Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní hodnocení sekvenování od antiCD-20 terapií k Ozanimodu (COAST)

12. září 2025 aktualizováno: University of Colorado, Denver
Multicentrická pilotní studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti ozanimodu jako deeskalační terapie u klinicky stabilních pacientů s RS dříve léčených anti-CD20 terapií.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Multicentrická, otevřená, prospektivní studie zkoumající bezpečnost a účinnost deeskalační terapie na ozanimod (Zeposia®) po dobu 36 měsíců od anti-CD20 terapie u stabilních pacientů s recidivujícími formami RS. Srovnání s pacienty, kteří pokračují v léčbě anti-CD20, bylo provedeno se skórem sklonu u kohorty nejméně 500 pacientů sledovaných na Cleveland Clinic a University of Colorado, kteří také splňují výše uvedená kritéria pro zařazení a vyloučení. Pacienti byli sledováni po dobu 36 měsíců.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89106
        • Nábor
        • Cleveland Clinic
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Carrie M Hersh, DO
        • Kontakt:
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44195
        • Nábor
        • Cleveland Clinic
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Devon S Conway, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • U účastníků byla diagnostikována recidivující forma RS a měli příznaky související s roztroušenou sklerózou nejméně 3 roky před výchozí návštěvou
  • Mužští nebo ženský účastníci starší 18 let v době zahájení deeskalace
  • Účastníci nemají důkazy o nové aktivitě zánětlivého onemocnění (žádné nové léze T2/zvýšení kontrastu, absence relapsů) minimálně dva roky před deeskalací
  • Účastník užívá anti-CD20 terapii jako DMT nepřetržitě po dobu minimálně dvou let (např. absolvoval alespoň 3 cykly rituximabu, ocrelizumabu, ublituximabu; 24 měsíců léčby ofatumumabem; nebo kombinaci léčeb, kdy pacient absolvoval byl po dobu 2 let považován za vyčerpaný B-buňky) před zahájením deeskalace
  • Účastníci dostali svou poslední infuzi anti-CD20 během 6–12 měsíců nebo dostali poslední injekci ofatumumabu během 30–180 dnů ode dne 1
  • Účastníci musí poskytnout písemný informovaný souhlas a být schopni dodržet plán návštěv a hodnocení související se studií
  • Účastníci musí být schopni podstoupit MRI mozku bez anestezie
  • Žena ve fertilním věku musí souhlasit s používáním vysoce účinné metody antikoncepce po celou dobu studie až do jejího dokončení a musí být ochotna dodržovat opatření týkající se těhotenství.

Kritéria vyloučení:

  • Jakákoli progrese neurologického postižení v roce před screeningovou návštěvou, která by byla v souladu s progresivní RS
  • Účastník má EDSS >6,5
  • Účastník má v anamnéze jiná chronická neurologická onemocnění, která by mohla napodobovat RS s chronickými nebo intermitentními příznaky (tj. ALS, myasthenia gravis, chronická neuropatie atd.)
  • Účastnice zvažuje krátkodobě otěhotnět, je těhotná, kojící nebo má pozitivní sérový beta lidský choriový gonadotropin (B-hCG) naměřený během screeningu.
  • Účastník má jakékoli jiné závažné lékařské nebo psychiatrické onemocnění, pokud není kontrolováno, které by mohlo ohrozit zdraví subjektu nebo jej vystavit významnému bezpečnostnímu riziku v průběhu studie podle názoru ošetřujícího výzkumníka. Příklady: nekontrolovaná hypertenze, nekontrolovaný diabetes, nekontrolované astma, nekontrolovaná deprese
  • Účastník měl v posledních 5 letech v anamnéze rakovinu, včetně solidních nádorů a hematologických malignit (kromě bazocelulárních a in situ spinocelulárních karcinomů kůže nebo cervikální dysplazie/rakoviny, která byla vyříznuta a vyřešena)
  • Účastník měl v posledních 6 měsících v anamnéze infarkt myokardu, nestabilní anginu pectoris, mrtvici, tranzitorní ischemickou ataku, dekompenzované srdeční selhání vyžadující hospitalizaci nebo srdeční selhání třídy III nebo IV.
  • Účastník má atrioventrikulární (AV) blok druhého nebo třetího stupně Mobitze typu II, syndrom nemocného sinusu nebo sinoatriální blok, pokud pacient nemá funkční kardiostimulátor
  • Účastník má těžkou neléčenou spánkovou apnoe
  • Účastník má v anamnéze diabetes mellitus 1. typu nebo nekontrolovaný diabetes mellitus 2. typu s hemoglobinem A1c (HbA1c) > 9 %, nebo je diabetik s významnými komorbidními stavy, jako je retinopatie nebo nefropatie, nebo má v anamnéze uveitidu
  • Účastník má v anamnéze nebo známou přítomnost rekurentní nebo chronické infekce (např. virus hepatitidy B (HBV), virus hepatitidy C (HCV), virus lidské imunodeficience (HIV); opakované infekce močových cest jsou povoleny.
  • Jakákoli známá nebo suspektní aktivní infekce (kromě onychomykózy) při screeningu, včetně, ale bez omezení na potvrzenou nebo suspektní progresivní multifokální leukoencefalopatii (PML). Známá v současnosti aktivní tuberkulóza (TB). Anamnéza nekompletně léčené infekce Mycobacterium tuberculosis (TB), jak je indikováno: Zdravotními záznamy subjektu dokumentujícími neúplnou léčbu Mycobacterium TB; Subjekt sám o sobě uvedl historii neúplné léčby Mycobacterium TB; Subjekty s anamnézou TBC, které podstoupily léčbu schválenou místními zdravotnickými úřady (do 1 roku od screeningu), mohou mít nárok na vstup do studie.

Výjimky související s léky:

  • Současné užívání inhibitoru monoaminooxidázy
  • Užívání systémových kortikosteroidů v posledních 2 letech. (Poznámka: Použití inhalačních nebo topických steroidů; užívání perorálních steroidů po dobu ne delší než 14 dní podaných pro stav bez RS je povoleno)
  • Předchozí použití alemtuzumabu, mitoxantronu, cyklofosfamidu, metotrexátu, cyklosporinu nebo jakékoli experimentální léčby RS během posledních 5 let
  • Před alergií na ozanimod

Výjimky související s laboratorními výsledky:

  • Účastník má hladiny IgG < 400 mg/dl
  • Účastník má neutrofily < 1500/μL (1,5 GI/L)
  • Účastník má absolutní počet bílých krvinek (WBC) < 3500/μL (3,5 GI/L)
  • Účastník má absolutní počet lymfocytů (ALC) < 800 buněk/μL (0,80 GI/L).
  • Účastník má poruchu funkce jater nebo přetrvávající zvýšení výsledků aspartátaminotransferázy (AST) nebo alaninaminotransferázy (ALT) > 3 x horní hranice normy (ULN)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Pokračující léčba anti-CD20
Pacienti budou nadále dostávat anti-CD20. Skóre sklonu odpovídalo experimentální větvi.
Experimentální: Ozanimod de-eskalace léčby anti-CD20
Ozanimod bude spuštěn 6-12 měsíců po poslední infuzi anti-CD20, včetně subkutánní injekce ocrelizumabu, nebo 30-180 dnů od poslední injekce OfAtumumab. Ozanimod bude poskytnuta studie.
Deeskalace anti-CD20 léčby pomocí ozanimodu.
Ostatní jména:
  • Zeposia

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet nových lézí T2
Časové okno: 36 měsíců
Počet nových lézí T2 na snímcích MRI.
36 měsíců
Závažné infekce
Časové okno: 36 měsíců
Infekce vyžadující hospitalizaci, nitrožilní užívání antibiotik nebo dlouhodobé užívání antibiotik k léčbě infekce po dobu alespoň 30 dnů.
36 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Relapsy
Časové okno: 36 měsíců
Protokol a/nebo podezření na relaps
36 měsíců
Hladiny IgG a IgM
Časové okno: 36 měsíců
Hladiny IgG a IgM
36 měsíců
Infekce
Časové okno: 36 měsíců
Všechny infekce včetně oportunních infekcí.
36 měsíců
Žádný důkaz o aktivitě onemocnění (NEDA-3)
Časové okno: 36 měsíců

Nesplňuje žádné z následujících kritérií:

  1. Evidence aktivity Relapse – shromažďována každé 3 měsíce prostřednictvím telefonátů/návštěv kliniky.
  2. Aktivita onemocnění MRI - přítomnost nových lézí T2 z MRI skenů provedených v kterémkoli časovém bodě.
  3. 6 měsíců Potvrzená progrese postižení (CDP6): měřeno pomocí EDSS hodnoceného na začátku a každých 6 měsíců. CDP6 je definována jako zvýšení skóre EDSS (Expanded Disability Status Scale) ≥1,5, pokud výchozí EDSS byla 0; nebo ≥1,0 ​​bodu, pokud výchozí EDSS byla ≥0,5-≤5,5; nebo o ≥0,5 bodu, pokud výchozí EDSS ≥6, přetrvávající během dvou po sobě jdoucích návštěv.
36 měsíců
Ztráta objemu mozkového parenchymu a thalamu
Časové okno: 36 měsíců
Ztráta objemu mozkového parenchymu a thalamu
36 měsíců
Nežádoucí příhody
Časové okno: 36 měsíců
Nežádoucí příhody
36 měsíců
Neurofilament světlo (NFL) a gliový fibrilární kyselý protein (GFAP)
Časové okno: 36 měsíců
Neurofilament světlo (NFL) a gliový fibrilární kyselý protein (GFAP)
36 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test digitálních modalit symbolů
Časové okno: 36 měsíců
4 body nebo 10% změna v poznání
36 měsíců
9jamkový test kolíkem
Časové okno: 36 měsíců
20% změna funkce ruky
36 měsíců
Rychlost chůze 25 stop
Časové okno: 36 měsíců
20% změna rychlosti chůze
36 měsíců
Funkční kompozit roztroušené sklerózy (MSFC)
Časové okno: 36 měsíců
Změna kteréhokoli z výše uvedených tří kritérií
36 měsíců
PRO výsledky
Časové okno: 36 měsíců
Zahrňte spokojenost s léčbou (TSQM), stupnici únavy RS (Modified Fatigue Impact Scale [MFIS]) nebo kvalitu života (MSIS-29). Minimálně 5% změna.
36 měsíců
Změny v zaměstnání
Časové okno: 36 měsíců.
Změny v zaměstnání a postavení plného zaměstnání.
36 měsíců.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Enrique Alvarez, MD/PhD, University of Colorado, Denver

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

31. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

18. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Data získaná prostřednictvím této studie mohou být poskytnuta kvalifikovaným výzkumníkům se zájmem o roztroušenou sklerózu. Sdílená data nebo vzorky budou kódovány bez PHI. Schválení žádosti a provedení všech příslušných dohod jsou předpoklady pro sdílení údajů s žádající stranou.

Časový rámec sdílení IPD

Žádosti o data lze podávat počínaje 9 měsíci po zveřejnění článku a data budou zpřístupněna po dobu až 24 měsíců. Prodloužení bude zvažováno případ od případu.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

O přístup ke zkušebnímu IPD mohou požádat kvalifikovaní výzkumní pracovníci zabývající se nezávislým vědeckým výzkumem a bude jim poskytnut po přezkoumání a schválení návrhu výzkumu a plánu statistické analýzy a po provedení dohody o sdílení dat. Pro více informací nebo pro odeslání žádosti kontaktujte: Clinicalresearchsupportcenter@ucdenver.edu

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit