Kontrast mezi tradičním regresním modelem a umělou inteligencí v predikci dlouhodobého pobytu po nádorech hlavy a krku
22. srpna 2024 aktualizováno: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Tento experiment je observační studií kohorty.
Sestavením kohorty pacientů s nádory hlavy a krku převedených na JIP po operaci vyšetřovatelé porovnali predikční účinek AI a tradiční predikční model ohledně toho, zda mohou být pacienti převezeni na JIP do 24 hodin od nádorů hlavy a krku.
První retrospektivní analýza pacientů po operaci nádoru hlavy a krku, byly shromážděny lékařské záznamy, výsledky testů jsou rozděleny do tréninkové skupiny a validační skupiny podle 7:3, rozděleny do 2 skupin podle pacienta doba pobytu na JIP je delší než 24 hodin , predikční model po trvání operace nádoru hlavy a krku na JIP po více než 24 hodinách.
Zároveň vyčistěte data, trénujte AI s daty a porovnejte efektivitu obou stran s ROC.
Po sestavení predikčního modelu a nácviku AI byli pacienti zařazení do kohorty ihned po převozu na JIP hodnoceni predikčním modelem a AI s predikcí možnosti přesunu z JIP do 24 hodin.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
700
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 52100
- Nábor
- Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
-
Kontakt:
- Zhengfei Yang
- Telefonní číslo: 13632370949
- E-mail: yangzhengfei@vip.163.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pooperační pacient s nádorem hlavy a krku přeložen na JIP
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Pacienti po nádorech hlavy a krku;
- starší 18 let.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti přemístění na JIP dvakrát po nádorech hlavy a krku;
- Pacienti s neplánovaným převozem na JIP.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
tréninková skupina
Pro tréninkové modely
|
|
testovací skupina
Používá se k ověření modelu
|
|
Prospektivní kohorta
Pro případnou validaci modelu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
roll-out icu
Časové okno: Od data přijetí na JIP do data propuštění z JIP nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno do 30 dnů
|
Doba převozu pacienta z JIP na všeobecné oddělení byla stanovena jako převoz ven
|
Od data přijetí na JIP do data propuštění z JIP nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno do 30 dnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. března 2024
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. dubna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. července 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. srpna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
26. srpna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. srpna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. srpna 2024
Naposledy ověřeno
1. srpna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SYSKY-2024-403-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Pokud je ostatní potřebují, mohou nás požádat o data a my jim je poskytneme.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .