Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Otevřená, randomizovaná zkřížená studie o PK, PD, biopotenci a biologické dostupnosti inzulínových tobolek u zdravých čínských mužů

13. května 2025 aktualizováno: Wang Weiqing, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Otevřená, randomizovaná, jednodávková, dvoucestná zkřížená studie farmakokinetiky, farmakodynamiky, relativní biopotence a biologické dostupnosti lidských inzulinových enterosolventních tobolek u zdravých čínských mužských subjektů

Farmakokinetická a farmakodynamická studie 3 formulací (lidský inzulín enterosolventní tobolky 8 mg vers. injekce lidského inzulínu 5IU;lidský inzulín enterosolventně potažené tobolky 16mg vers. Human Insulin Injection 5IU) Relativní biopotence a biologická dostupnost enterosolventních tobolek lidského inzulínu 8 mg/16 mg vers. injekce lidského inzulínu 5IU

Přehled studie

Detailní popis

Otevřená, randomizovaná, jednodávková, dvoucestná zkřížená studie farmakokinetiky, farmakodynamiky, relativní biopotence a biologické dostupnosti enterosolventních tobolek lidského inzulínu u zdravých čínských mužských subjektů s použitím hyperinzulinemické euglykemické svorky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200025
        • uijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravé čínské mužské subjekty ve věku 20-35 let (včetně);
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 19 a 24 kg/m2 (extrémy včetně, index tělesné hmotnosti = tělesná hmotnost/výška2);
  • Normální orální glukózový toleranční test (glukóza v plazmě nalačno [FPG] < 6,1 mmol/la 2 hodiny postprandiální glykémie po zatížení glukózou [2hPG] < 7,8 mmol/l) a HbA1C < 6,0 %
  • Normální test uvolňování inzulínu (posouzen zkoušejícím);
  • Po dokončení anamnézy, fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí, EKG a analýzy laboratorních bezpečnostních proměnných považován za obecně zdravého, bez anamnézy akutních a chronických onemocnění s klinickým významem, včetně: kardiovaskulárního systému, bronchopulmonálního, neuroendokrinního systému, endokrinního systému, stejně jako onemocnění trávicího traktu, jater, ledvin, krve, jak posoudil Zkoušející.
  • Podepsaný informovaný souhlas a souhlas dobrovolníků se všemi omezeními uloženými během studie.

Kritéria vyloučení:

  • Známá alergická nebo suspektní přecitlivělost na hodnocený produkt (IP) nebo příbuzný produkt
  • Předchozí nebo existující onemocnění kardiovaskulárního systému, endokrinního systému, gastrointestinálního systému, nervového systému nebo onemocnění plic, hematologické, imunologické, psychiatrické a metabolické abnormality podle posouzení zkoušejícího;
  • Těžké kouření, zneužívání alkoholu a drog v anamnéze;
  • Užívání více než 14 jednotek alkoholu týdně během 3 měsíců před screeningem (1 jednotka ≈ 360 ml piva, 45 ml lihoviny nebo 150 ml vína) nebo příjem alkoholu během 48 hodin před aplikací IP nebo neschopnost zdržet se alkoholu během soudu;
  • Příjem nadměrného množství čaje, kávy a/nebo nápojů bohatých na kofein (8 nebo více šálků, 1 šálek ≈ 250 ml) denně během 3 měsíců před screeningem;
  • Užívání jakýchkoli léků, které mohou ovlivnit hypoglykemizující účinek (jako jsou perorální antikoncepce, kortikosteroidy, diuretika, adrenalin, salbutamol, glukagon, růstový hormon, hormon štítné žlázy atd.) během 28 dnů před screeningem;
  • Užívání jakýchkoli léků, vitamínových produktů nebo jakýchkoli čínských bylinných léků nebo doplňků výživy během 2 týdnů před podáním IP;
  • Účast v jakékoli klinické studii méně než 3 měsíce před screeningem nebo plán účasti v jiných studiích po podpisu ICF.
  • Darování krve nebo ztráta krve ≥ 200 ml z jakéhokoli důvodu během 3 měsíců před screeningem; krevní transfuze nebo transfuze krevní složky během 3 měsíců před screeningem; nezaručit nedarování plné krve/složek krve (jako je plazma, krevní destičky) během zkoušky nebo do 30 dnů po skončení zkoušky;
  • Podstoupit operaci před podáním IP do 1 měsíce nebo plánovat operaci během studie;
  • Výskyt akutního onemocnění během screeningu;
  • Pozitivní test na kterýkoli: HIV-Ab, HBSAg, HCV-Ab, TPAb;
  • anamnéza fobie z jehly a fobie z krve;
  • Jakékoli podmínky, kvůli nimž je účast dobrovolníků nezpůsobilá, jsou posuzovány vyšetřujícím lékařem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Lidský inzulín enterosolventní tobolky v dávce 16 mg
Jednorázové perorální podání enterosolventních tobolek lidského inzulínu v dávce 16 mg.
Jednorázové perorální podání enterosolventních tobolek lidského inzulínu v dávce 16 mg
Experimentální: Lidský inzulín enterosolventní tobolky v dávce 8 mg
Jednorázové perorální podání enterosolventních tobolek lidského inzulínu v dávce 8 mg
Jednorázové perorální podání enterosolventních tobolek lidského inzulínu v dávce 16 mg
Aktivní komparátor: Injekce lidského inzulínu v dávce 5IU
Jednorázové subkutánní podání lidské inzulinové injekce v dávce 5 IU
Jednorázové subkutánní podání lidské inzulinové injekce v dávce 5 IU

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
GIRmax
Časové okno: 0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
Koncový bod PD: Maximální rychlost infuze glukózy
0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
TGIRmax
Časové okno: 0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
Koncový bod PD: Doba do dosažení maximální pozorované rychlosti infuze glukózy
0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
AUCGIR.0-11h
Časové okno: 0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
Koncový bod PD: Oblast pod křivkou rychlosti infuze glukózy od 0 do 11 hodin
0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
AUCGIR0-∞
Časové okno: 0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
Koncový bod PD: Plocha pod křivkou rychlosti infuze glukózy od 0 do nekonečna
0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cmax
Časové okno: 0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
PK endpoint: Maximální pozorovaná koncentrace inzulínu
0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
Tmax
Časové okno: 0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
PK endpoint: Čas do dosažení maximální pozorované koncentrace inzulínu
0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
AUCIns0-11h
Časové okno: 0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
PK endpoint: Plocha pod křivkou koncentrace inzulínu od 0 do 11 hodin
0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
AUCIns0-∞
Časové okno: 0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
PK endpoint: Plocha pod křivkou koncentrace inzulinu-čas od 0 hodin do nekonečna
0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Relativní biopotence
Časové okno: 0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
(AUCGIR tobolky:dávka)/(AUCGIR injekce:dávka)
0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
Relativní biologická dostupnost
Časové okno: 0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
(AUC tobolky:dávka)/(AUCinjekce:dávka)
0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v5.0
Časové okno: Až do dne 14
Až do dne 14

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

13. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit