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FMT+SOX+Sintilimab como tratamento de primeira linha para câncer gástrico avançado

17 de fevereiro de 2025 atualizado por: Hua Jiang, Changzhou No.2 People's Hospital

Transplante de microbiota fecal combinado com SOX e Sintilimabe como tratamento de primeira linha para câncer gástrico avançado: um estudo prospectivo, multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo (FMT-JSNO-01)

Planejamos iniciar um estudo de fase II prospectivo, multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, recrutando 198 pacientes com adenocarcinoma avançado da junção gástrica/gastroesofágica que não receberam tratamento prévio. Dividido aleatoriamente em dois grupos, um grupo é o grupo de transplante de microbiota fecal (FMT) + SOX + Sintilimab, e o outro grupo é o grupo de SOX + Sintilimab. Compare as taxas de OS em 2 anos dos dois grupos para verificar se a adição de FMT ao tratamento de primeira linha pode melhorar o prognóstico de pacientes com câncer gástrico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Planejamos iniciar um estudo de fase II prospectivo, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, recrutando um total de 198 pacientes com adenocarcinoma de junção gástrica/gastroesofágica avançado ou metastático irressecável previamente não tratado em nosso hospital e em 14 outros hospitais. Dividido aleatoriamente em Grupo A e Grupo B, o Grupo A recebeu regime de quimioterapia FMT + SOX + regime de imunoterapia com Sintilimab, o Grupo B recebeu apenas regime de quimioterapia SOX + e regime de imunoterapia com Sintilimab. Se não houver progressão da doença após 4-6 ciclos de tratamento de primeira linha, ambos os grupos de pacientes entrarão na fase de tratamento de manutenção de primeira linha: S-1+Sintilimab, até que ocorra progressão da doença, intolerância ou morte. O objetivo é explorar a eficácia e segurança do FMT combinado com SOX e Sintilimab no tratamento de pacientes com câncer gástrico avançado de primeira linha.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

198

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Changzhou, China
        • Recrutamento
        • Changzhou No.2 People's Hospital
        • Contato:
          • Hua Jiang

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeitos com idade entre 18 e 80 anos (incluindo 18 e 80 anos);
  • Compreender as etapas e o conteúdo da pesquisa e assinar voluntariamente o termo de consentimento livre e esclarecido;
  • Adenocarcinoma gástrico/gastroesofágico avançado ou metastático não ressecável Her-2 negativo confirmado por histopatologia e/ou citologia, excluindo todos os outros tipos histológicos;
  • Pelo menos uma lesão mensurável, de acordo com o padrão RECIST 1.1;
  • Não ter recebido tratamento antitumoral no passado;
  • A pontuação do estado físico do Eastern Tumor Collaboration Group (ECOG) foi de 0-1;
  • Tempo de sobrevida esperado ≥ 3 meses;
  • Ter função adequada de órgãos e medula óssea, o exame laboratorial nos 7 dias anteriores à inscrição atende aos seguintes requisitos (não são permitidos componentes sanguíneos, fatores de crescimento celular, albumina ou outros medicamentos corretivos nos 14 dias anteriores à obtenção do exame laboratorial), como segue: 1 ) Rotina sanguínea: contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥1,5×109/L, plaquetas (PLT) ≥75×109/L, hemoglobina (HGB) ≥90 g/L (sem transfusão de sangue ou dependência de eritropoietina em 14 dias); 2) Função hepática: bilirrubina total sérica (TBIL) ≤2 vezes o limite superior do normal (LSN); Alanina aminotransferase (ALT) e/ou aspartato aminotransferase (AST) ≤ 5x LSN, albumina sérica ≥28 g/L; fosfatase alcalina (ALP) ≤5×ULN; 3) Função renal: creatinina sérica (Cr) ≤1,5×ULN, ou depuração de creatinina ≥50 mL/min (usando a fórmula padrão de Cockcroft-Gault): Os resultados de rotina da urina mostraram proteína urinária < 2+; Para pacientes com proteína urinária ≥2+ no início do estudo, devem ser realizadas coleta de urina de 24 horas e quantificação de proteína urinária de 24 horas <1g; 4) Função de coagulação: Razão padronizada internacional (INR) ou tempo de protrombina (PT) ≤1,5 ​​vezes o LSN; Se o sujeito estiver recebendo terapia anticoagulante, desde que o INR esteja dentro da faixa pretendida para uso de medicamento anticoagulante.
  • Para mulheres em idade reprodutiva, um teste de gravidez de urina ou soro deve ser realizado e o resultado é negativo 3 dias antes de receber a administração inicial do medicamento do estudo;
  • Os participantes e seus parceiros sexuais são obrigados a usar um método contraceptivo aprovado pelo médico (como DIU, pílula anticoncepcional ou preservativo) durante o período de tratamento do estudo e por 6 meses após o final do período de tratamento do estudo.

Critério de exclusão:

  • Atualmente participando de um estudo clínico intervencionista ou recebendo outro medicamento experimental ou dispositivo experimental nas 4 semanas anteriores à dosagem inicial;
  • Recebeu medicamentos chineses proprietários com indicações antitumorais ou medicamentos imunomoduladores (timosina, interferon, interleucina, etc.) dentro de 2 semanas antes da primeira administração, ou recebeu tratamento cirúrgico importante dentro de 3 semanas antes da primeira administração;
  • Insuficiência cardíaca congestiva Classe III - IV (classificação da New York Heart Association), arritmias mal controladas e clinicamente significativas;
  • Qualquer trombose arterial, embolia ou isquemia, como infarto do miocárdio, angina de peito instável, acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório, ocorreu nos 6 meses anteriores ao tratamento;
  • Reação alérgica conhecida ao medicamento neste estudo;
  • Pacientes que necessitam de uso sistêmico prolongado de corticosteróides. Pacientes com DPOC ou asma que necessitam de uso intermitente de broncodilatadores, corticosteróides inalados ou corticosteróides locais poderiam ser inscritos;
  • Metástases nervosas centrais sintomáticas. Pacientes com SBA assintomática ou cujos sintomas são estáveis ​​após o tratamento são elegíveis para participar neste estudo se atenderem a todos os seguintes critérios: lesões mensuráveis ​​fora do sistema nervoso central; Sem mesencéfalo, ponto pontino, cerebelo, meninges, medula oblonga ou metástase na medula espinhal; Manter a estabilidade clínica por pelo menos 2 semanas;
  • Interromper a terapia hormonal 3 dias antes da primeira dose do medicamento em estudo;
  • Há uma infecção ativa que requer tratamento ou medicamentos anti-infecciosos sistêmicos foram usados ​​na semana anterior à primeira dose;
  • Não se recuperou totalmente da toxicidade e/ou complicações causadas por qualquer intervenção antes de iniciar o tratamento (ou seja, ≤ grau 1 ou linha de base, excluindo fraqueza ou queda de cabelo);
  • História conhecida de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) (ou seja, anticorpo HIV 1/2 positivo);
  • Hepatite B ativa não tratada (definida como HBsAg positivo e número de cópias de HBV-DNA detectado maior que o limite superior do valor normal no laboratório do centro de estudo);
  • Indivíduos ativos infectados pelo HCV (anticorpos HCV positivos e níveis de HCV-RNA acima do limite inferior de detecção);
  • Mulheres grávidas ou lactantes;
  • Histórico médico ou evidência de doença que possa interferir nos resultados dos testes, impedir que os participantes participem plenamente do estudo, tratamento anormal ou valores de testes laboratoriais ou outras condições que o investigador considere inadequadas para inscrição. O investigador considera outros riscos potenciais inadequados para participação no estudar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço Experimental
Transplante de Microbiota Fecal (FMT) + SOX + Sintilimabe
Os participantes receberam Transplante de Microbiota Fecal (FMT) combinado com (Oxaliplatina + S-1) + Sintilimabe
Comparador de Placebo: Braço Comparador Placebo
Placebo+SOX+Sintilimabe
Os participantes receberam Transplante de Microbiota Fecal (FMT) combinado com (Oxaliplatina + S-1) + Sintilimabe

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de sobrevida global em 2 anos (Taxa OS de 2 anos)
Prazo: até 24 meses
A proporção de pacientes que não morreram após 2 anos de tratamento
até 24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência livre de progressão mediana (mPFS)
Prazo: até 24 meses
A observação do mPFS será registrada até o final do acompanhamento após o início do 1º ciclo de tratamento.
até 24 meses
Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: até 24 meses
A taxa de resposta objetiva será avaliada pelos investigadores.
até 24 meses
Incidência de eventos adversos (EAs)
Prazo: até 24 meses
Os eventos adversos relacionados à terapia serão registrados e avaliados de acordo com os Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos do National Cancer Institute (CTCAE, Versão 5.0).
até 24 meses
A Diversidade da Microbiota Fecal
Prazo: até 24 meses
Isso será detectado por sequenciamento de rRNA 16s ou metagenomas.
até 24 meses
Qualidade de Vida (QV)
Prazo: até 24 meses
A qualidade de vida será avaliada pelo EORTC-QLQ-C30.
até 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Hua Jiang, MD, Changzhou No.2 People's Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

8 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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