- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06519604
Studio crossover aperto e randomizzato su PK, PD, biopotenza e biodisponibilità delle capsule di insulina in maschi cinesi sani
13 maggio 2025 aggiornato da: Wang Weiqing, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Uno studio crossover aperto, randomizzato, a dose singola, a due vie su farmacocinetica, farmacodinamica, biopotenza relativa e biodisponibilità delle capsule rivestite enteriche di insulina umana in soggetti maschi cinesi sani
Studio di farmacocinetica e farmacodinamica di 3 formulazioni (insulina umana capsule gastroresistenti da 8 mg vers.
insulina umana iniettabile 5IU;insulina umana capsule a rivestimento enterico 16mg vers.
Insulina umana iniettabile 5 UI) Biopotenza relativa e biodisponibilità delle capsule a rivestimento enterico di insulina umana da 8 mg/16 mg vers.
iniezione di insulina umana 5IU
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Descrizione dettagliata
Uno studio aperto, randomizzato, a dose singola, crossover a due vie su farmacocinetica, farmacodinamica, biopotenza relativa e biodisponibilità di capsule con rivestimento enterico di insulina umana in soggetti maschi cinesi sani che utilizzano clamp euglicemico iperinsulinemico.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina, 200025
- uijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti maschi cinesi sani di età compresa tra 20 e 35 anni (inclusi);
- Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19 e 24 kg/m2 (estremi compresi, indice di massa corporea = peso corporeo/altezza2);
- Test di tolleranza al glucosio orale normale (glicemia a digiuno [FPG] < 6,1 mmol/L e glicemia a 2 ore postprandiali dopo carico con glucosio [2hPG] < 7,8 mmol/L) e HbA1C < 6,0%
- Test di rilascio di insulina normale (giudicato dallo sperimentatore);
- Considerato generalmente sano dopo il completamento dell'anamnesi, dell'esame obiettivo, dei segni vitali, dell'ECG e dell'analisi delle variabili di sicurezza di laboratorio, senza storia di malattie acute e croniche con significato clinico, incl.: del sistema cardiovascolare, broncopolmonare, neuroendocrino, sistema endocrino, così come malattie del tratto gastrointestinale, fegato, reni, sangue, a giudizio dello sperimentatore.
- Consenso informato firmato e consenso dei volontari a tutte le restrizioni imposte durante lo studio.
Criteri di esclusione:
- Ipersensibilità allergica o sospetta nota al prodotto sperimentale (IP) o al prodotto correlato
- Malattie precedenti o esistenti del sistema cardiovascolare, del sistema endocrino, del sistema gastrointestinale, del sistema nervoso o malattie dei polmoni, ematologiche, immunologiche, psichiatriche e anomalie metaboliche, a giudizio dello sperimentatore;
- Storia di fumo pesante, abuso di alcol e abuso di droghe;
- Assunzione di più di 14 unità di alcol a settimana nei 3 mesi precedenti lo screening (1 unità≈360 ml di birra, 45 ml di superalcolici o 150 ml di vino), o assunzione di alcol entro 48 ore prima della somministrazione dell'IP, o mancata astensione dall'alcol durante il processo;
- Ricevere quantità eccessive di tè, caffè e/o bevande ricche di caffeina (8 o più tazze, 1 tazza ≈ 250 ml) al giorno entro 3 mesi prima dello screening;
- Uso di qualsiasi farmaco che possa influenzare l'effetto ipoglicemizzante (come contraccettivi orali, corticosteroidi, diuretici, adrenalina, salbutamolo, glucagone, ormone della crescita, ormone tiroideo, ecc.) entro 28 giorni prima dello screening;
- Assunzione di farmaci, prodotti vitaminici o qualsiasi medicina erboristica cinese o integratore alimentare nelle 2 settimane precedenti la somministrazione dell'IP;
- Partecipazione a qualsiasi studio clinico meno di 3 mesi prima dello screening o intenzione di partecipare ad altri studi dopo la firma dell'ICF.
- Donazione di sangue o perdita di sangue ≥ 200 ml per qualsiasi motivo entro 3 mesi prima dello screening; trasfusione di sangue o trasfusione di componenti del sangue entro 3 mesi prima dello screening; mancata garanzia di non donare sangue intero/sangue componente (come plasma, piastrine) durante lo studio o entro 30 giorni dalla fine dello studio;
- Sottoporsi a un intervento chirurgico prima della somministrazione di IP entro 1 mese o pianificare di sottoporsi a un intervento chirurgico durante lo studio;
- Presenza di malattia acuta durante lo screening;
- Test positivo di qualsiasi: HIV-Ab, HBSAg, HCV-Ab, TPAb;
- storia di fobia dell'ago e fobia del sangue;
- Qualsiasi condizione che renda la partecipazione volontaria non idonea viene giudicata dal medico sperimentatore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Capsule con rivestimento enterico di insulina umana in dose da 16 mg
Singola somministrazione orale di capsule gastroresistenti di insulina umana alla dose di 16 mg.
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Singola somministrazione orale di capsule gastroresistenti di insulina umana alla dose di 16 mg
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Sperimentale: Capsule con rivestimento enterico di insulina umana in dose da 8 mg
Singola somministrazione orale di capsule gastroresistenti di insulina umana alla dose di 8 mg
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Singola somministrazione orale di capsule gastroresistenti di insulina umana alla dose di 16 mg
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Comparatore attivo: Iniezione di insulina umana nella dose di 5 UI
Singola somministrazione sottocutanea di iniezione di insulina umana in dose 5 UI
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Singola somministrazione sottocutanea di iniezione di insulina umana in dose 5 UI
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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GIRmax
Lasso di tempo: 0 -11 ore (clamp euglicemico iperinsulinemico)
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Endpoint PD: velocità massima di infusione di glucosio
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0 -11 ore (clamp euglicemico iperinsulinemico)
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TGIRmax
Lasso di tempo: 0 -11 ore (clamp euglicemico iperinsulinemico)
|
Endpoint PD: tempo necessario alla massima velocità di infusione di glucosio osservata
|
0 -11 ore (clamp euglicemico iperinsulinemico)
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AUCGIR.0-11h
Lasso di tempo: 0 -11 ore (clamp euglicemico iperinsulinemico)
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Endpoint PD: l'area sotto la curva della velocità di infusione del glucosio da 0 a 11 ore
|
0 -11 ore (clamp euglicemico iperinsulinemico)
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AUCGIR0-∞
Lasso di tempo: 0 -11 ore (clamp euglicemico iperinsulinemico)
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Endpoint PD: l'area sotto la curva della velocità di infusione del glucosio da 0 a infinito
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0 -11 ore (clamp euglicemico iperinsulinemico)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cmax
Lasso di tempo: 0 -11 ore (clamp euglicemico iperinsulinemico)
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Endpoint farmacocinetico: la concentrazione massima osservata di insulina
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0 -11 ore (clamp euglicemico iperinsulinemico)
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Tmax
Lasso di tempo: 0 -11 ore (clamp euglicemico iperinsulinemico)
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Endpoint farmacocinetico: tempo necessario alla concentrazione massima di insulina osservata
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0 -11 ore (clamp euglicemico iperinsulinemico)
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AUCIns0-11h
Lasso di tempo: 0 -11 ore (clamp euglicemico iperinsulinemico)
|
Endpoint farmacocinetico: l'area sotto la curva della concentrazione di insulina da 0 a 11 ore
|
0 -11 ore (clamp euglicemico iperinsulinemico)
|
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AUCIns0-∞
Lasso di tempo: 0 -11 ore (clamp euglicemico iperinsulinemico)
|
Endpoint farmacocinetico: l'area sotto la curva concentrazione-tempo di insulina da 0 ore a infinito
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0 -11 ore (clamp euglicemico iperinsulinemico)
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Biopotenza relativa
Lasso di tempo: 0-11 ore (clamp euglicemico iperinsulinemico)
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(AUCGIR della capsula: dosaggio)/(AUCGIR dell'iniezione: dosaggio)
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0-11 ore (clamp euglicemico iperinsulinemico)
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Biodisponibilità relativa
Lasso di tempo: 0-11 ore (clamp euglicemico iperinsulinemico)
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(AUCine della capsula:dosaggio)/(AUCine dell'iniezione:dosaggio)
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0-11 ore (clamp euglicemico iperinsulinemico)
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento valutati mediante CTCAE v5.0
Lasso di tempo: Fino al giorno 14
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Fino al giorno 14
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 luglio 2024
Completamento primario (Effettivo)
13 settembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 ottobre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
25 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 maggio 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ORA-H-CN-007
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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