Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

FMT+SOX+Sintilimab jako leczenie pierwszego rzutu w zaawansowanym raku żołądka

17 lutego 2025 zaktualizowane przez: Hua Jiang, Changzhou No.2 People's Hospital

Przeszczep mikroflory kałowej w połączeniu z SOX i sintilimabem jako leczenie pierwszego rzutu w przypadku zaawansowanego raka żołądka: prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną placebo (FMT-JSNO-01)

Planujemy rozpocząć prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy II, do którego włączy się 198 pacjentów z zaawansowanym gruczolakorakiem połączenia żołądkowo-przełykowego, którzy nie byli wcześniej leczeni. Losowo podzielono na dwie grupy, jedna grupa to grupa przeszczepienia mikroflory kałowej (FMT) + SOX + Sintilimab, a druga grupa to grupa SOX + Sintilimab. Porównaj wskaźniki OS w ciągu 2 lat w obu grupach, aby sprawdzić, czy dodanie FMT do leczenia pierwszego rzutu może poprawić rokowanie u pacjentów z rakiem żołądka.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Planujemy rozpoczęcie prospektywnego, wieloośrodkowego, randomizowanego, podwójnie ślepego, kontrolowanego placebo badania fazy II, do rekrutacji łącznie 198 pacjentów z wcześniej nieleczonym, zaawansowanym lub przerzutowym gruczolakorakiem połączenia żołądkowo-przełykowego w naszym szpitalu i 14 innych szpitalach. Losowo podzielono na Grupę A i Grupę B, Grupa A otrzymywała schemat chemioterapii FMT+SOX + schemat immunoterapii Sintilimabem, Grupa B otrzymywała wyłącznie schemat chemioterapii SOX + i schemat immunoterapii Sintilimabem. W przypadku braku progresji choroby po 4-6 cyklach leczenia I linii, obie grupy pacjentów przejdą do fazy leczenia podtrzymującego I linii: S-1+sintilimab, do czasu wystąpienia progresji choroby, nietolerancji lub zgonu. Celem jest zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa FMT w połączeniu z SOX i Sintilimabem w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka pierwszego rzutu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

198

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Changzhou, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Changzhou No.2 People's Hospital
        • Kontakt:
          • Hua Jiang

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Badani w wieku 18-80 lat (w tym 18 i 80 lat);
  • Zapoznaj się z etapami i treścią badania oraz dobrowolnie podpisz pisemny formularz świadomej zgody;
  • Nieresekcyjny, Her-2-ujemny zaawansowany lub przerzutowy gruczolakorak żołądka/połączenia żołądkowo-przełykowego potwierdzony histopatologicznie i/lub cytologicznie, z wyłączeniem wszystkich innych typów histologicznych;
  • Co najmniej jedna zmiana mierzalna zgodnie ze standardem RECIST 1.1;
  • nie otrzymywałeś w przeszłości leczenia przeciwnowotworowego;
  • Wynik stanu fizycznego Eastern Tumor Collaboration Group (ECOG) wyniósł 0-1;
  • Oczekiwany czas przeżycia ≥ 3 miesiące;
  • Posiadają prawidłową czynność narządów i szpiku kostnego, badania laboratoryjne w terminie 7 dni przed przyjęciem spełniają następujące wymagania (w terminie 14 dni przed przystąpieniem do badań laboratoryjnych nie wolno stosować składników krwi, czynników wzrostu komórek, albumin ani innych leków korygujących), jak następuje: 1 ) Badanie krwi: bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1,5×109/l, liczba płytek krwi (PLT) ≥75×109/l, hemoglobina (HGB) ≥90 g/l (brak transfuzji krwi i uzależnienia od erytropoetyny w ciągu 14 dni); 2) Czynność wątroby: bilirubina całkowita w surowicy (TBIL) ≤2-krotność górnej granicy normy (GGN); Aminotransferaza alaninowa (ALT) i/lub aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 5x GGN, albumina surowicy ≥28 g/L; fosfataza alkaliczna (ALP) ≤5×ULN; 3) Czynność nerek: kreatynina w surowicy (Cr) ≤1,5×GGN lub klirens kreatyniny ≥50 ml/min (stosując standardowy wzór Cockcrofta-Gaulta): Rutynowe wyniki badania moczu wykazały białko w moczu < 2+; U pacjentów z wyjściowym stężeniem białka w moczu ≥2+ należy wykonać 24-godzinną zbiórkę moczu i 24-godzinne oznaczenie ilościowe białka w moczu < 1 g; 4) Funkcja krzepnięcia: Międzynarodowy współczynnik standaryzowany (INR) lub czas protrombinowy (PT) ≤1,5-krotność GGN; Jeśli pacjent otrzymuje terapię przeciwzakrzepową, o ile INR mieści się w zamierzonym zakresie stosowania leku przeciwzakrzepowego.
  • W przypadku kobiet w wieku rozrodczym należy wykonać test ciążowy z moczu lub surowicy, a wynik będzie ujemny na 3 dni przed pierwszym podaniem badanego leku;
  • Od uczestników i ich partnerów seksualnych wymaga się stosowania medycznie zatwierdzonych metod antykoncepcji (takich jak wkładka domaciczna, pigułka antykoncepcyjna lub prezerwatywa) podczas okresu leczenia objętego badaniem i przez 6 miesięcy po zakończeniu okresu leczenia objętego badaniem.

Kryteria wyłączenia:

  • Obecnie uczestniczy w interwencyjnym badaniu klinicznym lub otrzymuje inny badany lek lub badany wyrób w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki;
  • Otrzymał autorskie leki chińskie ze wskazaniami przeciwnowotworowymi lub leki immunomodulujące (tymozyna, interferon, interleukina itp.) w ciągu 2 tygodni przed pierwszym podaniem lub przeszedł poważne leczenie chirurgiczne w ciągu 3 tygodni przed pierwszym podaniem;
  • zastoinowa niewydolność serca klasy III–IV (klasyfikacja New York Heart Association), słabo kontrolowane i klinicznie istotne zaburzenia rytmu;
  • Jakakolwiek zakrzepica tętnicza, zatorowość lub niedokrwienie, takie jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, incydent naczyniowo-mózgowy lub przemijający napad niedokrwienny, wystąpiły w ciągu 6 miesięcy przed leczeniem;
  • Znana reakcja alergiczna na lek w tym badaniu;
  • Pacjenci wymagający długotrwałego ogólnoustrojowego stosowania kortykosteroidów. Do badania można włączyć pacjentów chorych na POChP lub astmę wymagających sporadycznego stosowania leków rozszerzających oskrzela, wziewnych lub miejscowo stosowanych kortykosteroidów.
  • Objawowe przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego. Do udziału w badaniu kwalifikują się pacjenci z bezobjawowym BMS lub BMS, u których objawy ustabilizują się po leczeniu, jeśli spełniają wszystkie poniższe kryteria: mierzalne zmiany poza ośrodkowym układem nerwowym; Brak przerzutów do śródmózgowia, mostu, móżdżku, opon mózgowo-rdzeniowych, rdzenia przedłużonego i rdzenia kręgowego; Utrzymuj stabilność kliniczną przez co najmniej 2 tygodnie;
  • Zaprzestać terapii hormonalnej na 3 dni przed pierwszą dawką badanego leku;
  • występuje aktywne zakażenie wymagające leczenia lub w tygodniu poprzedzającym pierwszą dawkę stosowano ogólnoustrojowe leki przeciwinfekcyjne;
  • Nie powrócił w pełni do zdrowia po toksyczności i (lub) powikłaniach spowodowanych jakąkolwiek interwencją przed rozpoczęciem leczenia (tj. stopień ≤ 1 lub wartość wyjściowa, z wyłączeniem osłabienia lub wypadania włosów);
  • Znana historia zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) (tj. wynik pozytywny na obecność przeciwciał HIV 1/2);
  • Nieleczone aktywne zapalenie wątroby typu B (określane jako dodatni wynik testu HBsAg i liczba kopii HBV-DNA wykryta w laboratorium ośrodka badawczego powyżej górnej granicy normy);
  • Osoby aktywnie zakażone HCV (dodatni przeciwciała HCV i poziomy RNA HCV powyżej dolnej granicy wykrywalności);
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  • Historia medyczna lub dowody na istnienie choroby, która może mieć wpływ na wyniki testu, uniemożliwić uczestnikom pełne uczestnictwo w badaniu, nieprawidłowe wyniki leczenia lub wyników badań laboratoryjnych bądź inne stany, które badacz uzna za nieodpowiednie do włączenia do badania. Badacz uważa, że ​​inne potencjalne ryzyko nie kwalifikuje się do udziału w badaniu badanie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię Eksperymentalne
Przeszczep mikroflory kałowej (FMT) + SOX + Sintilimab
Uczestnicy otrzymali przeszczep mikrobioty kałowej (FMT) w połączeniu z (oksaliplatyną + S-1) + sintilimabem
Komparator placebo: Ramię porównawcze placebo
Placebo+SOX+Sintilimab
Uczestnicy otrzymali przeszczep mikrobioty kałowej (FMT) w połączeniu z (oksaliplatyną + S-1) + sintilimabem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik całkowitego przeżycia 2-letniego (wskaźnik 2-letniego OS)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
Odsetek pacjentów, którzy nie zmarli po 2 latach leczenia
do 24 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mediana czasu przeżycia wolnego od progresji (mPFS)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
Obserwacje dotyczące mPFS będą rejestrowane do końca okresu obserwacji po rozpoczęciu pierwszego cyklu leczenia.
do 24 miesięcy
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi zostanie oceniony przez badaczy.
do 24 miesięcy
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
Zdarzenia niepożądane związane z terapią będą rejestrowane i oceniane zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi dotyczącymi zdarzeń niepożądanych opracowanymi przez Narodowy Instytut Raka (CTCAE, wersja 5.0).
do 24 miesięcy
Różnorodność mikroflory kałowej
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
Zostanie to wykryte przez sekwencjonowanie 16s rRNA lub metagenomy.
do 24 miesięcy
Jakość życia (QoL)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
Jakość życia zostanie oceniona za pomocą EORTC-QLQ-C30.
do 24 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Hua Jiang, MD, Changzhou No.2 People's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak żołądka

Subskrybuj