- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06519604
Otevřená, randomizovaná zkřížená studie o PK, PD, biopotenci a biologické dostupnosti inzulínových tobolek u zdravých čínských mužů
13. května 2025 aktualizováno: Wang Weiqing, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Otevřená, randomizovaná, jednodávková, dvoucestná zkřížená studie farmakokinetiky, farmakodynamiky, relativní biopotence a biologické dostupnosti lidských inzulinových enterosolventních tobolek u zdravých čínských mužských subjektů
Farmakokinetická a farmakodynamická studie 3 formulací (lidský inzulín enterosolventní tobolky 8 mg vers.
injekce lidského inzulínu 5IU;lidský inzulín enterosolventně potažené tobolky 16mg vers.
Human Insulin Injection 5IU) Relativní biopotence a biologická dostupnost enterosolventních tobolek lidského inzulínu 8 mg/16 mg vers.
injekce lidského inzulínu 5IU
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Detailní popis
Otevřená, randomizovaná, jednodávková, dvoucestná zkřížená studie farmakokinetiky, farmakodynamiky, relativní biopotence a biologické dostupnosti enterosolventních tobolek lidského inzulínu u zdravých čínských mužských subjektů s použitím hyperinzulinemické euglykemické svorky.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
20
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200025
- uijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- zdravé čínské mužské subjekty ve věku 20-35 let (včetně);
- Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 19 a 24 kg/m2 (extrémy včetně, index tělesné hmotnosti = tělesná hmotnost/výška2);
- Normální orální glukózový toleranční test (glukóza v plazmě nalačno [FPG] < 6,1 mmol/la 2 hodiny postprandiální glykémie po zatížení glukózou [2hPG] < 7,8 mmol/l) a HbA1C < 6,0 %
- Normální test uvolňování inzulínu (posouzen zkoušejícím);
- Po dokončení anamnézy, fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí, EKG a analýzy laboratorních bezpečnostních proměnných považován za obecně zdravého, bez anamnézy akutních a chronických onemocnění s klinickým významem, včetně: kardiovaskulárního systému, bronchopulmonálního, neuroendokrinního systému, endokrinního systému, stejně jako onemocnění trávicího traktu, jater, ledvin, krve, jak posoudil Zkoušející.
- Podepsaný informovaný souhlas a souhlas dobrovolníků se všemi omezeními uloženými během studie.
Kritéria vyloučení:
- Známá alergická nebo suspektní přecitlivělost na hodnocený produkt (IP) nebo příbuzný produkt
- Předchozí nebo existující onemocnění kardiovaskulárního systému, endokrinního systému, gastrointestinálního systému, nervového systému nebo onemocnění plic, hematologické, imunologické, psychiatrické a metabolické abnormality podle posouzení zkoušejícího;
- Těžké kouření, zneužívání alkoholu a drog v anamnéze;
- Užívání více než 14 jednotek alkoholu týdně během 3 měsíců před screeningem (1 jednotka ≈ 360 ml piva, 45 ml lihoviny nebo 150 ml vína) nebo příjem alkoholu během 48 hodin před aplikací IP nebo neschopnost zdržet se alkoholu během soudu;
- Příjem nadměrného množství čaje, kávy a/nebo nápojů bohatých na kofein (8 nebo více šálků, 1 šálek ≈ 250 ml) denně během 3 měsíců před screeningem;
- Užívání jakýchkoli léků, které mohou ovlivnit hypoglykemizující účinek (jako jsou perorální antikoncepce, kortikosteroidy, diuretika, adrenalin, salbutamol, glukagon, růstový hormon, hormon štítné žlázy atd.) během 28 dnů před screeningem;
- Užívání jakýchkoli léků, vitamínových produktů nebo jakýchkoli čínských bylinných léků nebo doplňků výživy během 2 týdnů před podáním IP;
- Účast v jakékoli klinické studii méně než 3 měsíce před screeningem nebo plán účasti v jiných studiích po podpisu ICF.
- Darování krve nebo ztráta krve ≥ 200 ml z jakéhokoli důvodu během 3 měsíců před screeningem; krevní transfuze nebo transfuze krevní složky během 3 měsíců před screeningem; nezaručit nedarování plné krve/složek krve (jako je plazma, krevní destičky) během zkoušky nebo do 30 dnů po skončení zkoušky;
- Podstoupit operaci před podáním IP do 1 měsíce nebo plánovat operaci během studie;
- Výskyt akutního onemocnění během screeningu;
- Pozitivní test na kterýkoli: HIV-Ab, HBSAg, HCV-Ab, TPAb;
- anamnéza fobie z jehly a fobie z krve;
- Jakékoli podmínky, kvůli nimž je účast dobrovolníků nezpůsobilá, jsou posuzovány vyšetřujícím lékařem.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Lidský inzulín enterosolventní tobolky v dávce 16 mg
Jednorázové perorální podání enterosolventních tobolek lidského inzulínu v dávce 16 mg.
|
Jednorázové perorální podání enterosolventních tobolek lidského inzulínu v dávce 16 mg
|
|
Experimentální: Lidský inzulín enterosolventní tobolky v dávce 8 mg
Jednorázové perorální podání enterosolventních tobolek lidského inzulínu v dávce 8 mg
|
Jednorázové perorální podání enterosolventních tobolek lidského inzulínu v dávce 16 mg
|
|
Aktivní komparátor: Injekce lidského inzulínu v dávce 5IU
Jednorázové subkutánní podání lidské inzulinové injekce v dávce 5 IU
|
Jednorázové subkutánní podání lidské inzulinové injekce v dávce 5 IU
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
GIRmax
Časové okno: 0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
|
Koncový bod PD: Maximální rychlost infuze glukózy
|
0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
|
|
TGIRmax
Časové okno: 0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
|
Koncový bod PD: Doba do dosažení maximální pozorované rychlosti infuze glukózy
|
0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
|
|
AUCGIR.0-11h
Časové okno: 0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
|
Koncový bod PD: Oblast pod křivkou rychlosti infuze glukózy od 0 do 11 hodin
|
0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
|
|
AUCGIR0-∞
Časové okno: 0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
|
Koncový bod PD: Plocha pod křivkou rychlosti infuze glukózy od 0 do nekonečna
|
0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cmax
Časové okno: 0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
|
PK endpoint: Maximální pozorovaná koncentrace inzulínu
|
0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
|
|
Tmax
Časové okno: 0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
|
PK endpoint: Čas do dosažení maximální pozorované koncentrace inzulínu
|
0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
|
|
AUCIns0-11h
Časové okno: 0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
|
PK endpoint: Plocha pod křivkou koncentrace inzulínu od 0 do 11 hodin
|
0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
|
|
AUCIns0-∞
Časové okno: 0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
|
PK endpoint: Plocha pod křivkou koncentrace inzulinu-čas od 0 hodin do nekonečna
|
0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Relativní biopotence
Časové okno: 0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
|
(AUCGIR tobolky:dávka)/(AUCGIR injekce:dávka)
|
0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
|
|
Relativní biologická dostupnost
Časové okno: 0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
|
(AUC tobolky:dávka)/(AUCinjekce:dávka)
|
0-11 hodin (hyperinzulinemická euglykemická svorka)
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v5.0
Časové okno: Až do dne 14
|
Až do dne 14
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. července 2024
Primární dokončení (Aktuální)
13. září 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. října 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. července 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. července 2024
První zveřejněno (Aktuální)
25. července 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. května 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. května 2025
Naposledy ověřeno
1. května 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ORA-H-CN-007
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .