- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06405113
FMT+SOX+Sintilimab jako leczenie pierwszego rzutu w zaawansowanym raku żołądka
17 lutego 2025 zaktualizowane przez: Hua Jiang, Changzhou No.2 People's Hospital
Przeszczep mikroflory kałowej w połączeniu z SOX i sintilimabem jako leczenie pierwszego rzutu w przypadku zaawansowanego raka żołądka: prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną placebo (FMT-JSNO-01)
Planujemy rozpocząć prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy II, do którego włączy się 198 pacjentów z zaawansowanym gruczolakorakiem połączenia żołądkowo-przełykowego, którzy nie byli wcześniej leczeni.
Losowo podzielono na dwie grupy, jedna grupa to grupa przeszczepienia mikroflory kałowej (FMT) + SOX + Sintilimab, a druga grupa to grupa SOX + Sintilimab.
Porównaj wskaźniki OS w ciągu 2 lat w obu grupach, aby sprawdzić, czy dodanie FMT do leczenia pierwszego rzutu może poprawić rokowanie u pacjentów z rakiem żołądka.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Planujemy rozpoczęcie prospektywnego, wieloośrodkowego, randomizowanego, podwójnie ślepego, kontrolowanego placebo badania fazy II, do rekrutacji łącznie 198 pacjentów z wcześniej nieleczonym, zaawansowanym lub przerzutowym gruczolakorakiem połączenia żołądkowo-przełykowego w naszym szpitalu i 14 innych szpitalach.
Losowo podzielono na Grupę A i Grupę B, Grupa A otrzymywała schemat chemioterapii FMT+SOX + schemat immunoterapii Sintilimabem, Grupa B otrzymywała wyłącznie schemat chemioterapii SOX + i schemat immunoterapii Sintilimabem.
W przypadku braku progresji choroby po 4-6 cyklach leczenia I linii, obie grupy pacjentów przejdą do fazy leczenia podtrzymującego I linii: S-1+sintilimab, do czasu wystąpienia progresji choroby, nietolerancji lub zgonu.
Celem jest zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa FMT w połączeniu z SOX i Sintilimabem w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka pierwszego rzutu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
198
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: hua jiang
- Numer telefonu: +86-18015852711
- E-mail: czeyjh@njmu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
-
Changzhou, Chiny
- Rekrutacyjny
- Changzhou No.2 People's Hospital
-
Kontakt:
- Hua Jiang
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Badani w wieku 18-80 lat (w tym 18 i 80 lat);
- Zapoznaj się z etapami i treścią badania oraz dobrowolnie podpisz pisemny formularz świadomej zgody;
- Nieresekcyjny, Her-2-ujemny zaawansowany lub przerzutowy gruczolakorak żołądka/połączenia żołądkowo-przełykowego potwierdzony histopatologicznie i/lub cytologicznie, z wyłączeniem wszystkich innych typów histologicznych;
- Co najmniej jedna zmiana mierzalna zgodnie ze standardem RECIST 1.1;
- nie otrzymywałeś w przeszłości leczenia przeciwnowotworowego;
- Wynik stanu fizycznego Eastern Tumor Collaboration Group (ECOG) wyniósł 0-1;
- Oczekiwany czas przeżycia ≥ 3 miesiące;
- Posiadają prawidłową czynność narządów i szpiku kostnego, badania laboratoryjne w terminie 7 dni przed przyjęciem spełniają następujące wymagania (w terminie 14 dni przed przystąpieniem do badań laboratoryjnych nie wolno stosować składników krwi, czynników wzrostu komórek, albumin ani innych leków korygujących), jak następuje: 1 ) Badanie krwi: bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1,5×109/l, liczba płytek krwi (PLT) ≥75×109/l, hemoglobina (HGB) ≥90 g/l (brak transfuzji krwi i uzależnienia od erytropoetyny w ciągu 14 dni); 2) Czynność wątroby: bilirubina całkowita w surowicy (TBIL) ≤2-krotność górnej granicy normy (GGN); Aminotransferaza alaninowa (ALT) i/lub aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 5x GGN, albumina surowicy ≥28 g/L; fosfataza alkaliczna (ALP) ≤5×ULN; 3) Czynność nerek: kreatynina w surowicy (Cr) ≤1,5×GGN lub klirens kreatyniny ≥50 ml/min (stosując standardowy wzór Cockcrofta-Gaulta): Rutynowe wyniki badania moczu wykazały białko w moczu < 2+; U pacjentów z wyjściowym stężeniem białka w moczu ≥2+ należy wykonać 24-godzinną zbiórkę moczu i 24-godzinne oznaczenie ilościowe białka w moczu < 1 g; 4) Funkcja krzepnięcia: Międzynarodowy współczynnik standaryzowany (INR) lub czas protrombinowy (PT) ≤1,5-krotność GGN; Jeśli pacjent otrzymuje terapię przeciwzakrzepową, o ile INR mieści się w zamierzonym zakresie stosowania leku przeciwzakrzepowego.
- W przypadku kobiet w wieku rozrodczym należy wykonać test ciążowy z moczu lub surowicy, a wynik będzie ujemny na 3 dni przed pierwszym podaniem badanego leku;
- Od uczestników i ich partnerów seksualnych wymaga się stosowania medycznie zatwierdzonych metod antykoncepcji (takich jak wkładka domaciczna, pigułka antykoncepcyjna lub prezerwatywa) podczas okresu leczenia objętego badaniem i przez 6 miesięcy po zakończeniu okresu leczenia objętego badaniem.
Kryteria wyłączenia:
- Obecnie uczestniczy w interwencyjnym badaniu klinicznym lub otrzymuje inny badany lek lub badany wyrób w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki;
- Otrzymał autorskie leki chińskie ze wskazaniami przeciwnowotworowymi lub leki immunomodulujące (tymozyna, interferon, interleukina itp.) w ciągu 2 tygodni przed pierwszym podaniem lub przeszedł poważne leczenie chirurgiczne w ciągu 3 tygodni przed pierwszym podaniem;
- zastoinowa niewydolność serca klasy III–IV (klasyfikacja New York Heart Association), słabo kontrolowane i klinicznie istotne zaburzenia rytmu;
- Jakakolwiek zakrzepica tętnicza, zatorowość lub niedokrwienie, takie jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, incydent naczyniowo-mózgowy lub przemijający napad niedokrwienny, wystąpiły w ciągu 6 miesięcy przed leczeniem;
- Znana reakcja alergiczna na lek w tym badaniu;
- Pacjenci wymagający długotrwałego ogólnoustrojowego stosowania kortykosteroidów. Do badania można włączyć pacjentów chorych na POChP lub astmę wymagających sporadycznego stosowania leków rozszerzających oskrzela, wziewnych lub miejscowo stosowanych kortykosteroidów.
- Objawowe przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego. Do udziału w badaniu kwalifikują się pacjenci z bezobjawowym BMS lub BMS, u których objawy ustabilizują się po leczeniu, jeśli spełniają wszystkie poniższe kryteria: mierzalne zmiany poza ośrodkowym układem nerwowym; Brak przerzutów do śródmózgowia, mostu, móżdżku, opon mózgowo-rdzeniowych, rdzenia przedłużonego i rdzenia kręgowego; Utrzymuj stabilność kliniczną przez co najmniej 2 tygodnie;
- Zaprzestać terapii hormonalnej na 3 dni przed pierwszą dawką badanego leku;
- występuje aktywne zakażenie wymagające leczenia lub w tygodniu poprzedzającym pierwszą dawkę stosowano ogólnoustrojowe leki przeciwinfekcyjne;
- Nie powrócił w pełni do zdrowia po toksyczności i (lub) powikłaniach spowodowanych jakąkolwiek interwencją przed rozpoczęciem leczenia (tj. stopień ≤ 1 lub wartość wyjściowa, z wyłączeniem osłabienia lub wypadania włosów);
- Znana historia zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) (tj. wynik pozytywny na obecność przeciwciał HIV 1/2);
- Nieleczone aktywne zapalenie wątroby typu B (określane jako dodatni wynik testu HBsAg i liczba kopii HBV-DNA wykryta w laboratorium ośrodka badawczego powyżej górnej granicy normy);
- Osoby aktywnie zakażone HCV (dodatni przeciwciała HCV i poziomy RNA HCV powyżej dolnej granicy wykrywalności);
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Historia medyczna lub dowody na istnienie choroby, która może mieć wpływ na wyniki testu, uniemożliwić uczestnikom pełne uczestnictwo w badaniu, nieprawidłowe wyniki leczenia lub wyników badań laboratoryjnych bądź inne stany, które badacz uzna za nieodpowiednie do włączenia do badania. Badacz uważa, że inne potencjalne ryzyko nie kwalifikuje się do udziału w badaniu badanie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię Eksperymentalne
Przeszczep mikroflory kałowej (FMT) + SOX + Sintilimab
|
Uczestnicy otrzymali przeszczep mikrobioty kałowej (FMT) w połączeniu z (oksaliplatyną + S-1) + sintilimabem
|
|
Komparator placebo: Ramię porównawcze placebo
Placebo+SOX+Sintilimab
|
Uczestnicy otrzymali przeszczep mikrobioty kałowej (FMT) w połączeniu z (oksaliplatyną + S-1) + sintilimabem
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik całkowitego przeżycia 2-letniego (wskaźnik 2-letniego OS)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
|
Odsetek pacjentów, którzy nie zmarli po 2 latach leczenia
|
do 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mediana czasu przeżycia wolnego od progresji (mPFS)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
|
Obserwacje dotyczące mPFS będą rejestrowane do końca okresu obserwacji po rozpoczęciu pierwszego cyklu leczenia.
|
do 24 miesięcy
|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi zostanie oceniony przez badaczy.
|
do 24 miesięcy
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
|
Zdarzenia niepożądane związane z terapią będą rejestrowane i oceniane zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi dotyczącymi zdarzeń niepożądanych opracowanymi przez Narodowy Instytut Raka (CTCAE, wersja 5.0).
|
do 24 miesięcy
|
|
Różnorodność mikroflory kałowej
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
|
Zostanie to wykryte przez sekwencjonowanie 16s rRNA lub metagenomy.
|
do 24 miesięcy
|
|
Jakość życia (QoL)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
|
Jakość życia zostanie oceniona za pomocą EORTC-QLQ-C30.
|
do 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Hua Jiang, MD, Changzhou No.2 People's Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- [2024]YLJSA001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak żołądka
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone