpatienter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Vi planlægger at påbegynde et prospektivt, multicenter randomiseret, dobbelt-blindt, placebokontrolleret fase II-studie, der rekrutterer i alt 198 patienter med tidligere ubehandlet uoperabelt fremskredent eller metastatisk gastrisk/gastroøsofagealt adenokarcinom på vores hospital og 14 andre hospitaler. Tilfældigt opdelt i gruppe A og gruppe B, gruppe A modtog FMT+SOX kemoterapiregimen +Sintilimab immunterapiregimen, gruppe B modtog kun SOX kemoterapiregimen+ og Sintilimab immunterapiregimen. Hvis der ikke er nogen progression af sygdommen efter 4-6 cyklusser med førstelinjebehandling, vil begge grupper af patienter gå ind i førstelinjevedligeholdelsesbehandlingsstadiet: S-1+Sintilimab, indtil sygdomsprogression, intolerance eller død indtræffer. Målet er at udforske effektiviteten og sikkerheden af ​​FMT kombineret med SOX og Sintilimab i behandlingen af ​​avancerede førstelinjemavekræftpatienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

198

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Changzhou, Kina
        • Rekruttering
        • Changzhou No.2 People's Hospital
        • Kontakt:
          • Hua Jiang

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner i alderen 18-80 (inklusive 18 og 80 år);
  • Forstå undersøgelsens trin og indhold, og underskriv frivilligt en skriftlig informeret samtykkeerklæring;
  • Ikke-resektabelt Her-2-negativ fremskreden eller metastatisk gastrisk/gastroøsofageal junction-adenokarcinom bekræftet af histopatologi og/eller cytologi, eksklusive alle andre histologiske typer;
  • Mindst én målbar læsion ifølge RECIST 1.1-standarden;
  • Har ikke tidligere modtaget antitumorbehandling;
  • Den fysiske statusscore for Eastern Tumor Collaboration Group (ECOG) var 0-1;
  • Forventet overlevelsestid ≥ 3 måneder;
  • Har tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion, laboratorieundersøgelse inden for 7 dage før indskrivning opfylder følgende krav (ingen blodkomponenter, cellevækstfaktorer, albumin eller andre korrigerende lægemidler er tilladt inden for 14 dage før opnåelse af laboratorieundersøgelse), som følger: 1 ) Blodrutine: absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5×109/L, blodplader (PLT) ≥75×109/L, hæmoglobin (HGB) ≥90 g/L (ingen blodtransfusion eller erythropoietinafhængighed inden for 14 dage); 2) Leverfunktion: serum total bilirubin (TBIL) ≤2 gange den øvre grænse for normal (ULN); Alaninaminotransferase (ALT) og/eller aspartataminotransferase (AST) ≤ 5x ULN, serumalbumin ≥28 g/L; alkalisk phosphatase (ALP) ≤5×ULN; 3) Nyrefunktion: serumkreatinin (Cr) ≤1,5×ULN eller kreatininclearance ≥50 ml/min (ved anvendelse af standard Cockcroft-Gault-formlen): Urinrutineresultater viste urinprotein < 2+; For patienter med urinprotein ≥2+ ved baseline bør der udføres 24-timers urinopsamling og 24-timers urinproteinkvantificering <1g; 4) Koagulationsfunktion: International standardiseret ratio (INR) eller protrombintid (PT) ≤1,5 ​​gange ULN; Hvis forsøgspersonen modtager antikoagulantbehandling, så længe INR er inden for det tilsigtede interval for brug af antikoagulerende lægemidler.
  • For kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal der udføres en urin- eller serumgraviditetstest, og resultatet er negativt 3 dage før modtagelse af den indledende administration af studielægemidlet;
  • Forsøgspersoner og deres seksuelle partnere er forpligtet til at bruge en medicinsk godkendt præventionsmetode (såsom en spiral, p-pille eller kondom) under undersøgelsesbehandlingsperioden og i 6 måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsesbehandlingsperioden.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltager i øjeblikket i en interventionel klinisk undersøgelse eller modtager et andet forsøgslægemiddel eller forsøgsudstyr inden for 4 uger før initial dosering;
  • Modtog proprietære kinesiske lægemidler med antitumorindikationer eller immunmodulerende lægemidler (thymosin, interferon, interleukin osv.) inden for 2 uger før den første administration, eller modtog større kirurgisk behandling inden for 3 uger før den første administration;
  • Klasse III - IV kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association klassifikation), dårligt kontrollerede og klinisk signifikante arytmier;
  • Enhver arteriel trombose, emboli eller iskæmi, såsom myokardieinfarkt, ustabil angina pectoris, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående iskæmisk anfald, forekom inden for 6 måneder før behandling;
  • Kendt allergisk reaktion på lægemidlet i denne undersøgelse;
  • Patienter, der har behov for langvarig systemisk brug af kortikosteroider. Patienter med KOL eller astma, der kræver intermitterende brug af bronkodilatatorer, inhalerede kortikosteroider eller lokale kortikosteroider, kan tilmeldes;
  • Symptomatiske centralnervemetastaser. Patienter med asymptomatisk BMS eller BMS, hvis symptomer er stabile efter behandling, er berettiget til at deltage i denne undersøgelse, hvis de opfylder alle følgende kriterier: målbare læsioner uden for centralnervesystemet; Ingen mellemhjerne, pontine, cerebellum, meninges, medulla oblongata eller rygmarvsmetastaser; Oprethold klinisk stabilitet i mindst 2 uger;
  • Stop hormonbehandling 3 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet;
  • Der er en aktiv infektion, der kræver behandling, eller systemiske anti-infektionsmedicin er blevet brugt i ugen før den første dosering;
  • Er ikke kommet sig fuldstændigt fra toksicitet og/eller komplikationer forårsaget af nogen intervention før behandlingsstart (dvs. ≤ grad 1 eller baseline, eksklusive svaghed eller hårtab);
  • Kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion (dvs. HIV 1/2 antistof positiv);
  • Ubehandlet aktiv hepatitis B (defineret som HBsAg-positiv og HBV-DNA-kopital påvist større end den øvre grænse for normalværdi i undersøgelsescentrets laboratorium);
  • Aktive HCV-inficerede forsøgspersoner (HCV-antistofpositive og HCV-RNA-niveauer over den nedre detektionsgrænse);
  • Gravide eller ammende kvinder;
  • Sygehistorie eller tegn på sygdom, der kan interferere med testresultater, forhindre deltagere i at deltage fuldt ud i undersøgelsen, unormal behandling eller laboratorietestværdier eller andre tilstande, som investigator anser for uegnede til optagelse. Investigator anser andre potentielle risici for uegnede til deltagelse i undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel arm
Fækal mikrobiotatransplantation(FMT)+SOX+Sintilimab
Deltagerne modtog fækal mikrobiotatransplantation (FMT) kombineret med (Oxaliplatin + S-1)+Sintilimab
Placebo komparator: Placebo komparatorarm
Placebo+SOX+Sintilimab
Deltagerne modtog fækal mikrobiotatransplantation (FMT) kombineret med (Oxaliplatin + S-1)+Sintilimab

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
2-årig samlet overlevelsesrate (2-års OS-rate)
Tidsramme: op til 24 måneder
Andelen af ​​patienter, der ikke er døde efter 2 års behandling
op til 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Median progressionsfri overlevelse (mPFS)
Tidsramme: op til 24 måneder
Observation for mPFS vil blive registreret indtil slutningen af ​​opfølgningen efter starten af ​​1. behandlingscyklus.
op til 24 måneder
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: op til 24 måneder
Objektiv svarprocent vil blive vurderet af efterforskere.
op til 24 måneder
Forekomst af bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: op til 24 måneder
Terapi-relaterede bivirkninger vil blive registreret og vurderet i henhold til National Cancer Institute's Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, Version 5.0).
op til 24 måneder
Mangfoldigheden af ​​fækal mikrobiota
Tidsramme: op til 24 måneder
Dette vil blive påvist ved 16s rRNA-sekventering eller metagenomer.
op til 24 måneder
Livskvalitet (QoL)
Tidsramme: op til 24 måneder
QoL vil blive evalueret af EORTC-QLQ-C30.
op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Hua Jiang, MD, Changzhou No.2 People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

8. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2025

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mavekræft

Kliniske forsøg med Fækal mikrobiotatransplantation (FMT)+kemoterapi+immunterapi

Abonner